IMIA - Buku Sekolah Elektronik
IMIA - Buku Sekolah Elektronik
IMIA - Buku Sekolah Elektronik
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
158 Kimia XII SMA<br />
Tabel 5.2 lanjutan Titik Leleh dan Titik Didih Benzena dan Turunannya<br />
Nama Rumus dan Struktur Titik Leleh (°C) Titik Didih (°C)<br />
o–xilena<br />
m–xilena<br />
CH 3<br />
CH 3<br />
p–xilena CH CH 13 138<br />
3 3<br />
2. Sifat-sifat Kimia Benzena<br />
Secara kimia, benzena tidak begitu reaktif tetapi mudah terbakar dengan<br />
banyak jelaga. Benzena lebih mudah mengalami substitusi daripada adisi.<br />
Kita akan membahas beberapa reaksi terpenting dari benzena.<br />
a. Halogenasi<br />
Benzena bereaksi langsung dengan halogen menggunakan katalisator<br />
besi(III) halida membentuk klorobenzena.<br />
Contoh:<br />
H Cl<br />
+ Cl 2<br />
+ HCl<br />
b. Nitrasi<br />
Benzena bereaksi dengan asam nitrat pekat, HNO dengan<br />
3<br />
katalisator asam sulfat pekat membentuk nitrobenzena.<br />
Contoh:<br />
H<br />
CH 3<br />
CH 3<br />
+ HONO 2<br />
–25 144<br />
–48 139<br />
NO 2<br />
+ H 2 O<br />
c. Alkilasi<br />
Alkilasi benzena dengan alkil halida menggunakan katalisator<br />
aluminium klorida, AlCl 3 membentuk alkil benzena sering disebut dengan<br />
alkilasi Friedel-Crafts (diambil dari nama ahli kimia Perancis, Charles<br />
Friedel dan ahli kimia Amerika, James Crafts, yang mengembangkan<br />
reaksi ini tahun 1877) (Fessenden dan Fessenden, 1983: 71).<br />
⎯
Change language