Vol. 5, n. 1, January-March 2009 1th International ... - Salute per tutti

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B ibliografia 1. Rebora A, Cainelli T, Gianetti A. Manuale d i D e rmatologia Medica e Chiru rgica. McGraw-Hill Companies. Cap. 1-2:1-23. 2. Grimes P, Nordlund JJ, Pandya AG, Taylor S, Rendon M, Ortonne JP. Increasing our understanding of pigmentary disorders. J Am Acad Dermatol 2006; 54 (5 suppl 2): S 2 5 5 - 6 1 . 3. Nordlund JJ, Ortonne JP, Cestari T, Grimes P, Chan H. Confusions about color: formulating a more precise lexicon for pigmentation, pigmentary disorders, and abnormalities of “ c h romatics”. J Am Acad Dermatol 2006; 54 (5 suppl 2):S291-7. 4. Ortonne JP, Pandya AG, Lui H, Hexsel D. Treatment of solar lentigines. J Am Acad Dermatol. 2006; 54 (5 suppl 2 ) : S 2 6 2 - 7 1 . 5. Grimes PE. Melasma: etiologic and therapeutic considerations. Arch Dermatol 1995; 131:1453-7. 6. Balkrishnan R, Mc Michael AJ, Camacho FT, Saltzberg F, Housman TS, Grummer S, Feldman SR, Chren M. Development and validation of a health-related quality of Efficacia e tollerabilità di Rucinol e Sophora alfa nel trattamento topico delle ipermelanosi life instrument for women with melasma. Br J Dermatol 2003; 149:572-577. 7. Hernandez-Barrera R, Torres-Alvarez B, Costanedo- Cazares JP, Oras-Ovallet C, Moncada B. Solar elastosis and presence of mast cells key features in the pathogenesis of melasma. Clin Exp Dermatol 2008; 33:305-8. 8. Balkrishnon R, McMichael AJ, Camacho FT, Saltzberg F, Houman TS, Grummer S, Feldman SR, Mchren M. Development and validation of a health-related quality of life instrument for women with melasma. Br J Dermatol 2003; 149:572-7. 9. Rendon M, Bern e b u rg M, Arellano I, Picardo M. Treatment of melasma. J Am Acad Dermatol 2006; 54 (5 suppl 2):S272-81. 10. Gupta AK, Gover MD, Nouri K, Taylor S. The treatment of melasma: a review of clinicals trials. J Am Acad Dermatol 2006; 55:1048-65. 11. Khemis A, Kaiafa A, Queille-Roussel C, Duteil L, Ortonne JP. Evaluation of efficacy and safety of rucinol serum in patients with melasma: a randomized controlled trial. Br J Dermatol 2007; 156:997-1004. Journal of Plastic Dermatology 2009; 5, 1 29
Specialista in Dermatologia e Venereologia, Firenze. GIRTeF- Gruppo Italiano Radiofrequenze e Terapia Fotodinamica. Il rimodellamento dei glutei con radiofrequenza non ablativa Fiorella Bini The remodelling of buttocks area SU M M A R Y with non ablative radiofrequency I ntroduzione Negli ultimi anni la ricerca della bellezza e della giovinezza della pelle ha portato allo sviluppo di nuove metodiche mediche e chirurgiche capaci di conferire levigatezza e turgore alla cute, ma soprattutto di contrastare la lassità cutanea, che rappresenta l’inestetismo più difficilmente trattabile. Ancor più pressante è stata la richiesta di tecniche non invasive, che consentissero di curare la pelle senza alcun rischio né effetti collaterali, senza dolore e particolarmente senza il fastidio di lunghi tempi di recupero post-trattamento. Recentemente è stata introdotta una metodica non chirurgica, la Radiofrequenza Non Ablativa (RFNA), che si è dimostrata capace di rispondere a queste aspettative: rimodellare la cute efficacemente ed in modo non invasivo. R i c o rdiamo che le radiofrequenze sono onde e l e t t romagnetiche capaci di pro v o c a re nei tessuti trattati una modificazione delle cariche molecolari e un movimento di ioni: la naturale re s i s t e nza che la cute vi oppone (impedenza) determina c a l o re, come è espresso nella Legge di Ohm. E = I 2 x R x t E = calore (Joule); I = corrente (Amps) R = impedenza del tessuto (Ohm); t = tempo Sagging of buttocks area is a common result of chronoaging: improvement of skin laxity can be difficult to achieve. The object of this study was to evaluate the safety and eff icacy of a nonablative radiofrequency device in tightening tissue. The results were positive in 80% of cases, without postoperative morbidity, including down time and complic a t i o n s . KE Y W O R D S: Skin laxity, Non ablative radiofrequency, Buttocks La profondità di penetrazione nei tessuti e il grado dell’effetto termico variano in base a: F re q u e n z a della corrente emessa: più bassa è la frequenza, maggiore è la profondità di penetrazione. Ad esempio con una f requenza di 1 MHz si raggiunge una profondità di circa 8 mm, invece con una frequenza superiore, pari a 6 MHz si raggiunge una profondità inferiore, pari a 4 mm. In conclusione la profondità di penetrazione è inversamente proporzionale alla frequenza emessa. Caratteristiche di conduttività del tessuto trattato. Tanto maggiore è l’impedenza del tessuto, cioè la resistenza al movimento degli elettroni, tanto maggiore è il calore prodotto. Quindi il calore dipende oltre che dalla quantità di corrente e dal tipo di emissione, anche dal tipo di tessuto trattato. Il tessuto adiposo è quello con maggiore impedenza e quindi nei distretti corporei dove questo è più abbondante si sviluppa il maggiore effetto termico. In questi distretti il trattamento risulta quindi più efficace. Con la RFNA si sviluppa un calore endogeno, controllato ed omogeneo, a carico del derma superficiale e profondo, del tessuto adiposo fino alla fascia muscolare esclusa, ad una profondità in genere compresa fra 3 e 8 mm 1-3 . Il calore prodotto determina un danno termico Journal of Plastic Dermatology 2009; 5, 1 31
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