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Vol. 5, n. 1, January-March 2009 1th International ... - Salute per tutti

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Il diametro dei capelli dei soggetti del gruppo 2<br />

(pool completo di acidi polinsaturi, betaglucano,<br />

SOD, naringenina) ha mostrato un livello di<br />

miglioramento ancora più significativo rispetto<br />

al basale <strong>per</strong>sino dei soggetti del gruppo 1, che<br />

si è protratto anche nei 3 mesi successivi alla<br />

sospensione det trattamento. Ancora più significativo<br />

il netto miglioramento degli indici infiammatori<br />

<strong>per</strong>ifollicolari nel derma di questi<br />

soggetti rispetto al basale: la diminuzione delle<br />

cellule dell’infiltrato infiammatorio e della fibrosi<br />

sono stati decisamente più marcati a livello<br />

di microscopia confocale, così come la riduzione<br />

degli indici dermatoscopici. Dopo tre<br />

mesi di sospensione del trattamento, gli indici<br />

infiammatori risultavano nettamente e significativamente<br />

inferiori rispetto a quelli dei soggetti<br />

del gruppo 1.<br />

I soggetti del gruppo 3 non hanno mostrato<br />

miglioramenti significativi in nessuno dei parametri<br />

testati.<br />

I risultati di questo studio dimostrano, in modo<br />

netto, che la micro-infiammazione e i processi<br />

di senescenza e di apoptosi del bulbo dei capelli<br />

rappresentano una noxa estre m a m e n t e<br />

importante nella alopecia androgenetica, in<br />

accordo con le numerose segnalazione citate e<br />

riportate in bibliografia.<br />

Lo scopo dello studio era quello di identificare<br />

l’importanza di questi fattori e cerc a re di “quant<br />

i f i c a re” il loro ruolo sulla pro g ressione dell’AGA.<br />

Per questo motivo è stato organizzato un trial clinico<br />

che valutasse uno dei parametri fondamentali<br />

dell’AGA (la miniaturizzazione del fusto dei<br />

capelli) come marker principale dell’azione di un<br />

principio terapeutico, ma che soprattutto dimostrasse<br />

che l’azione combinata della stessa sostanza<br />

attiva (in questo caso la miscela specifica di<br />

acidi polinsaturi con efficacia già nota) unita a<br />

principi attivi in grado di ridurre le diverse<br />

p a t h w a y s della risposta infiammatoria (citochine,<br />

chemochine, prostaglandine, interferone ",<br />

m e t a l l o p roteinasi e collagenasi) e dell’induzione<br />

dell’apoptosi (inibizione dei ROS, inibizione<br />

della formazione di p16, p53, cascata delle<br />

caspasi, eccetera) potesse risultare ancora più<br />

e fficace nel controllo dell’AGA.<br />

I risultati ottenuti dimostrano questa ipotesi e<br />

confermano il fatto che la terapia dell’alopecia<br />

androgenetica non può limitarsi al controllo di<br />

un solo target etiologico (classicamente i recettori<br />

AR), ma deve tener conto di <strong>tutti</strong> i fattori<br />

che influenzano il HCC, come ben dimostrato<br />

da Paus e da Philpott. Il prodotto contenente l’u-<br />

Il ruolo della microinfiammazione e dell’apoptosi nella alopecia androgenetica<br />

nione completa di <strong>tutti</strong> i principi attivi si è<br />

dimostrato significativamente più efficace di<br />

quello contenente la sola sostanza nota ad azione<br />

sugli AR, dal momento che il ruolo della<br />

microinfiammazione è determinante nella patogenesi<br />

dell’AGA. Il braccio di controllo dei soggetti<br />

che hanno assunto il placebo ha confermato<br />

che la differenza di efficacia tra i prodotti<br />

contenenti principi attivi è stata significativa.<br />

La nostra ipotesi, in accordo con altri Autori, è<br />

quindi che sia indispensabile un nuovo approccio<br />

più completo nella terapia dell’alopecia<br />

androgenetica, che utilizzi sostanze in grado di<br />

bloccare i recettori androgeni, ma anche principi<br />

attivi efficaci <strong>per</strong> contrastare il processo<br />

infiammatorio e apoptotico delle cellule del follicolo.<br />

La ricerca di nuove sostanze in grado di<br />

controllare o regolare l’orologio del ciclo del capello<br />

potranno portare a risultati terapeutici ancora<br />

più importanti, come <strong>per</strong> esempio gli studi in<br />

corso sul ruolo di alcuni specifici fattori di crescita<br />

utilizzati sia <strong>per</strong> stimolare la crescita dei<br />

capelli (prolungamento dell’anagen, rallentamento<br />

del catagen e del telogen), come <strong>per</strong> contrastare<br />

l’irsutismo e l’i<strong>per</strong>tricosi (rallentamento<br />

dell’anagen, prolungamento del telogen).<br />

B ibliografia<br />

1. Paus R et al. In search of the “hair cycle<br />

clock”: a guided tour. Differentiation, 2004; 72:489-511.<br />

2. Bahta AW, Farjo N, Farjo B, Philpott MP. Pre m a t u re<br />

senescence of balding dermal papilla cells in vitro in associated<br />

with p16(I N K4a) expression. J Invest Dermatol 2008;<br />

1 2 8 : 1 0 8 8 - 9 4 .<br />

3. Philpott M. Premature senescence of balding dermal<br />

papilla cells in vitro is associated with p16(INK4a) expression<br />

and identifies environmental stress as a potential<br />

mechanism of androgenetic alopecia. 13th Annual Meeting<br />

EHRS Genova 2008.<br />

4. Randall VA, Hibberts NA, Hamada K. A comparison of<br />

the culture and growth of papilla cells from hair follicles<br />

f rom non-balding and balding (androgenetic alopecia)<br />

scalp. Br J Dermatol 1996; 134:437-44.<br />

5. Rinaldi F. The impact of environmental pollution and<br />

oxidative stress on the scalp and hair bulb. 13th Annual<br />

Meeting EHRS, Genova, 2008.<br />

6. Rinaldi F et al. Improving the revascularization of transplanted<br />

hair follicles through up-regulation of angiogenic<br />

growth factors. Hair Transplant Forum <strong>International</strong> 17,<br />

2007; 118-125-126.<br />

7. Paus R, Christoph T, Müller-Röver S. Immunology of the<br />

hair follicle: a short journey into terra incognita. J Invest<br />

Dermatol Symp Proc 1999; 4:226-234.<br />

Journal of Plastic Dermatology <strong>2009</strong>; 5, 1<br />

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