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BIOLOGIA - SOLUZIONI E COMMENTI «
osso pieno, costituisce la porzione maggiore e rappresenta
la parte che viene sottoposta a carico, e una
parte posteriore, l’arco vertebrale, formato da due
lamine ossee unite anteriormente tramite i peduncoli
al corpo della vertebra e posteriormente tra di loro. Il
corpo e l’arco delimitano un canale detto forame
vertebrale; la sovrapposizione dei forami vertebrali
forma il canale vertebrale, nel quale è contenuto il
midollo spinale. Ai lati di ciascuna vertebra, nel
punto di congiunzione di ogni peduncolo con la
lamina, si trova una sporgenza, chiamata apofisi
trasversa; all’angolo formato dalla congiunzione di
due lamine dell’arco vi è un’altra sporgenza, denominata
apofisi spinosa. Alla base dell’apofisi trasversa
vi è una coppia di strutture, che si articolano con le
vertebre adiacenti: una coppiasitrovasullasuperficie
superiore e un’altra coppia su quella inferiore di
ogni vertebra. Gli spazi tra le vertebre permettono il
passaggio dei nervi spinali che sono collegati al
midollo spinale. La caratteristica principale che contraddistingue
le vertebre toraciche da quelle degli
altri tratti è la presenza di faccette articolari per la
testa delle coste nelle porzioni laterali del corpo, in
particolare un’emifaccetta articolare a ridosso del
margine superiore, destinata ad articolarsi alla costa
dello stesso livello, e un’emifaccetta articolare a
ridosso di quello inferiore, atta ad articolarsi con la
costa del livello inferiore; le teste delle coste prendono
inoltre contatto con il disco fibroso interposto
tra i corpi vertebrali.
376 Risposta: E. Continuando le ricerche condotte
da Frederik Griffith nel 1928, Avery lavorò con
MacLeod and McCarty sul mistero dell’ereditarietà.
Erano a loro disposizione tecniche per rimuovere
selettivamente dai batteri diversi composti organici:
se i batteri della linea R fossero ancora stati in grado
di trasformarsi, allora le sostanze rimosse non sarebbero
potute essere quelle portatrici di geni. I batteri
della linea S come prima cosa furono privati delle
grandi strutture cellulari. Poi furono trattati con enzimi
protesici, in grado di rimuovere le proteine dalle
cellule prima che le rimanenti fossero piastrate insieme
ai batteri della linea R. I batteri della linea R
risultarono ugualmente trasformati, indicando che le
proteine non potevano essere portatrici del gene che
causava la mutazione. Allora i rimanenti batteri della
linea R furono trattati con un enzima deossiribonucleasico,
il quale rimuove selettivamente il DNA. In
seguito a questo trattamento i batteri R non erano più
in grado di trasformare e questo indicò che il DNA
nelle cellule è il portatore dell’informazione genetica
contenuta nei geni.
377 Risposta: B. Gli pneumociti di II tipo sono
cellule che sporgono dall’epitelio alveolare,
la cui funzione è quella di secernere all’interno dell’alveolo
una sostanza tensioattiva, la quale agisce
sulla tensione superficiale presente in corrispondenza
del sottile velo umido che riveste ogni alveolo,
impedendo l’eccessiva distensione di esso durante
l’inspirazione e il suo collasso durante l’espirazione.
Se questa sostanza non viene prodotta o viene prodotta
in ridotte quantità, la dilatazione del lume
dell’alveolo non rimane costante e gli scambi gassosi
ne risentono.
378 Risposta: B. I ribosomi sono formati per due
terzi da RNA e per un terzo da proteine; essi
contengono l’rRNA (RNA ribosomico). Ogni ribosoma
è composto da due subunità: lapiùpiccolahaun
sito di legame per l’mRNA mentre la più grande ha
due siti di legame per i tRNa con i loro amminoacidi
attaccati.
379 Risposta: E. L’emofilia è unagravemalattiadel
sangue a impronta emorragica consistente essenzialmente
in un forte ritardo della coagulazione
del sangue stravasato per emorragia a causa della
mancanza o carenza della sintesi del fattore VIII
della coagulazione. La malattia è causatadaunallele
recessivo difettoso del gene che codifica per la sintesi
del fattore VIII della coagulazione, situato sul cromosoma
sessuale X; l’allele difettoso (Xe) è trasmesso
dalla madre portatrice sana (XeX) in cui la malattia
non si manifesta o dalla madre malata (XeXe).
Tutti gli individui maschi che ereditano il gene difettoso
Xe diventeranno soggetti malati (XeY). In questo
caso la femmina I-1 deve essere una portatrice
sana, perché non manifesta la malattia, mentre il
maschio I-2 deve essere sano poiché non ha sicuramente
un cromosoma Xe (che manifesterebbe la malattia).
Nella prole le due femmine (II-2 e II-3) non
presentano la malattia, ma entrambi hanno una probabilità
del 50% di portare un cromosoma Xe.
380 Risposta: E. Tutti i batteri appartengono al
regno procariote. I procarioti sono organismi
unicellulari di cui fanno parte i batteri ma anche le
alghe verdi e blu; queste ultime possiedono pigmenti
fotosintetici oltre la clorofilla mentre i batteri sono
privi di pigmenti fotosintetici e quindi indifferenti
alla luce. Inoltre i batteri mancano di una membrana
nucleare, dell’apparato del golgi, dei mitocondri e
hanno dimensioni molto piccole (0,3-2 mm) rispetto
una normale cellula eucariote (3-25 mm).
381 Risposta: A. Nei pesci la fecondazione è esterna;
essi liberano in ambiente acquatico i gameti
maschili e femminili e in questa sede solo i
gameti che si fondono, daranno vita a un nuovo
individuo. Per ottenere la proliferazione della specie,
la natura ha dotato i pesci della capacità di produrre e
immettere in ambiente esterno un numero elevatissimo
di gameti, soprattutto di cellule uovo in modo tale
di aumentare le probabilità che esse vengano fecondate.
Nel caso degli animali, la fecondazione è interna;
quindi i gameti maschili e femminili si incontrano
all’interno del corpo della femmina, in un ambiente
protetto da qualsiasi stimolo esterno. Il van-
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