APPUNTI DI MICROBIOLOGIA - Istituto Comprensivo "G. Palatucci"

Giordano Perin; virologia speciale 7: l'HIV
fondamentalmente in due grandi gruppi di proteine:
PROTEINE DI GRANDI DIMENSIONI come:
GAG.
POL.
EMV.
essenziali per la struttura stressa del virus; è importante sottolineare il fatto che le
sequenze GAG E POL vengono tradotte insieme a formare una sola grande
proteina che post traduzionalmente viene recisa formando singole proteine a
funzione differente come:
p55.
P32.
P66.
Che possono divenire soggetto di altre proteasi o agire in quanto tali. La scoperta
di questo fattore fu fondamentale: tutti I FARMACI DI ULTIMA GENERAZIONE contro
l'HIV SONO PROPRIO DEGLI INIBITORI DELLE PROTEASI CHE FORMANO TALI
MOLECOLE essenziali alla struttura del virus, a partire dal tradotto iniziale.
PROTEINE DI PICCOLE DIMENSIONI come:
REV.
TAT: uno degli approcci possibili sarebbe quello di creare un vaccino
sfruttando questa molecola che:
da un lato è strutturalmente stabile non subisce fenomeni di mutazione
estremi come altre proteine.
Dall'altro e logisticamente nascosta e viene individuata dal sistema
immunitario come antigene unicamente in caso di infezioni conclamate.
VPR.
si tratta di geni del tipo one gene­one protein, di piccole dimensioni.
L'EFFETTO CITOPATICO DEL VIRUS:
Questo virus è capace di uccidere le cellule umane tramite quattro metodi diversi
fra loro:
moltiplicandosi nella cellula: si moltiplica all'interno della cellula e con la lisi
viene liberata una enorme quantità di virus nell'ambiente.
comparsa di molecole virali sulla superficie della cellule infetta: avviene
tipicamente per virus con pericapside, tali proteine vengono riconosciute
come non self e la cellula viene attaccata dal sistema immunitario.
Liberazione di proteine solubili: vengono liberate delle forme solubili di
proteine di associazione virali come il GP120, che si associano al CD4 di
cellule linfocitarie che vengono a questo punto riconosciute come NON
SELF e attaccate.
Formazione di sincizi: una cellula non infettata dal virus, che presenti il
recettore CD4, può riconoscere il ligando GP120 esposto sulla membrana di
una cellula INFETTA e ASSOCIARSI AD ESSA, a questo punto:
le due cellule si associano.
la relazione si fa sempre più stretta.
le membrane entrano in contatto tra loro.
si formano dei SINCIZI PLURICELLULARI MULTINUCLEATI.
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