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80 81383384385386387388389390WT1 EXPRESSION LEVELS AT DIAGNOSIS COULD PREDICT LONG-TERM TIME-TO-PROGRESSION IN ADULT PATIENTS AFFECTED BY MYELODYSPLASTICSYNDROMES AND ACUTE MYELOID LEUKEMIAM.I. Ferreri 1 , S. Galimberti 2 , Francesco Ghio 2 , M. Petrini 2 , P. Simi 11 Cytogenetics and Molecular Genetic Unit, A.O.U. Pisana, Ospedale S. Chiara, Pisa; 2 Department of Oncology,Transplant and Advances in Medicine, Section of Haematology, University of PisaORIGINE INCERTA DEL CLONE LEUCEMICO IN UNA CASO DI LEUCEMIAMIELOIDE ACUTA DOPO TMOA. Azzena 1 , L. Martorana 1 , R. Murru 1 , P. Ragatzu 1 , S. Orrù 1 , C. Carcassi 11 Cattedra di Genetica Medica, Dipartimento di Scienze Mediche e Internistiche, Università di CagliariINDAGINE ARRAY-CGH SU ASPIRATI MIDOLLARI DI 8 PAZIENTI CON LMC E 3PAZIENTI CON LMAG. Gaudio 1 , E. Meroni 1 , P. Granata 1 , R. Righi 1 , A. Genoni 1 , C. DeBortoli 1 , L. Ballarati 2 ,L. Campiotti 3 , R. Casalone 11 Dipartimento Servizi Tecnologici e Biotecnologie, S.S. Genetica Medica, Ospedale di Circolo, Univ. Insubria,Varese; 2 Laboratorio di Citogenetica e Genetica Molecolare, Istituto Auxologico Italiano, Milano; 3 Divisione diEmatologia e Medicina, Ospedale di Circolo, Univ. Insubria, VareseDELEZIONE E INVERSIONE DEL CROMOSOMA 16 IN UN ADULTO CON AML M4 EoR. Isidori a , R. Ottaviani a , L. Bassi a , M. Poscente a , M. Montanaro b , C. De Gregoris b ,S. Quattrocchi c , G. Pessina c , F. Natoni c , I. Rabbai a , K. Steindl aaU.O. Citologia e Citogenetica, Ospedale Belcolle, Viterbo; b U.O. Ematologia, Ospedale Belcolle, Viterbo; c PoloBiomedico, Ospedale Belcolle, ViterboUNEXPECTED PHENOTYPE OF A TYPICAL NPM1 MUTANTA. Pianta 1 , D. Fabbro 2 , D. Damiani 3 , M. Tiribelli 3 , R. Fanin 3 , A. Franzoni 1 , M. Romanello 1 ,G. Tell 1 , G. Damante 11 Dipartimento di Scienze e Tecnologie Biomediche, Università di Udine; 2 Istituto di Genetica, A.O.U., Udine;3 Clinica Ematologica A.O.U., UdineMonitoraggio della Malattia Minima Residua (MMR) della LeucemiaMieloide Cronica (LMC) mediante nuovi approcci molecolariE. Mattarucchi 1 , A. Frattini 1 , I. Pagani 1 , L. Marenghi 1 , O. Spinelli 3 , L. Campiotti 2 , R. Valli 1 ,A. Venco 2 , A. Rambaldi 3 , J. Wienberg 4 , F. Pasquali 1 , F. Lo Curto 1 , G. Porta 11 Dipartimento di Scienze Biomediche Sperimentali e Cliniche, Università dell’Insubria; 2 Dipartimento di MedicinaClinica, Università dell’Insubria; 3 Unità di Ematologia, Ospedali Riuniti di Bergamo; 4 Department of Anthropologyand Human Genetics, University of MunichSelezione di cloni geneticamente differenti in un paziente conleucemia mieloide cronica trattato sequenzialmente con inibitoridella tirosina chinasi (TKIs)D. Fantasia 1 , G. Calabrese 1,2,3 , P. Guanciali Franchi 1,2 , F. Pompetti 4 , R. DiGianfilippo 2 ,E. Morizio 1 , A. DiNardo 2 , A. Spadano 4 , G. Palka 1,21 Sez. Genetica Medica, Università di Chieti; 2 Servizio Genetica Medica, Ospedale di Pescara; 3 Center for Aging,D’Annunzio Foundation, Chieti; 4 Dip. Medicina Trasfusionale e Dip. Ematologia, Ospedale di PescaraSINDROME DI SHWACHMAN: ANOMALIE CROMOSOMICHE CLONALI NELMIDOLLO OSSEO E DIFFERENZIAMENTO DELLA LINEA MIELOIDEA. Minelli 1 , E. Maserati 2 , B. Pressato 2 , R. Valli 2 , C. Marletta 2 , M. Zecca 3 , D. Longoni 4 , F. Locatelli 3 ,F. Pasquali 2 , C. Danesino 11 Genetica Medica, Università di Pavia e IRCCS S. Matteo, Pavia; 2 Dip. Scienze Biomediche Sperimentali e Cliniche,Università dell’Insubria, Varese; 3 Oncoematologia Pediatrica, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Universitàdi Pavia; 4 Clinica Pediatrica, Università Milano-Bicocca, O.C. S. Gerardo, Monza391392393394395396397398399ACQUISIZIONE DI ANOMALIE CROMOSOMICHE CLONALI NEL MIDOLLO OSSEODI PAZIENTI CON SINDROME DI SHWACHMAN DIAMOND IN RELAZIONE ALL’ETÀB. Pressato 1 , R. Valli 1 , C. Marletta 1 , E. De Paoli 1 , G. Scuvera 1 , L. Sainati 2 , A. Minelli 3 , F. Locatelli 4 ,F. Lo Curto 1 , C. Danesino 3 , F. Pasquali 1 , E. Maserati 11 Dipartimento di Scienze Biomediche Sperimentali e Cliniche, Università dell’Insubria, Varese; 2 Pediatria,Laboratorio di emato-oncologia, Università di Padova; 3 Genetica Medica, Università di Pavia, Fondazione IRCCSPoliclinico S. Matteo, Pavia; 4 Oncoematologia Pediatrica, Università di Pavia, Fondazione IRCCS Policlinico S.Matteo, PaviaEXPRESSION PROFILE AND SPECIFIC NETWORK FEATURES OF THE APOPTOTICMACHINERY EXPLAIN RELAPSE OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA AFTERCHEMOTHERAPYM. Ragusa 1 , G. Avola 2 , R. Angelica 1 , D. Barbagallo 1 , M.R. Guglielmino 1 , L.R. Duro 1 ,A. Majorana 1 , L. Statello 1 , L. Salito 1 , C. Consoli 2 , M. G. Camuglia 2 , C. Di Pietro 1 , G. Milone 2 ,M. Purrello 11 Dipartimento di Scienze BioMediche, Unità di BioMedicina Genomica e dei Sistemi Complessi, Genetica,BioInformatica, Università di Catania; 2 Dipartimento di Scienze BioMediche, Sezione di Ematologia, Università diCataniaFISH INTERFASICA PER BCR-ABL: UN’INATTESA DUPLICE UTILITÀ NELLADIAGNOSI DELLE MALATTIE MIELOPROLIFERATIVE CRONICHEC. Giudici, R. Lingeri, S. Macchi, D. ArmenanteUnità di Genetica, A.O. “S.Anna”, ComoANALISI CITOGENETICA MIDOLLARE E SINDROMI MIELODISPLASTICHE (MDS)M.G. D’Errigo, C. Vacalebre, P. Caridi, R. Bumbaca, L. Marletta, C. LaganàU.O. Genetica Medica, A.O. BMM, Reggio CalabriaPLATELET-DERIVED GROWTH FACTOR BETA RECEPTOR (PDGFRB) GENEIS REARRANGED IN A SIGNIFICANT PERCENTAGE OF MYELODYSPLASTICSYNDROMES WITH NORMAL KARYOTYPEM.I. Ferreri 1 , S. Galimberti 2 , F. Cecchetti 1 , M. Petrini 2 , P. Simi 11 Cytogenetics and Molecular Genetic Unit, A.O.U. Pisana, Ospedale S. Chiara, Pisa; 2 Department of Oncology,Transplant and Advances in Medicine, Section of Haematology, University of PisaL’ARRAY-CGH PER MONITORARE ANOMALIE CROMOSOMICHE SBILANCIATENELLE MALATTIE DISPLASTICHE/NEOPLASTICHE PUO’ RILEVARE FINO ALL’8% DICELLULE ANOMALEE. Maserati, R. Valli, C. Marletta, B. Pressato, E. Mattarucchi, F. Lo Curto, F. PasqualiDipartimento di Scienze Biomediche Sperimentali e Cliniche, Università dell’Insubria, VaresePROGRESSIONE DA NEUTROPENIA A RAEB IN PAZIENTE CON SITO FRAGILE 16q22E. Tassano, E. Tavella, A. Casalaro, C. Micalizzi, C. Panarello, C. MorerioDipartimento di Ematologia ed Oncologia Pediatrica, IRCCS Istituto G. Gaslini, GenovaIPERDIPLOIDIA ASSOCIATA A RAPIDA EVOLUZIONE DA MGUS A MML. Martorana, A. Azzena, P. Ragatzu, R. Murru, S. Orrù, C. CarcassiCattedra di Genetica Medica, Dipartimento di Scienze Mediche Internistiche, Università di CagliariEvoluzione del cariotipo in un caso di mieloma multiploF. Cambosu 1 , P.M. Campus 1 , A. Oggiano 1 , R. Orizi 1 , L. Podda 2 , G. Fogu 1 , A. Montella 11 Centro di Genetica Clinica, Dipartimento di Scienze Biomediche, Unversità di Sassari; 2 Istituto di Ematologia,Università di SassariGENETICA ONCOLOGICAPOSTER