Untitled - Nuclear Laser Medicine srl

90 91455456457458459460461AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS: A HIGH THROUGHPUT ANALYSIS USINGPHARMACOLOGICAL AND GENETICALLY MODIFIED CELLULAR MODELSD. Biancolini 1 , A. Papagna 1 , C. Lenzken 2 , D. Bonanno 2 , C. Della Beffa 4 , F. Cordero 4 ,P. Castagnoli-Ricciardi 3 , R.A. Calogero 4 , S.M.L. Barabino 2 , F. Zolezzi 11 Genopolis Consortium for functional genomics, University of Milano-Bicocca, Department of Biotechnologyand Biosciences, Milan; 2 University of Milano-Bicocca, Department of Biotechnology and Biosciences, Milan;3 Singapore Immunology Network (SIgN), Agency for Science, Technology and Research (A*STAR), BiomedicalSciences Institutes, Singapore; 4 Bioinformatics and Genomics Unit, A. O. S. Luigi, Dipartimento di Scienze Clinichee Biologiche, Orbassano (TO)Mutazioni nel gene FUS in casi sporadici di Sclerosi LateraleAmiotroficaL. Corrado 1 , R. Del Bo 2 , B. Castellotti 3 , A. Ratti 4 , C. Cereda 5 , S. Penco 6 , G. Soraru 7 ,Y. Carlomagno 1 , S. Ghezzi 2 , V. Pensato 3 , C. Colombrita 4 , S. Gagliardi 5 , L. Cozzi 6 , V. Orsetti 7 ,M. Mancuso 8 , G. Siciliano 8 , L. Mazzini 9 , G.P. Comi 2 , C. Gellera 3 , M. Ceroni 5 , V. Silani 4 ,S. D’Alfonso 11 Dip. Scienze Mediche , Interdisciplinary Research Center of Autoimmune Diseases (IRCAD), Università “A.Avogadro”, Novara; 2 Centro “Dino Ferrari”, Dip. Di Scienze Neurologiche, Università degli Studi di Milano, IRCCSFondazione Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli and Regina Elena, Milano; 3 Unità di Genetica delleMalattie Metaboliche e Neurodegenerative , Fondazione IRCCS Istituto Neurologico “Carlo Besta”, Milano; 4 Dip.di Neurologia e Laboratorio di Neuroscienze, Università degli Studi di Milano, IRCCS Istituto Auxologico Italiano,Milano; 5 Laboratorio di Neurobiologia Sperimentale, IRCCS Istituto neurologico “C.Mondino”, Pavia; 6 SS GeneticaMedica e Unità di Neurologia, Ospedale Niguarda Ca’ Granda, Milano; 7 Dip. di Neuroscienze, Università di Padova;8 Dip. di Neuroscienze, Istituto Neurologico, Università di Pisa; 9 Dip. di Neurologia, Università “A. Avogadro” eMaggiore della Carità, NovaraINDAGINE MOLECOLARE DEL GENE SLC40A1 IN 21 PAZIENTI CON SCLEROSILATERALE AMIOTROFICAS. Majore 1 , F.C. Radio 1 , V. Tommasi 2 , C. De Bernardo 1 , M. Muscaritoli 2 , P. Grammatico 11 U.O.C. Laboratorio di Genetica Medica, Dipartimento di Medicina Sperimentale, Università “La Sapienza”, A.O. SanCamillo-Forlanini, Roma; 2 Dipartimento di Medicina Clinica, Università “La Sapienza”, RomaMULTIPLE SCLEROSIS: POLYMORPHISM ILE587VAL IN THE EIF2B5 GENE ASSUSCEPTIBILITY FACTORC. Ungaro 1 , F.L. Conforti 1 , M. Muglia 1 , A. Patitucci 1 , A.L. Gabriele 1 , A. Magariello 1 , L. Citrigno 1 ,W. Sproviero 1 , M. Liguori 1 , M. Trojano 2 , A. Gambardella 1,3 , R. Mazzei 11 Institute of Neurological Sciences, National Research Council, Mangone (CS); 2 University of Bari; 3 Institute ofNeurology, University “Magna Graecia”, CatanzaroMINING MICROARRAY DATA TO DISCOVER D1 DENDRITIC CELLS INFLAMMATIONCLASSG. Tuana 1 , V. Volpato 2 , P. Ricciardi-Castagnoli 3 , F. Stella 2 , M. Foti 4 , F. Zolezzi 11 Genopolis Consortium for functional genomics, Department of Biotechnology and Biosciences, Universityof Milano-Bicocca; 2 Department of Informatics, Systems and Communication, University of Milano-Bicocca;3 Singapore Immunology Network (SIgN), Biomedical Sciences Institutes, Agency for Science, Technology andResearch (A*STAR), 8A Biomedical Grove, IMMUNOS, Singapore; 4 Department of Biotechnology and Biosciences,University of Milano-Bicocca, MilanALTERAZIONI DEI LIVELLI DI ESPRESSIONE DI IL3RA IN FIBROBLASTI DI PAZIENTISCHIZOFRENICIA. Sesta 1,2 , A. Cattaneo 1,2 , A. Barbon 1 , S. Bignotti 3 , S. Barlati 1 , M. Gennarelli 1,21 Sezione di Biologia e Genetica, Dipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologie, Università di Brescia; 2 Unitàdi Genetica, IRCCS, Centro San Giovanni di Dio, Fatebenefratelli, Brescia; 3 Unità Psichiatrica, IRCCS, Centro SanGiovanni di Dio, Fatebenefratelli, BresciaANALYSIS OF COPY NUMBER VARIATIONS IN SCHIZOPHRENIA ITALIAN PATIENTSM. Traversa 1 , C. Magri 1 , P. Valsecchi 2 , R. Gardella 1 , M. Gennarelli 1 , E. Sacchetti 2 , S. Barlati 11 Division of Biology and Genetics of Brescia; 2 Psychiatric Clinic, University of Brescia462463464465466467468469ANALISI GENOMICA FUNZIONALE IN CELLULE DI SANGUE PERIFERICO DI DUEFRATELLI AUTISTICIF. Calì 1 , V. Chiavetta 1 , M. Vinci 1,2 , A. Ragalmuto 1 , P. Schinocca 1 , G. Ruggeri 1 , M. Elia 2 ,V. Romano 2,41 Laboratorio di Genetica Molecolare, Associazione Oasi Maria SS. IRCCS, Troina (EN); 2 Sezione di Genomica eProteomica D.O.S.A.C. Università degli Studi di Palermo; 3 U.O. di Neurologia e Neurofisiopatologia clinica estrumentale, Associazione Oasi Maria SS. IRCCS, Troina (EN); 4 Centro Interdipartimentale per la ricerca clinica esperimentale sull’autismo e sugli altri disturbi generalizzati dello sviluppo, Università degli Studi di PalermoANALISI QUALITATIVA E QUANTITATIVA DI GENI CANDIDATI PER L’AUTISMON. Cannelli 1 , D. Buccella 1 , M. Lauri 1 , C. Cafiero 1 , M. Liso 1 , F. Gurrieri 1 , G. Neri 11 Istituto di Genetica Medica, Università Cattolica S. Cuore, RomaNOTCH3 GENE ANALISYS IN TWO COUPLES OF TWINSC. Ungaro 1 , F.L. Conforti 1 , D. Guidetti 2 , A. Patitucci 1 , A. Gabriele 1 , A. Magariello 1 , L. Citrigno 1 ,M. Muglia 1 , W. Sproviero 1 , A. Gambardella 1,3 , R. Mazzei 11 Institute of Neurological Sciences, National Research Council, Mangone, Cosenza; 2 UOC di Neurologia, OspedaleGuglielmo da Saliceto, Piacenza; 3 Institute of Neurology, University “Magna Graecia”, CatanzaroSIGNIFICATO GENETICO DEL PROMOTER -108 DELL’ENZIMA PARAOXONASE(PON 1) IN SOGGETTI ANZIANI CON STROKE ISCHEMICOP. Battaglia, E. Baritono, E. De Fanti, R. SchiavonLaboratorio di Analisi Chimico Cliniche e Microbiologia, Settore di Biologia Molecolare e Citogenetica, Ospedale“Mater Salutis”, Legnago (VR)ON THE CORRELATION BETWEEN OLR1 GENE AND MULTIPLE COMPLEXPHENOTYPES: WHAT COULD THE ROLE OF EVOLUTION BE?I.M. Predazzi 1 , F. Amati 1 , L. Vecchione 1 , R. Mango 1,2 , F. Romeo 3,4 , G. Novelli 1,41 Department of Biopathology and Diagnostic Imaging, Tor Vergata University of Rome; 2 Section of Cardiology,IRCCS Humanitas, Milan; 3 Department of Internal Medicine, Tor Vergata University of Rome; 4 Department ofCardiovascular Medicine, University of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, AR, USAIDENTIFICATION AND EVALUATION OF DIFFERENT PATHWAYS INVOLVED INENDOTHELIAL RESPONSE IN BIOREACTOR EXPERIMENTAL MODELL. Cozzi a , J. Campolo a , F. Vozzi a , A. Marocchi c , C. Domenici a , R. Caruso a , M.C. Patrosso c ,A. Ahluwalia b , S. Penco c , O. Parodi aaIstituto di Fisiologia Clinica, CNR Milan and Pisa; b The Interdepartmental Research Centre “E. Piaggio”, Pisa;cDepartment of Laboratory Medicine, Medical Genetics, Niguarda Ca’ Granda Hospital, MilanoESPRESSIONE DEI GENI COX-2, EP4, TLR4 E ACE NELLA PLACCA CAROTIDEASINTOMATICAS. Ferronato 1 , M. Gomez Lira 1 , S. Olivato 2 , A. Scuro 3 , G.F. Veraldi 4 , M.G. Romanelli 1 ,P.F. Pignatti 1 , S. Mazzucco 21 Dipartimento Materno Infantile e di Biologia Genetica, Sezione di Biologia e Genetica, Università degli Studi diVerona; 2 Dipartimento di Scienze Neurologiche e della Visione, Sezione di Neurologia Clinica, Università degliStudi di Verona; 3 Dipartimento di Scienze Anestesiologiche e Chirurgiche, Università degli Studi di Verona; 4 IDivisione Clinicizzata di Chirurgia Generale, Struttura Semplice Organizzativa di ChirurgiaVascolare, Universitàdegli Studi di VeronaSTUDIO DEI FATTORI GENETICI COINVOLTI NELLA TRASMISSIONE VERTICALE DIHCVE. Bevilacqua 1 , A. Fabris 1 , P. Floreano 1 , P.A. Tovo 2 , A. Amoroso 3 ed i membri dell’EuropeanPaediatric HCV Network1 Servizio di Genetica Medica, I.R.C.C.S. Burlo Garofolo, Trieste; 2 Dipartimento di Scienze Pediatriche edell’Adolescenza, Università di Torino; 3 Dipartimento di Genetica Biologia e Biochimica, Università di TorinoPOSTERGENETICA DELLE MALATTIE COMPLESSE