Untitled - Nuclear Laser Medicine srl

86 87426427428429430431432433CONTRIBUTO DELLE VARIANTI DEI GENI NKX2-3, PTPN2 E TNFSF15 NELLAPREDISPOSIZIONE ALLE MICI NELLA POPOLAZIONE ITALIANAA. Latiano, O. Palmieri, F. Bossa, M.R. Valvano, R. D’Incà 1 , G. Riegler 2 , G. Guariso 3 , G. Corritore,T. Latiano, M. Castro 4 , S. Cucchiara 5 , V. AnneseUnità di Gastroenterologia ed Endoscopia Digestiva, IRCCS Ospedale ”Casa Sollievo della Sofferenza”, SanGiovanni Rotondo; 1 Cattedra di Gastroenterologia, Università di Padova; 2 Cattedra di Gastroenterologia,Università di Napoli; 3 Clinica Pediatrica, Università di Padova; 4 Ospedale Pediatrico IRCCS “Bambino Gesù”, Unità diGastroenterologia, Roma; 5 Clinica Pediatrica, Università “La Sapienza”, RomaSTUDIO PRELIMINARE DEL GENE MTHFR IN PAZIENTI SARDI CON IBDR. Rossino 1 , D. Diana 1 , M. Erriu 3 , C. Montaldo 3 , A. Milia 4 , A. Nucaro 2 , P. Usai 6 , M. Congia 51 Dipartimento di Scienze Pediatriche e Medicina Clinica, Università di Cagliari; 2 Istituto di Neurogenetica eNeurofarmacologia- CNR, Monserrato, Cagliari; 3 Dipartimento di Scienze Chirurgiche e Odontostomatologiche,Università di Cagliari; 4 Dipartimento di Biologia Sperimentale, Università di Cagliari; 5 Ospedale MicrocitemicoASL8, Cagliari; 6 Policlinico Universitario Monserrato, Sez Gastroenterologia, Università di CagliariIL RUOLO DELLA CONSULENZA GENETICA NELLA MALATTIA INFIAMMATORIAINTESTINALEM. Castori 1 , M. Rizzi 2 , C. Prantera 2 , P. Grammatico 11 U.O.C. Laboratorio di Genetica Medica, Dipartimento di Medicina Sperimentale, “Sapienza” Università di Roma,A.O. San Camillo-Forlanini, Roma; 2 U.O.C. Gastroenterologia, A.O. San Camillo-Forlanini, RomaDAXX È UNA NUOVA PROTEINA INTERAGENTE CON AIRE COINVOLTA NELLAPATOGENESI DELLA POLIENDOCRINOPATIA AUTOIMMUNE DI TIPO IA. Meloni 1 , E. Fiorillo 2 , D. Corda 2 , F. Incani 2 , M.L. Serra 2 , A. Contini 2 , A. Cao 1 , M.C. Rosatelli 21 Istituto di Neurogenetica e Neurofarmacologia, Consiglio Nazionale delle Ricerche, Cagliari; 2 Dipartimento diScienze Biomediche e Biotecnologie, Università degli Studi di CagliariASSOCIAZIONE DI POLIMORFISMI DEL GENE SPINK5 CON L’ASMAOCCUPAZIONALE ALLERGICO NEI PANIFICATORIF. Belpinati 1 , L. Xumerle 1 , C.A. Biscardo 2 , G. Malerba 1 , M. Olivieri 2 , P.F. Pignatti 11 Sezione di Biologia e Genetica, DMIBG, Università di Verona; 2 Medicina del Lavoro, Ospedale Policlinico “G.Rossi”, Università di VeronaANALISI MUTAZIONALE DEL GENE FLG IN PAZIENTI ITALIANI AFFETTI DAECZEMA ATOPICOR. Cascella 1 , V. Foti Cuzzola 2 , P. Fortugno 3 , G. Zambruno 3 , E. Galli 4 , E. Giardina 1 , G. Novelli 1,51 Università degli Studi di Roma Tor Vergata, Centro di Eccellenza per lo Studio del Rischio Genomico inPatologie Complesse Multifattoriali, Roma; 2 IRCCS Centro Neurolesi “Bonino-Pulejo”, Messina; 3 IDI-IRCCS IstitutoDermopatico dell’Immacolata, Roma; 4 Ospedale San Pietro, Fatebenefratelli, Roma; 5 Division of CardiovascularMedicine, Department of Medicine, University of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, AR, USADIAGNOSI MOLECOLARE PER CELIACHIA, 5 ANNI DI ESPERIENZA: NOVITÀ EPROBLEMATICHEM. Petrillo 1 , C. Bartiromo 2 , E. Palermo 3 , N. De Prisco 3 , D. Tarantino 1 , M.G. D’Avanzo 11 U.O.C. Genetica Medica, A.O.R.N. San G. Moscati, Avellino; 2 Pediatria, ASL SA/2 07 Capaccio (SA) ; 3 U.O.C.Laboratorio Analisi, A.O.R.N. San G. Moscati, AvellinoASSOCIAZIONE TRA POLIMORFISMO FUNZIONALE RANTES –403G>A EINFEZIONE DELLE ALTE VIE URINARIE IN SOGGETTI PEDIATRICIA. Stefanic 1 , S. Centi 1 , S. Negrisolo 1 , G. Montini 2 , P. Zucchetta 3 , W. Cassar 4 , L. Da Dalt 5 ,L. Murer 1,2 , L. Artifoni 11 Laboratorio di Immunopatologia e Biologia Molecolare del Rene, Dipartimento di Pediatria “Salus Pueri”,Università di Padova; 2 U.O. di Nefrologia Pediatria, Dialisi e Trapianto, Dipartimento di Pediatria “SalusPueri”, Università di Padova; 3 Istituto di Medicina Nucleare, A.O. di Padova; 4 Pediatria, Ospedale di Bolzano;5 Dipartimento di Pediatria “Salus Pueri”, Università di Padova*Con il contributo del gruppo IRIS434435436437438439440MOLECULAR ANALYSIS OF THE CART GENE IN OVERWEIGHT AND OBESEITALIAN CHILDREN USING FAMILY-BASED ASSOCIATION METHODSL. Rigoli*, C. Munafò*, C. Di Bella*, A. Salpietro*, V. Procopio*, M. Amorini*, G. Lo Giudice*,P. Romeo*, F. Pugliatti*, R.A. Caruso^, G. Finocchiaro^, C. Salpietro**Department of Pediatrics, University Hospital, Messina; ^Department of Human Pathology, University Hospital,MessinaGRAVE OBESITÀ IN UNA FAMIGLIA CON UNA VARIANTE PATOGENETICA INETEROZIGOSI DEL GENE MC4RS. Romano 1,2 , S.Giglio 1,2 , S. Guarducci 2 , E. Andreucci 2 , I. Sani 21 Genetica Medica, Dipartimento di Fisiopatologia Clinica, Università di Firenze; 2 U.O. Genetica Medica, A.O.U. A.Meyer, FirenzeCORRELAZIONE TRA POLIMORFISMI GENICI E ADATTAMENTO ALLO STRESSC. Businaro 1 , C. Lapucci 1 , G. Borghini 2 , F. Borghini 31 Geneticlab srl, Diagnostic & Research, Noventa Vicentina (Vi); 2 A.I.Nu.C., Roma; 3 Ospedale “Cristo Re”, Roma;Università “G. d’Annunzio”, ChietiANGIOTENSIN-I CONVERTING ENZYME (ACE) -240 A/T POLYMORPHISM ISASSOCIATED WITH SUSCEPTIBILITY TO ENDOMETRIOSISM. Lamp 1,2 , M. Peters 1,3 , M. Laanpere 2 , H. Karro 1,4 , Ü. Kadastik 4 , A. Metspalu 2,3 , A. Salumets 1,21 Department of Obstetrics and Gynaecology, University of Tartu, Estonia; 2 Departmentof Biotechnology, Instituteof Molecular and Cell Biology, University of Tartu, Estonia; 3 Estonian Biocentre, Tartu, Estonia; 4 Tartu UniversityHospital’s Women’s Clinic, Tartu, EstoniaPOLIABORTIVITA’ E POLIMORFISMI DELL’APOLIPOPROTEINA EB. Barrano 1 , C. Barone 1 , N. Cutuli 2 , G. Milana 2 , A. Cataliotti 1 , L. Indaco 1 , G. Ettore 3 , S. Bianca 11 Centro di Consulenza Genetica e di Teratologia della Riproduzione, Laboratorio di Citogenetica, DipartimentoMaterno Infantile, ARNAS Garibaldi Nesima, Catania; 2 Laboratorio di Genetica Molecolare, AOU Policlinico,Catania; 3 U.O.C. Ginecologia e Ostetricia, Dipartimento Materno Infantile, ARNAS Garibaldi Nesima,CataniaMACCHINARIO APOPTOTICO (AM) ED INVECCHIAMENTO RIPRODUTTIVO:ANALISI DEL PROFILO D’ESPRESSIONE DEI GENI AM IN OVOCITI E CELLULE DELCUMULOC. Di Pietro 1 , M. Vento 2 , M.R. Guglielmino 1 , M. Santonocito 1 , M. Ragusa 1 , D. Barbagallo 1 ,M. Scalia 1 , P. Borzì 2 , P. Scollo 2 , M. Purrello 11 Dipartimento di Scienze Biomediche, Sezione di Biologia Generale, Biologia Cellulare, Genetica Molecolare G.Sichel, Unità di BioMedicina Genomica e dei Sistemi Complessi, Genetica, Bioinformatica, Università di Catania;2 Servizio di PMA, A.O. Cannizzaro, CataniaLA DELEZIONE DEI GENI LCE3B-3C E’ UN FATTORE DI SUSCETTIBILITA’ DELLAPSORIASI ARTROPATICAT. Lepre 1 , C. Perricone 2 , R. Cascella 1 , V. Foti Cuzzola 3 , C. Sinibaldi 1 , A.M. Mazzotta 4 ,S. Chimenti 4 , E. Giardina 1 , R. Perricone 5 , G. Novelli 1,61 Università degli Studi di Roma Tor Vergata, Centro di Eccellenza per lo Studio del Rischio Genomico in PatologieComplesse Multifattoriali, Roma; 2 Università di Roma La Sapienza, Reumatologia, Dipartimento di Clinica eTerapia Medica; 3 IRCCS Centro Neurolesi “Bonino-Pulejo”, Messina; 4 Dipartimento di Dermatologia,Universitàdi Tor Vergata, Roma; 5 Università di Roma Tor Vergata, Reumatologia, Dipartimento di Clinica e Terapia Medica;6 Division of Cardiovascular Medicine, Department of Medicine, University of Arkansas for Medical Sciences, LittleRock, ARPOSTERGENETICA DELLE MALATTIE COMPLESSE