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94 95486487488489490491LO SNP FUNZIONALE rs1076560 DEL GENE PER IL RECETTORE D2 DELLADOPAMINA SI ASSOCIA NELL’UOMO AL CONTROLLO EMOTIVO E DELL’ATTIVITÀE CONNETTIVITÀ CEREBRALE DURANTE PROCESSAMENTO DELLE EMOZIONIL. Sinibaldi 1 , G. Ursini 1,2 , G. Blasi 2 , L. Lo Bianco 2 , P. Taurisano 2 , B. Gelao 2 , R. Romano 2 ,L. Fazio 2 , A. Papazacharias 2 , A. Di Giorgio 2 , G. Caforio 2 , A. Rampino 2 , R. Masellis 2 , A. Papp 3 ,T. Popolizio 4 , W. Sadee 3 , A. Bertolino 2 , B. Dallapiccola 11 IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, Istituto CSS-Mendel, Roma; 2 Gruppo di Neuroscienze Psichiatriche,Dipartimento di Scienze Neurologiche e Psichiatriche, Università di Bari; 3 Program in Pharmacogenomics, Dep.of Pharmacology, College of Medicine, The Ohio State University, Columbus, OH, USA; 4 Dip. di Neuroradiologia,IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza, San Giovanni Rotondo, FGNORMALIZZAZIONE DEI LIVELLI DI VGF DOPO TRATTAMENTO CONANTIDEPRESSIVIA. Cattaneo 1,2 , A. Sesta 1,2 , F. Calabrese 3 , G. Nielsen 4 , M.A. Riva 3 , M. Gennarelli 1,21 Sezione di Biologia e Genetica, Dipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologie, Università di Brescia; 2 Unitàdi Genetica, IRCCS San Giovanni di Dio, Fatebenefratelli, Brescia; 3 Centro di Neurofarmacologia, Dipartimento diScienze Farmacologiche, Università di Milano; 4 Unità di Psichiatria, IRCCS San Giovanni di Dio, Fatebenefratelli,BresciaANALISI DEI LIVELLI DI ESPRESSIONE DI GENI ASSOCIATI ALLAMIELINIZZAZIONE IN LEUCOCITI DI PAZIENTI DEPRESSI PRIMA E DURANTETRATTAMENTO FARMACOLOGICOE. Milanesi 1, 2 , A. Cattaneo 1, 2 , A. Sesta 1, 2 , A. Minelli 2 , S. Bignotti 3 , M. Gennarelli 1, 21 Sezione di Biologia e Genetica, Dipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologie, Università di Brescia; 2 Unitàdi Genetica, IRCCS, Centro San Giovanni di Dio, Fatebenefratelli, Brescia; 3 Unità Psichiatrica, IRCCS, Centro SanGiovanni di Dio, Fatebenefratelli, BresciaANALGESIA E FARMACOGENETICA: VERSO UN APPROCCIO AL TRATTAMENTOPERSONALIZZATO DEL DOLOREC. Giuliani*, G. Cavallo*, A. Lari*, G. Iaquinta*, R. Vellucci § , R.D. Mediati § , E. Busà § ,A.M. Aloisi**, A. Paolicchi°, A. Messeri°°, M. Scollo Abeti ◊ , G. Guidi # , F. Torricelli**SOD Diagnostica Genetica, A.O.U. Careggi, Firenze; § Cure Palliative e Terapia del Dolore, A.O.U. Careggi,Firenze; **Dipartimento di Fisiologia, Sezione Neuroscienze e Fisiologia Applicata, Università di Siena; °SezioneDipartimentale Anestesia, Ospedale senza Dolore, A.O.U. Pisana, Pisa; °°Unità Cure Palliative, A.O. Meyer, Firenze;◊Servizio Terapia del dolore, A.O. Meyer, Firenze; # Commissione Regionale di Coordinamento per le azioni di lottaal dolore, Regione ToscanaMULTIPLEX LIGATION-DEPENDENT PROBE AMPLIFICATION (MLPA) ASSAY INPARK2 GENE ASSOCIATED WITH EARLY ONSET PARKINSONISMA. Davin 1 , G.S. Grieco 1 , C. Pacchetti 2 , S. Cristina 2 , E. Cova 3 , F. Blandini 2 , R. Zangaglia 2 ,C. Cereda 1,31 Laboratory of Neurogenetic, IRCCS Neurological Institute “C. Mondino”, Pavia; 2 Interdepartmental ReasearchCenter for Parkinson’s Disease, IRCCS Neurological Institute “C. Mondino”, Pavia; Parkinson’s Disease andMovement Disorders Unit, IRCCS Neurological Institute “C. Mondino”, Pavia; 3 Laboratory of ExperimentalNeurobiology, IRCCS Neurological Institute “C. Mondino”, PaviaESTIMATION OF RISK TO DEVELOP PARKINSON DISEASE IN LRRK2-G2019SCARRIER USING THE KIN-COHORT METHODS. Goldwurm 1 , S. Tunesi 2 , S. Tesei 1 , M. Zini 1 , F. Sironi 3 , L. Trotta 3 , P. Primignani 3 , D. Coviello 3 ,G. Pezzoli 11 Parkinson Institute, Istituti Clinici di Perfezionamento, Milan; 2 Epidemiology and Biostatistics, University ofPiemonte Orientale, Novara; 3 Medical Genetics Laboratory, Foundation IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico,Mangiagallie Regina Elena, Milan492493494495496497Ceruloplasmin gene variations and Parkinson’s disease:an association study in Southern Italian population1F. Annesi, 1,2 F.E. Rocca, 1 V.Greco, 1 E.V. De Marco, 1,3 G. Provenzano, 1 D. Civitelli , 1,3 P. Tarantino,1V. Scornaienchi, 1 A. Gambardella, 2 A. Quattrone, 1 G. Annesi1 Institute of Neurological Sciences, National Research Council, Mangone Cosenza; 2 Institute of Neurology,University Magna Graecia, Catanzaro; 3 Departement of Neurosciences, Psychiatry and Anaesthesiology Universityof MessinaMUTATIONAL SCREENING AND ZEBRAFISH FUNCTIONAL ANALYSIS OF GIGYF2AS A PARKINSON-DISEASE GENEI. Guella a , A. Pistocchi b , R. Asselta a , V. Rimoldi a , A. Ghilardi b , F. Sironi c,d , L. Trotta c,d ,P. Primignani c , M. Zini d , A. Zecchinelli d , D. Coviello c , G. Pezzoli d , L. Del Giacco b , S. Duga a ,S. Goldwurm daDipartimento di Biologia e Genetica per le Scienze Mediche, Università degli Studi di Milano, Milan;bDipartimento di Biologia, Università degli Studi di Milano; c Medical Genetics Laboratory, Foundation IRCCS“Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena”, Milan; d Parkinson Institute, Istituti Clinici diPerfezionamento, MilanA COMPREHENSIVE MUTATION ANALYSIS OF PINK1 GENE IN SOUTH ITALYPATIENTS WITH EARLY AND LATE ONSET PARKINSONISMV. Scornaienchi 1 , A. Uncini 4,5 , E.V. De Marco 1 , D. Civitelli 1 , F. Annesi 1 , P. Tarantino 1,3 ,F.E. Rocca 1,2 , V. Greco 1 , G. Provenzano 1,3 , A. Gambardella 1 , A. Quattrone 2 , G. Annesi 11 Institute of Neurological Sciences, National Research Council, Mangone, Cosenza; 2 Institute of Neurology,University of Magna Graecia, Catanzaro; 3 Department of Neuroscience, Psychiatry and Anesthesiology,University of Messina, Policlinico Universitario; 4 Neuromuscular Diseases Unit, Centre for Excellence on Aging,“G. d’Annunzio” University Foundation, Chieti; 5 Department of Human Motor Sciences, University “G. d’Annunzio”,ChietiLACK OF ASSOCIATION BETWEEN THE OGG1 Ser326Cys AND RISK FORSPORADIC PARKINSON’S DISEASEF. Coppedè a , F. Fanucchi b , R. Ceravolo, F. Migheli b , E. Unti a , L. Petrozzi a , M. Mancuso a ,G. Siciliano a , L. Migliore baDepartment of Neuroscience, University of Pisa; b Department of Human and Environmental Sciences, Universityof PisaSINDROME DI CRIGLER-NAJJAR TIPO 2: DUE NUOVE MUTAZIONI MISSENSE NELGENE UTG1A1M. Niceta 1,2 , C. Fabiano 2 , F. Pojero 2 , V. Aggarwal 3 , P. Sammarco 21 Dipartimento di Neonatologia e Terapia Intensiva, Istituto Materno Infantile, Università degli Studi di Palermo;2 Laboratorio di Genetica Molecolare, Ospedali Riuniti Villa Sofia - Cervello, Palermo; 3 Department of Pediatrics,Lady Hardinge Medical College, New Delhi, IndiaSTUDIO CITOGENETICO E CITOGENETICO-MOLECOLARE DI UN CASO DI NORECTOPICI SUL BRACCIO LUNGO DI UN CROMOSOMA 7F. Lonardo, M. Ciavarella, A. D’Alessio, M. Della Monica, C. Lombardi, M. Maioli, G. ScaranoA.O.R.N. “G. Rummo”, U.O.C. di Genetica Medica, BeneventoGENETICA DELLE MALATTIE COMPLESSEPOSTER