Untitled - Nuclear Laser Medicine srl

82 83400401402403404405406GENE METHYLATION PROFILE IN MULTIPLE MYELOMAG. Piras, M. Monne, A. Uras, L. Pilo, M.A. Fancello, M. Murineddu, A. Palmas, A. Calvisi,A. Bianchi, F. Gungui, A. GabbasS.C. Ematologia e Centro Trapianti, Centro di Diagnostica Biomolecolare e Citogenetica Onco-ematologica, P.O.“San Francesco”, ASL NuoroDer(9;18) e Mielofibrosi Idiopatica secondaria a Policitemia VeraG. Fogu 1 , F. Cambosu 1 , P.M. Campus 1 , R. Sanna 1 , A. Oggiano 1 , R. Orizi 1 , A. Massa 2 , L. Podda 2 ,A. Montella 11 Centro di Genetica Clinica, Dipartimento di Scienze Biomediche, Unversità di Sassari; 2 Istituto di Ematologia,Università di SassariLYMPHOBLASTOID CELL LINES AND CRYOPRESERVED ISOLATED LYMPHOCYTESDO NOT CORRELATE FOR γ-RAYS-INDUCED CHROMOSOME DAMAGE ANDDOUBLE STRAND BREAK REPAIRP. Porcedda 1 , A. Zijno 2 , F. Saini 2 , A. Allione 3 , B. Garofalo 2 , F. Marcon 2 , S. Guarrera 3 , V. Turinetto 1 ,V. Minieri 1 , A. Funaro 4 , R. Crebelli 2 , C. Giachino 1 , Matullo 3,41 Department of Clinical and Biological Sciences, University of Turin; 2 Department of Environment and PrimaryPrevention, Istituto Superiore di Sanità, Rome; 3 Institute for Scientific Interchange (ISI) Foundation, Villa Gualino,Turin; 4 Department of Genetics, Biology and Biochemistry, University of TurinA NOVEL JAK2 MUTATION IN A POLYCYTHEMIA VERA PATIENTA. Uras, G. Piras, M. Monne, L. Godio, A. Palmas, A. Noli, L. Arru, A. GabbasS.C. Ematologia e Centro Trapianti, Centro di Diagnostica Biomolecolare e Citogenetica Onco-ematologica, P.O.“San Francesco”, ASL NuoroA GERMLINE JAK2 GENE MUTATION AS SUSCEPTIBILITY ALLELE FOR PATIENTSWITH SPLANCHNIC VEIN THROMBOSISV. Longo 1 , D. Colaizzo 2 , V. Bafunno 1 , R. Santacroce 1 , G. D’Andrea 1 , M. Chetta 1 , F. Sessa 1 ,M. Sarno 1 , G. Tiscia 2 , E. Grandone 2 , M. Margaglione 11 Genetica Medica, Dipartimento di Scienze Biomediche, Università degli Studi di Foggia; 2 Emostasi e Trombosi,IRCCS “Casa Sollievo della Sofferenza”, S. Giovanni Rotondo (FG)UNA NUOVA MUTAZIONE DEL GENE RET IN UN CASO SPORADICO DI MEN2AD. Fabbro 1 , A. Franzoni 1 , A. Verrienti 3 , MD. Castellone 2 , C Durante 3 , S. Pizzolitto 5 ,D. Magendhra Rao 2 , D. Russo 4 , M. Santoro 2 , S. Filetti 3 , G. Damante 11 Istituto di Genetica, A.O.U. Santa Maria della Misericordia, Udine; 2 Dipartimento di Biologia e Patologia Cellularee Molecolare, University ‘Federico II’ c/o Istituto di Endocrinologia e Oncologia Sperimentale CNR, Napoli;3 Dipartimento di Scienze Cliniche, Università “La Sapienza”, Roma; 4 Dipartimento di Scienze Farmacobiologiche,Università “Magna Graecia”, Catanzaro; 5 Anatomia Patologica, A.O.U. Santa Maria della Misericordia, UdineDUE CONCOMITANTI MECCANISMI GENETICI DI RESISTENZA ALL’IMATINIBSUPERATI DA DASATINIB, TKI DI SECONDA GENERAZIONED. Romagno 1 , D. Fantasia 1 , P. Guanciali Franchi 1 , R. Di Gianfilippo 1 , A. Marzuoli 1 , S. Pulini 3 ,F. Pompetti 4 , G. Fioritoni 3 , G. Calabrese 1,2 , G. Palka 11 Genetica Medica, Università di Chieti e U.O. Genetica Umana, Ospedale Civile di Pescara; 2 Center for Ageing,D’Annunzio Foundation, Chieti; 3 Dipartimento di Ematologia; 4 Dipartimento di Medicina Trasfusionale, OspedaleCivile di Pescara407408409410INCIDENZA DI VARIANTI GENETICHE DEL GENE DIIDROPIRIMIDINADEIDROGENASI (DPYD) E REAZIONI AVVERSE GRAVI IN PAZIENTI ONCOLOGICIIN TRATTAMENTO CON FLUOROPIRIMIDINEA. Michelucci 1 , M. Del Re 2 , R. Bordonaro 4 , A. Falcone 5 , A. Di Leo 6 , A. Di Paolo 3 , G. Bocci 3 ,M.E. Conidi 1 , A. Fogli 1 , F. Baldinotti 1 , R. Danesi 2,3 , P. Simi 11 U.O. di Citogenetica e Genetica Molecolare, Dipartimento Materno Infantile, A.O.U. Pisana; 2 SezioneDipartimentale di Farmacologia Oncologica, A.O.U. Pisana; 3 Divisione di Farmacologia e Chemioterapia,Dipartimento di Medicina Interna, Università di Pisa; 4 U.O. di Oncologia Medica, Ospedale Vittorio Emanuele,Catania; 5 Divisione di Oncologia Medica, Dipartimento di Oncologia, dei Trapianti e delle NuoveTecnologie inMedicina, Università di Pisa; 6 U.O. di Oncologia Medica Sandro Pitigliani, AUSL4, PratoSTUDIO DEI POLIMORFISMI DI INOSINA MONOFOSFATO DEIDROGENASIII (IMPDH II) NEI PAZIENTI TRAPIANTATI DI RENE IN TERAPIA CON ACIDOMICOFENOLICO (AMF)G.M. Virzì 1 , V. Corradi 1 , S. Chiaramonte 1 , C. Ronco 11 Dipartimento Interaziendale di Nefrologia, Dialisi e Trapianto Renale, Ospedale San Bortolo, VicenzaLA VARIANTE 908Arg DEL GENE NOD2/CARD15 È ASSOCIATA ALLA FORMAINTESTINALE DI GRAFT VERSUS HOST DISEASE IN PAZIENTI SOTTOPOSTI ATRAPIANTO CON CELLULEO. Palmieri, 1 A.M. Carella, A. Latiano, 1 L. Savino, T. Latiano, G. Corritore, 1 N. Cascavilla,V. AnneseUnità di Gastroenterologia ed Endoscopia, Ospedale ”Casa Sollievo della Sofferenza” IRCCS, San GiovanniRotondo; 1 Unità di Ematologia e Centro Trapianti, San Giovanni RotondoASSOCIAZIONE TRA POLIMORFISMI DEL GENE OGG1, ESPRESSIONE ED ATTIVITÀGLICOSILASICA DELL’ENZIMA 8-OXOGUANINA GLICOSILASI IN SOGGETTI SANIA. Russo 1 , F. Ricceri 1 , A. Allione 1 , S. Guarrera 1 , V. Simonelli 2 , M. D’Errico 2 , S. Polidoro 1 ,F. Barone 2 , A. Minoprio 2 , L. Narciso 2 , P. Vineis 1,3 , F. Mazzei 2 , E. Dogliotti 2 , G. Matullo 1,41 Fondazione ISI, Torino; 2 Istituto Superiore di Sanità, Roma; 3 Imperial College, London, UK; 4 Dip Genetica, Biologiae Biochimica, Università di TorinoGENETICA ONCOLOGICAPOSTER