12.07.2015 Views

Evidence based richtlijn voor de initiële ... - Kwaliteitskoepel

Evidence based richtlijn voor de initiële ... - Kwaliteitskoepel

Evidence based richtlijn voor de initiële ... - Kwaliteitskoepel

SHOW MORE
SHOW LESS
  • No tags were found...

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

AUDIOLOGISCH & AUDIOMETRISCHONDERZOEKHet is daarom van belang dat een kind dat verdacht wordt van ontwikkelingsachterstand reeds aan hetbegin van het on<strong>de</strong>rzoekstraject wordt verwezen naar een KNO-arts en audiologisch centrum <strong>voor</strong> eenKNO-on<strong>de</strong>rzoek en een audiologisch/audiometrisch on<strong>de</strong>rzoek. Enerzijds is dat van belang om vast testellen of en in hoevere een gehoorstoornis bijdraagt aan <strong>de</strong> ontwikkelingsachterstand, an<strong>de</strong>rzijds kan hetvin<strong>de</strong>n van afwijkingen in een aantal gevallen aanwijzingen geven <strong>voor</strong> <strong>de</strong> richting van het ver<strong>de</strong>re diagnostischepad (Kwok et al 1996).In <strong>de</strong> studie van Kwok et al (1996) bleek bij audiologische screening dat in een populatie van 260 kin<strong>de</strong>renmet een ernstige globale ontwikkelingsachterstand, 18% doof waren (mate van bewijskracht: niveau C).De studie van Rupa (1995) vermeldt dat bij audiometrie of on<strong>de</strong>rzoek met behulp van Brainstem EvokedResponses Audiometry (BERA), een gehoorverlies werd gevon<strong>de</strong>n bij 91% van 96 kin<strong>de</strong>ren met ernstige globaleontwikkelingsachterstand en klinische ver<strong>de</strong>nking op een gehoorstoornis (mate van bewijskracht:niveau C).Om <strong>de</strong>ze re<strong>de</strong>nen heeft <strong>de</strong> werkgroep geen systematisch literatuuron<strong>de</strong>rzoek verricht naar <strong>de</strong> mate waarinaudiologisch on<strong>de</strong>rzoek kan lei<strong>de</strong>n tot een classificeren<strong>de</strong> diagnose van ontwikkelingsachterstand. Dewerkgroep besloot <strong>de</strong>rhalve <strong>de</strong> conclusies van Shevell et al (2003) over te nemen en <strong>de</strong>ze aan te vullen metmeningen van geraadpleeg<strong>de</strong> <strong>de</strong>skundigen.Sinds 2001 wordt in Ne<strong>de</strong>rland een neonataal screeningsprogramma geïmplementeerd <strong>voor</strong> alle pasgeborenen.Bij <strong>de</strong>ze screening wor<strong>de</strong>n vrijwel alle kin<strong>de</strong>ren met congenitale slechthorendheid ge<strong>de</strong>tecteerd(Van Straaten 2003). Dit betekent echter niet dat audiometrisch on<strong>de</strong>rzoek bij geretar<strong>de</strong>er<strong>de</strong> kin<strong>de</strong>ren, nasuccesvolle passage van <strong>de</strong> neonatale screening, niet meer nodig is. Meer<strong>de</strong>re ziektebeel<strong>de</strong>n wor<strong>de</strong>n gekenmerktdoor een ontwikkelingsachterstand en een progressieve gehoorstoornis die pas later dui<strong>de</strong>lijkwordt. Cone-Wesson et al (2000), von<strong>de</strong>n in een cohort van 2.995 kin<strong>de</strong>ren die een normale neonatale testhad<strong>de</strong>n on<strong>de</strong>rgaan, op <strong>de</strong> leeftijd van 1 jaar en ou<strong>de</strong>r, 128 kin<strong>de</strong>ren (5,6%) met gehoorverlies. Bij 66 kin<strong>de</strong>ren(2,2%) was sprake van dubbelzijdig verlies en bij 22 kin<strong>de</strong>ren (0,7%) was sprake van een matig ofernstig gehoorverlies (mate van bewijskracht: niveau A1). Het feit dat bij veel van <strong>de</strong>ze kin<strong>de</strong>ren retrospectiefsprake was van risicofactoren (vroeggeboorte, meningitis, behan<strong>de</strong>ling met aminoglycosi<strong>de</strong>n, langdurigemechanische ventilatie, etc) laat onverlet dat ook bij geretar<strong>de</strong>er<strong>de</strong> kin<strong>de</strong>ren progressieve of verworvengehoorstoornissen kunnen optre<strong>de</strong>n die op hun beurt weer kunnen lei<strong>de</strong>n tot of bijdragen aan <strong>de</strong> ontwikkelingsachterstand.Voor alle bovengenoem<strong>de</strong> conclusies geldt dat het gehooron<strong>de</strong>rzoek uitermate belangrijk bleek <strong>voor</strong> <strong>de</strong>patiëntenzorg, maar ver<strong>de</strong>r slechts een zeer beperkte rol speel<strong>de</strong> in <strong>de</strong> etiologische diagnostiek.Aanbeveling:Ie<strong>de</strong>r kind dat verdacht wordt van een globale ontwikkelingsachterstand of mentale retardatie moetaudiometrisch wor<strong>de</strong>n on<strong>de</strong>rzocht en dit on<strong>de</strong>rzoek dient aan het begin van het on<strong>de</strong>rzoekstrajectplaats te vin<strong>de</strong>n (niveau van bewijs: 2). Het on<strong>de</strong>rzoek is geïndiceerd op basis van goe<strong>de</strong> patiëntenzorgen niet zozeer uit diagnostisch oogpunt.Vanzelfsprekend moet een geretar<strong>de</strong>erd kind waarbij bij <strong>de</strong> screening afwijkingen wor<strong>de</strong>n gevon<strong>de</strong>n, <strong>voor</strong>ver<strong>de</strong>r on<strong>de</strong>rzoek verwezen wor<strong>de</strong>n naar een KNO-arts en audiologisch centrum. Daar moet dan ver<strong>de</strong>rediagnostiek m.b.t. het gehoor wor<strong>de</strong>n uitgevoerd. Bij kin<strong>de</strong>ren ou<strong>de</strong>r dan 4 jaar kan volstaan wor<strong>de</strong>n metklassieke audiometrie mits <strong>de</strong> mate van retardatie dat toelaat. Bij jongere of ernstig geretar<strong>de</strong>er<strong>de</strong> kin<strong>de</strong>renmoeten an<strong>de</strong>re technieken wor<strong>de</strong>n gebruikt. Omtrent <strong>de</strong> in dat geval gebruikte metho<strong>de</strong>s geldt dat BERAon<strong>de</strong>rzoek(syn: BAER, BAEP, BEP, ABR), met drempelbepaling, algemeen beschouwd wordt als “gou<strong>de</strong>nstandaard” (mate van bewijskracht: niveau D ) (Van Straaten 2003; Van Zanten 2003; Ens-Dokkum2003). BERA is een belastend on<strong>de</strong>rzoek in die zin dat het kind elektro<strong>de</strong>n op het hoofd krijgt en geduren<strong>de</strong>20-30 minuten rustig moet blijven. Zo nodig kan dit on<strong>de</strong>rzoek ook on<strong>de</strong>r sedatie plaatsvin<strong>de</strong>n. Eenbepaling van het gehoorverlies kan ook gedaan wor<strong>de</strong>n met gedragsaudiometrie, een vorm van subjectiefgehooron<strong>de</strong>rzoek. Dit is mogelijk bij kin<strong>de</strong>ren met een mentale leeftijd boven <strong>de</strong> 9 maan<strong>de</strong>n, maar kan bijgeretar<strong>de</strong>er<strong>de</strong> kin<strong>de</strong>ren op praktische bezwaren stuiten omdat het kind niet goed in staat is om mee tewerken (mate van bewijskracht: niveau D) (Van Zanten 2004; persoonlijke me<strong>de</strong><strong>de</strong>ling). Om een eventuelerol van het mid<strong>de</strong>noor in het gehoorverlies te bepalen moet ook een tympanogram gemaakt wor<strong>de</strong>n.Voorafgaand aan diagnostisch gehooron<strong>de</strong>rzoek zou ook eerst een gehoorscreening gedaan kunnen wor<strong>de</strong>n.Meting van oto-akoestische emissies (OAE) (mate van bewijskracht: niveau C), en automatische41

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!