12.07.2015 Views

Foreldre med kognitive vansker WEB

Foreldre med kognitive vansker WEB

Foreldre med kognitive vansker WEB

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

SammendragDenne rapporten presenterer en studie av familier der en eller begge foreldrene harutviklingshemming eller andre <strong>kognitive</strong> <strong>vansker</strong>. Bakgrunnen for studien er atkunnskapen om foreldre <strong>med</strong> utviklingshemming eller <strong>kognitive</strong> <strong>vansker</strong> er sværtbegrenset. Det vil si, i Norge fins det svært lite, og nesten ingen ting av nyere dato –men internasjonalt har det vært større oppmerksomhet. Samtidig tyder deninternasjonale litteraturen på at det er mye upløyd mark på feltet og at det er behov foren heving av kunnskapsgrunnlaget i en norsk sammenheng.Dette var bakgrunnen for at Barne-, ungdoms- og familiedirektoratet tok initiativ til ennorsk studie. Formålet <strong>med</strong> studien kan skisseres ved to stikkord: Forekomst ogutfordringer. I Norge har en <strong>med</strong> utgangspunkt i en studie fra 1990-åra antatt at detdreier seg om en ganske liten gruppe, anslått til rundt 27 fødte barn per år. Flereutenlandske studier tyder imidlertid på en mye høyere forekomst, som omregnet tilnorske forhold kan bety 600 barn i året eller fler. Utfordringene er framfor alt knyttettil barnas oppvekstvilkår. Det er enighet om at barna er i en risikogruppe, mensamtidig tyder flere studier på at hjelpeapparatet kan være for rask til å gå tilomsorgsovertakelse og at mindre inngripende hjelpetiltak kan være dårlig tilpassetmålgruppas behov. Flere studier konkluderer <strong>med</strong> at funksjonsnedsettelsen i seg selvbrukes som et argument for å overta omsorgen, noe som er i strid <strong>med</strong> FNs konvensjonom rettighetene til personer <strong>med</strong> nedsatt funksjonsevne. Utfordringene berører på denmåten Norges forpliktelser etter to FN-konvensjoner: Barnekonvensjonen som pregesav hensynet til barnets beste, og Konvensjonen om rettighetene til personer <strong>med</strong>nedsatt funksjonsevne som beskytter retten til ekteskap, familie og barn. I vår studiehar formålet vært å se utfordringene fra ulike perspektiv, både fra hjelpeapparatet ogforeldrene. Det var også intensjonen å se det fra barnas perspektiv, men vi greide ikkeå skaffe til veie tilstrekkelige data. Et overordnet mål <strong>med</strong> prosjektet har vært å leggegrunnlag for bedre å forstå og fange opp familier der foreldres utviklingshemmingeller <strong>kognitive</strong> <strong>vansker</strong> kan påvirke foreldreevnen.Siden det har vært lite oppmerksomhet her hjemme, men mer internasjonalt, har vi lagtvekt på å oppsummere erfaringene fra den internasjonale forskningen. Dette gjøres ikapittel 2. Vi oppsummerer kunnskapsstatus når det gjelder hvor mange barn ogforeldre vi snakker om, hva som anses som de viktigste utfordringene, hva som kanforklare at noen foreldre klarer omsorgen bra mens andre ikke gjør det. Vi bruker ogsåen del plass på studier av tiltak for å bedre foreldrenes omsorgsevne, blant annet fordiix

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!