Foreldre med kognitive vansker WEB

gjøre i en studie av ti kommuner. Samtidig har vi representasjon fra kommuner avulike typer og ulik størrelse, men med en overvekt av mellomstore kommuner iTrøndelag. Det er neppe grunn til å tro at de er så spesielle, og vi har vansker med å seat de som har svart ja skiller seg vesentlig fra de som takket nei på vesentligestrukturtrekk. Det kan være slik at kommuner som har et mer bevisst forhold tilproblemstillingen deltar i større grad, men erfaringen etter intervjuene er at vi fangetopp en rimelig bredde. Vi tror derfor ikke at frafallet gjør det vesentlig vanskeligere åtrekke slutninger fra disse kommunene enn det uansett hadde vært med basis i tikommuner. På to punkt må vi imidlertid ta større forbehold. Kartleggingen ergjennomført i to mellomstore og to mindre kommuner. Vi må anta at det er storvariasjon i andelen foreldre med utviklingshemming på tvers av kommuner. Slik vildet være for alle lavfrekvente grupper i befolkninger av begrenset størrelse.Kartleggingen i Uppsala län i Sverige viste også svære variasjoner mellomkommunene (barna utgjorde fra 0,1 til 1 prosent av alle barn, Pistol, 2009). Firekommuner er derfor få, så på det punktet må derfor data tolkes med forsiktighet. Detandre punktet gjelder foreldre. Vanskene med å rekruttere kan tyde på at de foreldrenesom er forespurt er personer der spørsmål om kognitive vansker er tematisert isamtaler med barnevernet, og at foreldrene ikke har et vanskelig forhold tilmerkelappen. I fokusgruppene med ansatte var flere innom at selve betegnelsen«kognitive vansker» gjorde at en kvidde seg for å forespørre. Det betyr imidlertid atutvalget av foreldre etter all sannsynlighet er skjevt, og må oppfattes som årepresentere noen foreldre, men at en skal være særs forsiktig med å tro at en harfanget alle typer relasjoner og problemstillinger.Og med det i mente skal vi se nærmere på de tre delene av kommuneundersøkelsensom ble gjennomført.3.2.2 KartleggingenI alle kommunene som deltar i kommunestudien har vi bedt dem fylle ut en enkelkartlegging av foreldre med kognitive vansker. Det har vært ønskelig at den fylles utav både barnevern og helsestasjoner, men i praksis varierte det om helsestasjonene hardeltatt. Det ser imidlertid ikke ut til å være vesentlige forskjeller i resultatene etter omhelsestasjonene har deltatt. Andelen identifiserte varierer riktignok sterkt mellomkommunene, men ikke ut fra om helsestasjoner har deltatt (se kapittel 4).I kartleggingen er tjenestene bedt om å identifisere barn under 18 år av foreldre medkognitive vansker, og å fylle ut et enkelt anonymt skjema for hver familie. De har fåttrimelig detaljerte retningslinjer for hvem som skal inkluderes. Det gjelder:55