MEMENTO TERAPÊUTICO - Prefeitura do Município de Araucária
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ADRENALINA<br />
Formas <strong>de</strong> apresentação:<br />
Adrenalina 1:1000 solução injetável – ampola com 1mL. (Uso interno NIS/US)<br />
Mecanismo <strong>de</strong> ação:<br />
Broncodilata<strong>do</strong>r adrenérgico que estimula os receptores adrenérgicos 2 nos pulmões, para relaxar o músculo liso bronquial e<br />
aumentar a capacida<strong>de</strong> vital. Diminui o volume residual e reduz a resistência das vias aéreas. Esta ação é conseqüência <strong>do</strong><br />
aumento <strong>de</strong> AMP3'-5' cíclico produzi<strong>do</strong> pela ativação da enzima a<strong>de</strong>nilatociclase. Atua também, sobre os receptores alfaadrenérgicos<br />
para contrair as arteríolas bronquiais. Atua sobre os receptores adrenérgicos 1 no coração e produz aumento da<br />
força da contração por um efeito inotrópico positivo no miocárdio. Produz vasoconstrição e aumento da resistência periférica,<br />
contribuin<strong>do</strong>, assim, para os efeitos da pressão. Em <strong>do</strong>ses baixas, produz uma elevação mo<strong>de</strong>rada da pressão arterial sistólica.<br />
Em <strong>do</strong>ses mais altas, atua sobre os receptores alfa-adrenérgicos <strong>do</strong>s vasos <strong>do</strong> músculo esquelético, o que causa<br />
vasoconstrição e uma elevação das pressões arteriais sistólica e diastólica. Coadjuvante <strong>de</strong> anestesia local: atua sobre os<br />
receptores alfa-adrenérgicos da pele, membranas mucosas e vísceras; produz vasoconstrição e assim diminui a velocida<strong>de</strong> <strong>de</strong><br />
absorção vascular <strong>do</strong> anestésico local utiliza<strong>do</strong>, o que faz com que a anestesia se localize; prolonga a duração da ação e<br />
diminui o risco <strong>de</strong> toxicida<strong>de</strong> <strong>de</strong>vi<strong>do</strong> ao anestésico. Também produz vasoconstrição da conjuntiva e hemostasia nas<br />
hemorragias <strong>de</strong> pequenos vasos; diminui a congestão conjuntival. Contrai o músculo dilata<strong>do</strong>r da pupila e produz midríase. Atua<br />
como <strong>de</strong>scongestionante nasal por vasoconstrição ao atuar sobre os receptores alfa-adrenérgicos da mucosa nasal.<br />
Indicações principais:<br />
Asma brônquica, bronquite, enfisema pulmonar, bronquiectasia, <strong>do</strong>ença pulmonar obstrutiva crônica. Em reações alérgicas<br />
graves, por combater a hipotensão produzida pela anestesia raquidiana. Parada cardíaca, bloqueio A-V transitório, síndrome <strong>de</strong><br />
Adams-Stokes; como coadjuvante da anestesia local, congestão conjuntival, hemorragia superficial em cirurgia ocular,<br />
congestão nasal.<br />
Posologia:<br />
Adultos - como broncodilata<strong>do</strong>r: por via subcutânea, 0,2 a 0,5mg cada 20 minutos a 4 horas, conforme a necessida<strong>de</strong>. Reações<br />
anafiláticas: IM ou subcutânea, 0,2 a 0,5mg cada 10 a 15 minutos, conforme a necessida<strong>de</strong>. Como vasoconstritor (choque<br />
anafilático): IM ou subcutânea, 0,5mg seguidas <strong>de</strong> 0,025 a 0,05mg via IV cada 5 a 15 minutos, conforme a necessida<strong>de</strong>. Como<br />
estimulante cardíaco: intracardíaco ou IV, 0,1 a 1mg cada 5 minutos, se for necessário. Como coadjuvante da anestesia, para o<br />
uso com anestésicos locais: 0,1 a 0,2mg em uma solução <strong>de</strong> 1:200.000 a 1:20.000. Como anti-hemorrágico, midriástico ou<br />
<strong>de</strong>scongestionante: solução <strong>de</strong> 0,01 a 0,1%.<br />
Contra-indicações:<br />
Deve ser avaliada a relação risco-benefício na presença <strong>de</strong> lesão cerebral orgânica, <strong>do</strong>ença cardiovascular, arritmias cardíacas,<br />
dilatação cardíaca, arteriosclerose cerebral, insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão, diabetes mellitus, glaucoma <strong>de</strong><br />
ângulo fecha<strong>do</strong>, hipertireoidismo, feocromocitoma e choque cardiogênico.<br />
Precauções:<br />
O médico <strong>de</strong>verá ser consulta<strong>do</strong> se persistir a dificulda<strong>de</strong> <strong>de</strong> respirar após a utilização da medicação. Em diabéticos po<strong>de</strong><br />
aumentar a concentração <strong>de</strong> glicose no sangue. Po<strong>de</strong> aparecer secura na boca e garganta. Evitar a administração simultânea<br />
<strong>de</strong> corticói<strong>de</strong>s ou ipratrópio em aerossol para inalação. A utilização <strong>de</strong> epinefrina durante a gravi<strong>de</strong>z po<strong>de</strong> produzir anóxia no<br />
feto. Não se recomenda sua utilização durante o parto, porque sua ação relaxante <strong>do</strong>s músculos <strong>do</strong> útero po<strong>de</strong> retardar o<br />
segun<strong>do</strong> estágio. Por ser excretada no leite materno, seu uso em mães po<strong>de</strong> produzir reações adversas importantes no<br />
lactente.<br />
Reações adversas:<br />
Moléstias ou <strong>do</strong>r no peito, calafrios, febre, taquicardia, cefaléias contínuas ou graves, náuseas ou vômitos, dispnéia, bradicardia,<br />
ansieda<strong>de</strong>, visão turva ou dilatação das pupilas não habitual; <strong>de</strong>bilida<strong>de</strong> grave, nervosismo ou inquietu<strong>de</strong>.<br />
Interações:<br />
Outros medicamentos com ação bloquea<strong>do</strong>ra alfa-adrenérgica (haloperi<strong>do</strong>l, loxaprina, fenotiazinas, tioxantenos, nitritos) po<strong>de</strong>m<br />
bloquear os efeitos alfa-adrenérgicos da epinefrina, com produção <strong>de</strong> hipotensão grave e taquicardia. Os anestésicos orgânicos<br />
hidrocarbona<strong>do</strong>s inaláveis (clorofórmio, enflurano, halotano, isoflurano) po<strong>de</strong>m aumentar o risco <strong>de</strong> arritmias ventriculares<br />
graves e diminuir os efeitos <strong>de</strong> hipoglicemiantes orais ou insulina, da<strong>do</strong> que a epinefrina aumenta a glicemia. Os efeitos <strong>do</strong>s<br />
anti-hipertensivos e diuréticos po<strong>de</strong>m resultar diminuí<strong>do</strong>s e, quan<strong>do</strong> se administra simultaneamente com bloquea<strong>do</strong>res betaadrenérgicos,<br />
po<strong>de</strong> haver inibição mútua <strong>do</strong>s efeitos terapêuticos. O uso <strong>de</strong> estimulantes <strong>do</strong> SNC po<strong>de</strong> originar uma<br />
estimulação aditiva <strong>de</strong>ste, o que po<strong>de</strong> produzir efeitos não <strong>de</strong>seja<strong>do</strong>s. Os glicosí<strong>de</strong>os po<strong>de</strong>m aumentar o risco <strong>de</strong> arritmias<br />
cardíacas. A ergometrina, ergotamina ou oxitocina po<strong>de</strong>m potencializar o efeito constritivo da epinefrina e diminuir os efeitos<br />
antiaginosos <strong>do</strong>s nitratos.<br />
Risco na gravi<strong>de</strong>z:<br />
C<br />
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