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MEMENTO TERAPÊUTICO - Prefeitura do Município de Araucária

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ERITROMICINA<br />

Formas <strong>de</strong> apresentação:<br />

Estolato <strong>de</strong> eritromicina 250mg / 5mL – frascos com 100mL.<br />

Estearato <strong>de</strong> eritromicina 500mg – comprimi<strong>do</strong>s.<br />

Mecanismo <strong>de</strong> ação:<br />

É um antibiótico macróli<strong>do</strong> bacteriostático, produzi<strong>do</strong> por uma cepa <strong>de</strong> Streptomyces erythreus, não obstante po<strong>de</strong> ser<br />

bactericida em concentrações elevadas ou quan<strong>do</strong> utiliza<strong>do</strong> contra microrganismos altamente sensíveis. Acredita-se que<br />

penetre na membrana da célula bacteriana e se une <strong>de</strong> forma reversível à subunida<strong>de</strong> 50 S <strong>do</strong>s ribossomos bacterianos ou<br />

perto <strong>de</strong> "P" ou local <strong>do</strong>a<strong>do</strong>r, <strong>de</strong> forma a bloquear a união <strong>do</strong> tRNA (RNA <strong>de</strong> transferência) ao local <strong>do</strong>a<strong>do</strong>r. É evitada a<br />

translocação <strong>de</strong> peptí<strong>de</strong>os <strong>de</strong> "A" ou local receptor a "P" ou local <strong>do</strong>a<strong>do</strong>r, e conseqüentemente a síntese <strong>de</strong> proteínas é inibida.<br />

A eritromicina somente é eficaz frente a microrganismos que se divi<strong>de</strong>m <strong>de</strong> forma ativa. Administrada por via oral é absorvida<br />

com facilida<strong>de</strong> e rapidamente metaboliza-se no fíga<strong>do</strong> <strong>de</strong> forma parcial a metabólitos inativos e po<strong>de</strong> ser acumulada em<br />

pacientes com <strong>do</strong>ença hepática grave.<br />

Indicações principais:<br />

Antibiótico <strong>de</strong> espectro relativamente extenso. Ação pre<strong>do</strong>minante em organismos gram-positivos e alguma ação em gramnegativos.<br />

Infecções por Staphylococcus aureus e Streptococcus sp, Corynebacterium diphteriae. Eficaz contra Campylobacter<br />

foetus e Legionella pneumoniae, Clamydia sp., Treponema pallidum e Mycoplasma pneumoniae.Infecções por: Neisseria sp.<br />

não produtora <strong>de</strong> penicilinase. Otite média, conjuntivite neonatal, <strong>do</strong>ença <strong>do</strong> legionário, infecções por micoplasma e clamídia.<br />

Substitutiva á alérgicos à penicilinas e cefalosporinas. Primeira opção: Pneumonia por: L. pneumophila, M. pneumonia, Difteria,<br />

gastrenterite por Campylobacter sp., Infecções por U. urealyticum. Infecções por Clamydia em crianças e gestantes, coqueluche<br />

(tratamento e profilaxia), profilaxia e cirurgia <strong>de</strong> cólon com neomicina.<br />

Posologia:<br />

Adultos: 250 – 500mg, a cada 6 ou 12 horas. Lactentes e crianças: 30 – 50 mg/kg/dia, dividi<strong>do</strong>s a cada 6 ou 8 horas. A <strong>do</strong>se<br />

po<strong>de</strong> ser <strong>do</strong>brada em caso <strong>de</strong> infecção grave. Dose máxima: 1g/dia.<br />

Contra-indicações:<br />

Pacientes com prolongamento <strong>de</strong> QT no ECG, em uso <strong>de</strong> fármacos que comprometam o ritmo cardíaco.<br />

Precauções:<br />

Disfunção hepática. O uso prolonga<strong>do</strong> leva a superinfeccção fúngica. Pacientes com fatores <strong>de</strong> risco para arritmias cardíacas.<br />

Ingerir preferencialmente longe das refeições.<br />

Reações adversas:<br />

Raramente hepatite colestática, colelitíase (po<strong>de</strong> ser reversível), diarréia, eosinofilia, febre, estenose pilórica hipertrófica, colite<br />

pseu<strong>do</strong>membranosa, rash e arritmias ventriculares.<br />

Interações:<br />

Aumenta sua eficácia com rifampicina. Aumenta os níveis <strong>de</strong> teofilina em escala tóxica e diminuin<strong>do</strong> seu próprio efeito.<br />

Aumenta o efeito <strong>de</strong> warfarina. Inibe o metabolismo hepático <strong>de</strong> carbamazepina, que <strong>de</strong>ve ter sua <strong>do</strong>se reduzida em 50%.<br />

Aumenta toxicida<strong>de</strong> <strong>de</strong> benzodiazepínicos. Aumenta absorção <strong>de</strong> digoxina. Eleva os níveis <strong>de</strong> ciclosporina. Combinada com<br />

fármacos arritmogênicos produz efeitos cardiotóxicos. Uso com algumas estatinas leva a miopatia e rab<strong>do</strong>miólise. Ergotamina e<br />

diidroergotamina po<strong>de</strong> resultar em ergotismo agu<strong>do</strong>. Diminui <strong>de</strong>puração <strong>do</strong> alfentanil. Aumenta os níveis <strong>de</strong> clozapina e<br />

buspirona. Aumenta os efeitos adversos <strong>de</strong> sil<strong>de</strong>nafil. Po<strong>de</strong> resultar em toxicida<strong>de</strong> com felodipina, trimetrexato. Com cilostazol<br />

po<strong>de</strong> resultar em efeitos adversos gastrintestinais. Inibi<strong>do</strong>res <strong>de</strong> protease aumentam os níveis <strong>de</strong> eritromicina.<br />

Risco na gravi<strong>de</strong>z:<br />

B<br />

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