MEMENTO TERAPÊUTICO - Prefeitura do Município de Araucária
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ERITROMICINA<br />
Formas <strong>de</strong> apresentação:<br />
Estolato <strong>de</strong> eritromicina 250mg / 5mL – frascos com 100mL.<br />
Estearato <strong>de</strong> eritromicina 500mg – comprimi<strong>do</strong>s.<br />
Mecanismo <strong>de</strong> ação:<br />
É um antibiótico macróli<strong>do</strong> bacteriostático, produzi<strong>do</strong> por uma cepa <strong>de</strong> Streptomyces erythreus, não obstante po<strong>de</strong> ser<br />
bactericida em concentrações elevadas ou quan<strong>do</strong> utiliza<strong>do</strong> contra microrganismos altamente sensíveis. Acredita-se que<br />
penetre na membrana da célula bacteriana e se une <strong>de</strong> forma reversível à subunida<strong>de</strong> 50 S <strong>do</strong>s ribossomos bacterianos ou<br />
perto <strong>de</strong> "P" ou local <strong>do</strong>a<strong>do</strong>r, <strong>de</strong> forma a bloquear a união <strong>do</strong> tRNA (RNA <strong>de</strong> transferência) ao local <strong>do</strong>a<strong>do</strong>r. É evitada a<br />
translocação <strong>de</strong> peptí<strong>de</strong>os <strong>de</strong> "A" ou local receptor a "P" ou local <strong>do</strong>a<strong>do</strong>r, e conseqüentemente a síntese <strong>de</strong> proteínas é inibida.<br />
A eritromicina somente é eficaz frente a microrganismos que se divi<strong>de</strong>m <strong>de</strong> forma ativa. Administrada por via oral é absorvida<br />
com facilida<strong>de</strong> e rapidamente metaboliza-se no fíga<strong>do</strong> <strong>de</strong> forma parcial a metabólitos inativos e po<strong>de</strong> ser acumulada em<br />
pacientes com <strong>do</strong>ença hepática grave.<br />
Indicações principais:<br />
Antibiótico <strong>de</strong> espectro relativamente extenso. Ação pre<strong>do</strong>minante em organismos gram-positivos e alguma ação em gramnegativos.<br />
Infecções por Staphylococcus aureus e Streptococcus sp, Corynebacterium diphteriae. Eficaz contra Campylobacter<br />
foetus e Legionella pneumoniae, Clamydia sp., Treponema pallidum e Mycoplasma pneumoniae.Infecções por: Neisseria sp.<br />
não produtora <strong>de</strong> penicilinase. Otite média, conjuntivite neonatal, <strong>do</strong>ença <strong>do</strong> legionário, infecções por micoplasma e clamídia.<br />
Substitutiva á alérgicos à penicilinas e cefalosporinas. Primeira opção: Pneumonia por: L. pneumophila, M. pneumonia, Difteria,<br />
gastrenterite por Campylobacter sp., Infecções por U. urealyticum. Infecções por Clamydia em crianças e gestantes, coqueluche<br />
(tratamento e profilaxia), profilaxia e cirurgia <strong>de</strong> cólon com neomicina.<br />
Posologia:<br />
Adultos: 250 – 500mg, a cada 6 ou 12 horas. Lactentes e crianças: 30 – 50 mg/kg/dia, dividi<strong>do</strong>s a cada 6 ou 8 horas. A <strong>do</strong>se<br />
po<strong>de</strong> ser <strong>do</strong>brada em caso <strong>de</strong> infecção grave. Dose máxima: 1g/dia.<br />
Contra-indicações:<br />
Pacientes com prolongamento <strong>de</strong> QT no ECG, em uso <strong>de</strong> fármacos que comprometam o ritmo cardíaco.<br />
Precauções:<br />
Disfunção hepática. O uso prolonga<strong>do</strong> leva a superinfeccção fúngica. Pacientes com fatores <strong>de</strong> risco para arritmias cardíacas.<br />
Ingerir preferencialmente longe das refeições.<br />
Reações adversas:<br />
Raramente hepatite colestática, colelitíase (po<strong>de</strong> ser reversível), diarréia, eosinofilia, febre, estenose pilórica hipertrófica, colite<br />
pseu<strong>do</strong>membranosa, rash e arritmias ventriculares.<br />
Interações:<br />
Aumenta sua eficácia com rifampicina. Aumenta os níveis <strong>de</strong> teofilina em escala tóxica e diminuin<strong>do</strong> seu próprio efeito.<br />
Aumenta o efeito <strong>de</strong> warfarina. Inibe o metabolismo hepático <strong>de</strong> carbamazepina, que <strong>de</strong>ve ter sua <strong>do</strong>se reduzida em 50%.<br />
Aumenta toxicida<strong>de</strong> <strong>de</strong> benzodiazepínicos. Aumenta absorção <strong>de</strong> digoxina. Eleva os níveis <strong>de</strong> ciclosporina. Combinada com<br />
fármacos arritmogênicos produz efeitos cardiotóxicos. Uso com algumas estatinas leva a miopatia e rab<strong>do</strong>miólise. Ergotamina e<br />
diidroergotamina po<strong>de</strong> resultar em ergotismo agu<strong>do</strong>. Diminui <strong>de</strong>puração <strong>do</strong> alfentanil. Aumenta os níveis <strong>de</strong> clozapina e<br />
buspirona. Aumenta os efeitos adversos <strong>de</strong> sil<strong>de</strong>nafil. Po<strong>de</strong> resultar em toxicida<strong>de</strong> com felodipina, trimetrexato. Com cilostazol<br />
po<strong>de</strong> resultar em efeitos adversos gastrintestinais. Inibi<strong>do</strong>res <strong>de</strong> protease aumentam os níveis <strong>de</strong> eritromicina.<br />
Risco na gravi<strong>de</strong>z:<br />
B<br />
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