MEMENTO TERAPÊUTICO - Prefeitura do Município de Araucária
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NITROFURANTOÍNA<br />
Formas <strong>de</strong> apresentação:<br />
Nitrofurantoína 100 mg – cápsula<br />
Mecanismo <strong>de</strong> ação:<br />
Inibe vários sistemas enzimáticos bacterianos, incluin<strong>do</strong> a acetilcoenzima A. Age, também, interrompen<strong>do</strong> a síntese da pare<strong>de</strong><br />
celular das bactérias.<br />
Indicações principais:<br />
Tratamento <strong>de</strong> infecções urinárias agudas e crônicas.<br />
Posologia:<br />
ADULTOS - 50 a 100 mg a cada 6 horas. Macrocristal monoidrata<strong>do</strong>: 100 mg a cada 12 horas. Supressão <strong>de</strong> infecção urinária<br />
recorrente: ADULTOS - 50 a 100 mg por dia ao <strong>de</strong>itar. Profilaxia pós-coital em gestantes com infecção urinária repetida:<br />
ADULTOS - Dose única <strong>de</strong> 100 mg após o intercurso sexual. CRIANÇAS > 1 MÊS DE IDADE - 5 a 7 mg/kg/dia, fraciona<strong>do</strong>s a<br />
cada 6 horas. Dose máxima: 400 mg/dia. A duração <strong>do</strong> tratamento, geralmente, é <strong>de</strong> 7 dias.<br />
Contra-indicações:<br />
Hipersensibilida<strong>de</strong> a nitrofurantoína ou qualquer outro componente da formulação. Não <strong>de</strong>ve ser utiliza<strong>do</strong> em pacientes com<br />
<strong>de</strong>puração <strong>de</strong> creatinina inferior a 40 ml/minuto.<br />
Precauções:<br />
Hipersensibilida<strong>de</strong> a nitrofurantoína ou qualquer outro componente da formulação. Não <strong>de</strong>ve ser utiliza<strong>do</strong> em pacientes com<br />
<strong>de</strong>puração <strong>de</strong> creatinina inferior a 40 ml/minuto.<br />
Reações adversas:<br />
Artralgia, colite pseu<strong>do</strong>membrana, <strong>do</strong>r torácica, calafrios, tosse, diarréia, tontura, sonolência, dispnéia, <strong>de</strong>rmatite esfoliativa,<br />
fadiga, febre, cefaléia, anemia hemolítica, hepatite, hipersensibilida<strong>de</strong>, frontotransversa esquerda aumentada, coceira, perda <strong>de</strong><br />
apetite, vômito, náusea, síndrome tipo lupus, entorpecimento, parestesia, erupções, <strong>do</strong>r <strong>de</strong> garganta, <strong>de</strong>sconforto estomacal e<br />
fraqueza.<br />
Interações:<br />
Antiáci<strong>do</strong>s, especialmente os sais <strong>de</strong> magnésio, anticolinérgicos, norfloxacina, probenecida, sulfimpirazona, medicamentos<br />
neurotóxicos e hemolíticos.<br />
Risco na gravi<strong>de</strong>z:<br />
B<br />
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