Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde

LPV/r
400 mg/
100 mg BID
(MVC 300 mg
BID)
SQV/r
1000 mg/
100 mg BID
(MVC 100 mg
BID)
DRV/r
600 mg/
100 mg BID
(MVC 150 mg
BID)
NFV
IDV
FAPV/r
TPV/r
500 mg/200 mg
BID
(MVC 150 mg
BID)
Interacção esperada Recomendação
MVC AUC12 h 3,95 (2,32, 5,52)
MVC Cmax.: h 1,97 (1,26, 2,70)
As concentrações de LPV/r não
foram calculadas; não se espera
efeito.
MVC AUC12 h 9,77 (5,42, 20,5)
MVC Cmax.: h 4,78 (2,11, 9,88)
As concentrações de SQV/r não
foram calculadas; não se espera
efeito.
MVC AUC12 h 4,05 (2,10, 21,2)
MVC Cmax.: h 2,29 (0,74, 17,8)
As concentrações de DRV e r foram
consistentes com os dados históricos.
Os dados existentes relativos à coadministração
com NFV são limitados.
NFV é um potente inibidor da CYP3A4
e é de esperar que aumente as
concentrações de MVC.
Os dados existentes relativos à co-
-administração com IDV são limitados.
IDV é um potente inibidor da CYP3A4.
A análise da farmacocinética na
população em estudos de fase
3 sugere que a redução da dose de
MVC quando co-administrado com
estes inibidores da protease, fornece
uma exposição adequada ao MVC.
FAPV é considerado um inibidor
moderado da CYP3A4. Estudos de
farmacocinética na população sugere
que não é necessário ajuste da dose
de MVC.
MVC AUC12 1 1,02 (0,65, 1,87)
MVC Cmax.: 1 0,86 (0,37, 3,20)
As concentrações de TPV/r foram
consistentes com os dados históricos.
Dose de MVC reduzida para 150 mg
BID quando administrado
concomitantemente com um IP;
excepto em associação com TPV/r ou
fAPV/r devendo a dose ser
300 mg BID.
MVC não afecta significativamente os
níveis dos fármacos IP.
Dose: MVC 300 mg BID e
TPV/r ou fAPV/r podem ser
co-administrados sem ajuste
da dose.
Tabela 17
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