Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde
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50<br />
Eliminação<br />
Tempo<br />
semi-vi<strong>da</strong><br />
Metabolização<br />
Tempo<br />
semi-vi<strong>da</strong><br />
intracelular<br />
Ligação às<br />
proteinas<br />
plasmáticas<br />
Distribuição<br />
Bio-disponibili<strong>da</strong><strong>de</strong><br />
DCI Absorção<br />
Urina 10%;<br />
Fezes 80%<br />
60% - Via CYP3A4 1,5-2h<br />
SNC<br />
LCR/CP =<br />
0,18<br />
65%<br />
i com<br />
refeição rica<br />
em gorduras<br />
Indinavir<br />
Fezes 83%,<br />
20%<br />
inalterado<br />
Urina 2%<br />
- - 98-99% - Via CYP3A4 5-6h<br />
70% com<br />
alimentos;<br />
35% em<br />
jejum<br />
Lopinavir /r<br />
Fezes<br />
98-99%<br />
(78% como<br />
metabolito,<br />
22%<br />
inalterado)<br />
Urina 1-2%<br />
Via CYP2C19<br />
e 3A4<br />
3,5-5h<br />
Metabolito<br />
mais activo<br />
que o fármaco<br />
(M8) - CYP<br />
3A4<br />
98% -<br />
Vd = 2-7 l/kg<br />
SNC não<br />
<strong>de</strong>tectável<br />
20–80%<br />
h com<br />
alimentos<br />
Nelfinavir<br />
Urina<br />
– quanti<strong>da</strong><strong>de</strong>s<br />
negligenciáveis<br />
3-5h<br />
Hepática,<br />
via CYP3A<br />
e, a um nível<br />
inferior,<br />
a isoforma<br />
CYP2D6.<br />
98-99% -<br />
Concentraçãoaumenta<strong>da</strong><br />
nos<br />
nódulos<br />
linfáticos<br />
Ritonavir Variável -<br />
5 metabolitos<br />
SNC não<br />
<strong>de</strong>tectável<br />
Fezes<br />
81-88%;<br />
Urina 1-3%<br />
em 5 dias<br />
1-2h<br />
Via CYP 3A4;<br />
efeito <strong>de</strong> 1ª<br />
passagem<br />
extenso<br />
98% -<br />
Vd = 700 l;<br />
não penetra<br />
no LCR<br />
4% errático<br />
(quando<br />
único IP)<br />
Fraca; h com<br />
alimentos<br />
ricos em<br />
gordura<br />
Saquinavir
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