Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde
Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde
Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
142<br />
Por outro lado, os fármacos INTR não são candi<strong>da</strong>tos a TDM por rotina, por serem<br />
pró-fármacos com necessi<strong>da</strong><strong>de</strong> <strong>de</strong> serem tri-fosforilados intracelularmente para<br />
se tornarem activos, por falta <strong>de</strong> correlação entre as suas concentrações séricas<br />
e intracelulares e porque o seu doseamento intracelular constitui uma técnica analítica<br />
complexa, morosa e dispendiosa 21.<br />
No entanto, existem múltiplos factores que po<strong>de</strong>m afectar as concentrações plasmáticas<br />
dos anti-retrovíricos num <strong>da</strong>do doente. Desta forma, a interpretação <strong>da</strong>s concentrações<br />
plasmáticas dos fármacos <strong>de</strong>ve ser efectuado numa base individualiza<strong>da</strong>, tendo em<br />
conta factores farmacocinéticos (parâmetros utilizados), virológicos (carga vírica,<br />
padrões <strong>de</strong> resistência), imunológicos e clínicos. Previamente à alteração <strong>de</strong> dose<br />
e/ou regime posológico num indivíduo, que apresenta concentrações plasmáticas<br />
altera<strong>da</strong>s <strong>de</strong> um <strong>de</strong>terminado fármaco, <strong>de</strong>vem ser avaliados aspectos como a a<strong>de</strong>são<br />
à terapêutica, a administração com ou sem alimentos, as interacções farmacológicas<br />
e outras <strong>de</strong>terminações séricas anteriormente realiza<strong>da</strong>s. Deve ser tido ain<strong>da</strong> em<br />
atenção o chamado síndroma <strong>da</strong> bata branca, isto é, um doente po<strong>de</strong> ser a<strong>de</strong>rente<br />
à terapêutica nos dias imediatamente anteriores à colheita <strong>de</strong> sangue, mas não tomar<br />
a medicação nos restantes dias. Isto po<strong>de</strong> levar a um resultado analítico <strong>de</strong>ntro dos<br />
valores normais, estando o indivíduo em ina<strong>de</strong>qua<strong>da</strong> supressão viral 19.<br />
4. Recomen<strong>da</strong>ções para a Execução TDM para os Fármacos<br />
Anti-retrovíricos 20<br />
4.1. Indicações específicas para a realização <strong>de</strong> TDM<br />
><br />
><br />
><br />
><br />
><br />
><br />
><br />
><br />
Doentes com interacções fármaco-fármaco ou fármaco-alimento significativas.<br />
Doentes com alterações a nível fisiológico que po<strong>de</strong>m alterar as funções<br />
gastrointestinais, hepática ou renal.<br />
Doentes experimentados em terapêutica que possam ter estirpes virais com<br />
reduzi<strong>da</strong> susceptibili<strong>da</strong><strong>de</strong> à HAART.<br />
Utilização <strong>de</strong> regimes terapêuticos alternativos, cuja segurança e eficácia ain<strong>da</strong><br />
não foram estabelecidos em ensaios clínicos.<br />
Toxici<strong>da</strong><strong>de</strong> concentração-<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>nte.<br />
Ausência <strong>de</strong> resposta virológica no tratamento <strong>de</strong> um doente naïve.<br />
Monitorização <strong>da</strong> a<strong>de</strong>são.<br />
Gravi<strong>de</strong>z ou pediatria.