Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde

Fármacos ABC ddI FTC 3TC D4T TDF ZDV
GCV + AZT:
h AUC 20%
e Cmin. h 62%
As conc.
séricas destes
fármacos
e/ou do TDF
poderão
aumentar.
Cidofovir,
Ganciclovir,
Risco aumentado
de toxicidade
hematológica e função
renal para GCV.
Sem
interacção
clinicamente
significativa.
Contraindicado
com
ganciclovir.
S/d.
ddI
tamponada
+ ganciclovir
(GCV):
AUC da ddI
h 50% -111%;
AUC do GCV
i 21%
quando ddI
administrada
2h antes da
administração
oral da
GCV.
S/d.
(GCV),
Monitorizar
toxicidades.
Valganciclovir
As doses
apropriadas
para a
combinação
ddI e GCV
não estão
estabelecidas.
S/d.
h da AUC do
Tenofovir 22%,
Cmax. h 24%
e Cmin. h 37%;
DRV sem
alterações.
S/d.
S/d.
S/d.
Se DRV
administrado
com
alimentos:
administrar ddI
1h antes ou 2h
após de DRV/r
S/d.
Não é previsível
interacção.
Não é
previsível
interacção.
Não é
previsível
interacção.
Não é
previsível
interacção.
Não é
previsível
interacção.
DRV
Monitorizar
toxicidade para
o TDF (nefrotoxicidade)
e
utilizar doses
padrão.
Tabela 12
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