Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde
Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde
Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
EFV<br />
NVP<br />
Etravirina<br />
INNTR<br />
> 10%<br />
SNC: tonturas*, <strong>de</strong>pressão, insónia, ansie<strong>da</strong><strong>de</strong>, dor*.<br />
Dermatológicos: rash*.<br />
Endócrinos e metabólicos: elevação <strong>da</strong>s HDL, elevação colesterol total.<br />
TGI: diarreia*, náuseas*.<br />
1-10%<br />
SNC: distracção, dor <strong>de</strong> cabeça*, sonolência, fadiga, sonhos alterados,<br />
nervosismo, <strong>de</strong>pressão grave, alucinações.<br />
Dermatológicos: prurido.<br />
TGI: vómitos*, dispepsia, dor abdominal, anorexia.<br />
Outros: aumento <strong>da</strong> diaforese.<br />
< 1% (Limitado a RAM importantes).<br />
Agressivi<strong>da</strong><strong>de</strong>, agitação, reacção alérgica, lipodistrofia, convulsões, falência<br />
hepática, reacção maníaca, neuropatia, reacção paranóica, síndroma <strong>de</strong> Stevens-<br />
Johnson, suicídio, distúrbios <strong>da</strong> visão.<br />
(* ≥10% em doentes 3-16 anos).<br />
Nota: os efeitos adversos associados a reacções potencialmente fatais são:<br />
sintomas gripais <strong>de</strong> início súbito, dor abdominal, icterícia, ou febre com ou sem<br />
rash. Po<strong>de</strong>rão progredir para falência hepática com encefalopatia.<br />
> 10%<br />
Dermatológicos: rash (ocorre nas 1ªs 6 semanas <strong>de</strong> terapêutica; sexo feminino<br />
associado a maior risco).<br />
Hepáticos: ALT > 250U/L; efeitos hepáticos sintomáticos mais comuns em:<br />
mulheres, mulheres com CD4+ >250 cel/ml e homens com CD4+ >400 cel/ml<br />
TGI: diarreia*, náuseas*.<br />
1-10%<br />
SNC: dor <strong>de</strong> cabeça, fadiga.<br />
TGI: náuseas, dor abdominal, diarreia.<br />
Hepáticos: ALT > 250U/L; co-infecção com hepatite B ou C e/ou provas <strong>de</strong><br />
função hepática aumenta<strong>da</strong>s no início <strong>da</strong> terapêutica estão associados a maior<br />
risco <strong>de</strong> h <strong>da</strong>s enzimas hepáticas (assimtomático) ou a sintomatologia após 6<br />
semanas do início <strong>da</strong> terapêutica.<br />
Casos reportados e/ou <strong>de</strong> pós-comercialização:<br />
Reacções alérgicas, anafilaxia, anemia, angioe<strong>de</strong>ma, artralgia, bolhas, erupções<br />
bulhosas, conjuntivite, eosinofilia, e<strong>de</strong>ma facial, febre, hepatite colestática e<br />
fulminante, granulocitopénia, falência hepática, necrose hepática, síndroma <strong>de</strong><br />
hipersensibili<strong>da</strong><strong>de</strong>, icterícia, linfa<strong>de</strong>nopatia, mau-estar geral, neutropenia, lesões<br />
orais, parestesia, lipodistrofia, disfunção renal, síndroma Stevens-Johnson,<br />
sonolência, necrólise epidérmica tóxica, estomatite ulcerosa, urticária, vómitos.<br />
Dor <strong>de</strong> cabeça e diarreia.<br />
15%: rash<br />
Tabela 6<br />
57