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Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde

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EFV<br />

NVP<br />

Etravirina<br />

INNTR<br />

> 10%<br />

SNC: tonturas*, <strong>de</strong>pressão, insónia, ansie<strong>da</strong><strong>de</strong>, dor*.<br />

Dermatológicos: rash*.<br />

Endócrinos e metabólicos: elevação <strong>da</strong>s HDL, elevação colesterol total.<br />

TGI: diarreia*, náuseas*.<br />

1-10%<br />

SNC: distracção, dor <strong>de</strong> cabeça*, sonolência, fadiga, sonhos alterados,<br />

nervosismo, <strong>de</strong>pressão grave, alucinações.<br />

Dermatológicos: prurido.<br />

TGI: vómitos*, dispepsia, dor abdominal, anorexia.<br />

Outros: aumento <strong>da</strong> diaforese.<br />

< 1% (Limitado a RAM importantes).<br />

Agressivi<strong>da</strong><strong>de</strong>, agitação, reacção alérgica, lipodistrofia, convulsões, falência<br />

hepática, reacção maníaca, neuropatia, reacção paranóica, síndroma <strong>de</strong> Stevens-<br />

Johnson, suicídio, distúrbios <strong>da</strong> visão.<br />

(* ≥10% em doentes 3-16 anos).<br />

Nota: os efeitos adversos associados a reacções potencialmente fatais são:<br />

sintomas gripais <strong>de</strong> início súbito, dor abdominal, icterícia, ou febre com ou sem<br />

rash. Po<strong>de</strong>rão progredir para falência hepática com encefalopatia.<br />

> 10%<br />

Dermatológicos: rash (ocorre nas 1ªs 6 semanas <strong>de</strong> terapêutica; sexo feminino<br />

associado a maior risco).<br />

Hepáticos: ALT > 250U/L; efeitos hepáticos sintomáticos mais comuns em:<br />

mulheres, mulheres com CD4+ >250 cel/ml e homens com CD4+ >400 cel/ml<br />

TGI: diarreia*, náuseas*.<br />

1-10%<br />

SNC: dor <strong>de</strong> cabeça, fadiga.<br />

TGI: náuseas, dor abdominal, diarreia.<br />

Hepáticos: ALT > 250U/L; co-infecção com hepatite B ou C e/ou provas <strong>de</strong><br />

função hepática aumenta<strong>da</strong>s no início <strong>da</strong> terapêutica estão associados a maior<br />

risco <strong>de</strong> h <strong>da</strong>s enzimas hepáticas (assimtomático) ou a sintomatologia após 6<br />

semanas do início <strong>da</strong> terapêutica.<br />

Casos reportados e/ou <strong>de</strong> pós-comercialização:<br />

Reacções alérgicas, anafilaxia, anemia, angioe<strong>de</strong>ma, artralgia, bolhas, erupções<br />

bulhosas, conjuntivite, eosinofilia, e<strong>de</strong>ma facial, febre, hepatite colestática e<br />

fulminante, granulocitopénia, falência hepática, necrose hepática, síndroma <strong>de</strong><br />

hipersensibili<strong>da</strong><strong>de</strong>, icterícia, linfa<strong>de</strong>nopatia, mau-estar geral, neutropenia, lesões<br />

orais, parestesia, lipodistrofia, disfunção renal, síndroma Stevens-Johnson,<br />

sonolência, necrólise epidérmica tóxica, estomatite ulcerosa, urticária, vómitos.<br />

Dor <strong>de</strong> cabeça e diarreia.<br />

15%: rash<br />

Tabela 6<br />

57

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