Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde

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Fármacos ABC ddI FTC 3TC D4T TDF ZDV
h AUC da ddI
EC em
48-60%,
h Cmax. em
48-64%.
Neuropatia
periférica,
pancreatite e
acidose láctica.
Sem
interacções
significativas.
Para doentes
> 60 kg:
250 mg/d ddI
EC.
Deverá evitar-se
a co-
-administração
a não ser
que a relação
benefício/risco
seja favorável.
S/d.
S/d.
ddI Sem interacção. -
Para doentes
< 60 kg e ClCr
> 60 ml/min:
200 mg/d ddI
EC.
Sem interacção.
Sem interacção.
Monitorizar
toxicidade
da ddI.
ddI comp.
efervescentes
i AUC IDV 84%
(pediatria).
Sem
interacções PK
significativas.
Sem interacção
PK significativa.
Dose: padrão.
Sem interacção
(estudo
efectuado com
Trizivir®).
Sem
interacções PK
significativas
(estudo
efectuado com
Truvada®).
Administrar a
IDV 1h antes
ou 2h após ddI
comp. eferv.
Sem interacção
(estudo
efectuado com
Trizivir®).
IDV
AUC d4T
h 25%.
ddI EC pode ser
administrada
conjuntamente
com IDV.