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Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde

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Lamivudina<br />

Lopinavir/<br />

ritonavir<br />

Maraviroc<br />

Nelfinavir<br />

Nevirapina<br />

Ritonavir<br />

Saquinavir<br />

Hipersensibili<strong>da</strong><strong>de</strong> conheci<strong>da</strong>.<br />

Deve ser suspenso imediatamente se surgirem sinais clínicos, sintomas ou<br />

anomalias laboratoriais sugestivas <strong>de</strong> pancreatite.<br />

Não é recomen<strong>da</strong><strong>da</strong> a administração durante os três primeiros meses <strong>de</strong><br />

gravi<strong>de</strong>z.<br />

Hipersensibili<strong>da</strong><strong>de</strong> conheci<strong>da</strong>.<br />

Insuficiência hepática grave.<br />

Precaução em doentes hemofílicos do tipo A e B.<br />

O uso em crianças com menos <strong>de</strong> 2 anos <strong>de</strong> i<strong>da</strong><strong>de</strong> não está recomen<strong>da</strong>do por<br />

serem limitados os <strong>da</strong>dos <strong>de</strong> segurança e eficácia.<br />

Só <strong>de</strong>ve ser utilizado durante a gravi<strong>de</strong>z se os potenciais benefícios justificarem<br />

os potenciais riscos para o feto.<br />

Hipersensibili<strong>da</strong><strong>de</strong> à substância activa ou ao amendoim e à soja, ou a qualquer<br />

um dos excipientes.<br />

Hipersensibili<strong>da</strong><strong>de</strong> conheci<strong>da</strong>.<br />

Utilizar com precaução na insuficiência renal e hepática.<br />

O uso em crianças com menos <strong>de</strong> 3 anos <strong>de</strong> i<strong>da</strong><strong>de</strong> não está recomen<strong>da</strong>do por<br />

serem limitados os <strong>da</strong>dos <strong>de</strong> segurança e eficácia.<br />

Precaução em doentes hemofílicos do tipo A e B.<br />

Só <strong>de</strong>ve ser utilizado durante a gravi<strong>de</strong>z se os potenciais benefícios justificarem<br />

os potenciais riscos para o feto.<br />

Hipersensibili<strong>da</strong><strong>de</strong> conheci<strong>da</strong>.<br />

Não <strong>de</strong>ve ser readministra<strong>da</strong> a doentes que tenham <strong>de</strong>senvolvido, em<br />

tratamentos anteriores, rash cutâneo grave e/ou com sintomas constitucionais,<br />

reacções <strong>de</strong> hipersensibili<strong>da</strong><strong>de</strong> ou hepatite clínica associa<strong>da</strong> à nevirapina, que<br />

tenham causado a interrupção <strong>de</strong>finitiva do fármaco.<br />

Insuficiência hepática grave ou quando, num pré-tratamento ou durante o<br />

tratamento com nevirapina, os níveis <strong>da</strong>s transaminases hepáticas, AST e ALT,<br />

se elevaram para valores 5 vezes superiores ao limite superior do intervalo<br />

normal. Só <strong>de</strong>ve ser reintroduzi<strong>da</strong> quando os valores basais <strong>da</strong>s transaminases<br />

se encontrem estabilizados (< 5 ).<br />

Só <strong>de</strong>ve ser utilizado durante a gravi<strong>de</strong>z se os potenciais benefícios justificarem<br />

os potenciais riscos para o feto.<br />

Hipersensibili<strong>da</strong><strong>de</strong> conheci<strong>da</strong>.<br />

Doença hepática <strong>de</strong>scompensa<strong>da</strong>.<br />

Precaução em doentes com diarreia crónica ou má-absorção e na insuficiência<br />

renal.<br />

Precaução em doentes hemofílicos do tipo A e B.<br />

A solução oral contém álcool, assim <strong>de</strong>ve ser evita<strong>da</strong> a administração<br />

concomitante com dissulfiram ou medicamentos com reacções tipo dissulfiram<br />

(por ex. metroni<strong>da</strong>zol), mulheres grávi<strong>da</strong>s ou a amamentar, crianças e grupos <strong>de</strong><br />

risco elevado (doença hepática ou epilepsia).<br />

Só <strong>de</strong>ve ser utilizado durante a gravi<strong>de</strong>z se os potenciais benefícios justificarem<br />

os potenciais riscos para o feto.<br />

Hipersensibili<strong>da</strong><strong>de</strong> conheci<strong>da</strong>.<br />

Doença hepática <strong>de</strong>scompensa<strong>da</strong>.<br />

Precaução em < 16 anos e > 60 anos (a experiência é limita<strong>da</strong>).<br />

Precaução em doentes hemofílicos do tipo A e B.<br />

Só <strong>de</strong>ve ser utilizado durante a gravi<strong>de</strong>z se os potenciais benefícios justificarem<br />

os potenciais riscos para o feto.<br />

Tabela 7<br />

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