Boas Práticas de Farmácia Hospitalar - Portal da Saúde

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14 Referências Bibliográficas 1 Despacho n.º 18/90, de 1 de Fevereiro de 1991. 2 Conselho do Colégio da Especialidade da Farmácia Hospitalar da Ordem dos Farmacêuticos. Boas Práticas da Farmácia Hospitalar. 3 Manual da Farmácia Hospitalar. Conselho Executivo da Farmácia Hospitalar do Instituto Nacional da Farmácia e do Medicamento. Março de 2005 4 Recomendaciones GESIDA/SEFH/PNS para mejorar la adherencia al tratamento antirretroviral. “http://www.gesidaseimc.com/documentos/pdf/GESIDA-2004.pdf” \t “OffSite”. Grupo de Estudio de Sida, Consejo Asesor Clínico del Plan Nacional sobre el Sida del Ministerio de Sanidad y Consumo. Outubro de 2004.
1.2. Enquadramento Legal A publicação da primeira disposição legal de âmbito nacional, na área da terapêutica anti-retrovírica, data de 1987 e determinava o regime de utilização do zidovudina (AZT), o primeiro fármaco disponível à época (Despacho 3/87, de 21 de Maio). Em 1991, são definidas as regras de fornecimento dos medicamentos anti-retrovíricos e os encargos financeiros decorrentes do tratamento da infecção VIH/sida (Despacho 14/91, de 19 de Julho). É recomendada a sua notificação ao Centro de Vigilância e Epidemiologia das Doenças Transmissíveis (CVEDT), sendo que, em 2005, passa a integrar a lista das doenças de declaração obrigatória (Portaria 103/05, de 25 de Janeiro). Com o objectivo de esclarecer os procedimentos relativos à prescrição e cedência da terapêutica anti-retrovírica, foram publicadas outras disposições legais, mais abrangentes, e que assentam basicamente em três pilares: 1. O Prescritor A responsabilidade da prescrição de medicamentos anti-retrovíricos cabe apenas a médicos especialistas dos respectivos serviços especializados dos hospitais, nomeadamente, serviços de Infecciologia e/ou Medicina Interna (Despacho 280/96, de 12 de Outubro). A prescrição deve fazer referência expressa ao Despacho 5.772/05, de 17 de Março. 2. A Dispensa de Medicamentos Anti-Retrovíricos A cedência dos medicamentos anti-retrovíricos, em regime ambulatório, a doentes com a infecção VIH/sida é gratuita e da exclusiva responsabilidade dos Serviços Farmacêuticos Hospitalares, desde que verificados os itens do parágrafo anterior (Despacho 5.772/05, de 17 de Março). De acordo com o Despacho 280/96, de 12 de Outubro, que define as condições de fornecimento e utilização dos inibidores da transcriptase reversa e inibidores da protease, assim como pelas recomendações da Comissão Nacional da Luta Contra SIDA, e pelas alterações introduzidas no Despacho 5.772/05, de 17 de Março, os doentes têm acesso a terapêuticas mais inovadoras, com novos mecanismos de acção. Desta forma, está assegurada a acessibilidade aos novos medicamentos que regularmente vão sendo licenciados e comercializados em Portugal. Enquadramento da Farmácia Hospitalar 15
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