13.01.2013 Views

T.C. Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon ...

T.C. Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon ...

T.C. Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon ...

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

2.2.2. Edinsel immunite:<br />

Antijen ile karşılaşıldığında uyarılan ve sadece o antijene özgü olarak<br />

gelişen, ikinci karşılaşmada daha güçlü bir yanıt verilmesini sağlayan<br />

sistemdir. Spesifik immunitenin başlıca elemanları T ve B lenfositler,<br />

antikorlar ve bazı lenfokinlerdir. Edinsel immun yanıt doğal immuniteyi takip<br />

eder, aktif ya da pasif olarak oluşturulabilir. Organizmanın yabancı antijene<br />

maruz kalıp aktif bir şekilde immun yanıt oluşturması aktif immunite, spesifik<br />

olarak immunize olmuş bir bireyden serum ya da hücrelerin immun olmayan<br />

bir bireye nakliyle geliştirilen immuniteye pasif immunite denilir (69,70).<br />

2.2.3. İmmun sistemin hücreleri:<br />

T Hücreleri: Normal periferik lenfositlerin %70-80’ini oluştururlar.<br />

Yüzey immunglobulin reseptörü taşımazlar. Hücresel immunitenin kaynağı<br />

olarak direkt hücresel temas ve sitokinler yolu ile diğer T ve B hücreleri ile<br />

monosit fonksiyonlarını düzenlerler. T hücrelerinin immun uyarı sonrası çeşitli<br />

sitokinler salgılayarak diğer T ve B hücreleri ile monosit-makrofajların uyarılma<br />

ve olgunlaşmalarını sağlayan alt grubu yardımcı T hücreleri (Th) olarak<br />

adlandırılırlar. Bu grup yüzeyinde CD4 ve THRαβ taşır. Periferik T<br />

lenfositlerinin % 60- 65’ini oluştururlar. Yardımcı hücre grubu salgıladıkları<br />

sitokinlere göre iki alt gruba ayrılabilir. B hücre özelleşmesi, inflamasyon ve<br />

otoimmunitede yer alan Th1 lenfositler IL-2, IFN-γ, TNF-β (Tümör Nekroz<br />

Faktör Beta) salgılarken, IL-4 ve IL-5 salgılamaz. Th2 lenfositler ise IFN-γ ve<br />

TNF- β salgılamazken; IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-13 salgılar. Diğer bir T hücre<br />

grubu ise yabancı antijenleri HLA sınıf 1 molekülleri yardımıyla tanıyıp bu<br />

hücreleri yıkıma uğratan sitotoksik T hücreleridir (Ts). Bu hücreler CD8 ve<br />

THRαβ molekülleri taşırlar. CD8+ grup periferik lenfositlerin % 30-35’ini<br />

oluştururlar (68).<br />

B Hücreleri: Kan lenfosit havuzunun % 5-15’ini oluştururlar. İnsanda<br />

önce fetal karaciğerde, sonra kemik iliğinde gelişirler ve yüzeylerinde antijen<br />

reseptörü olarak da görev yapan immunglobulin moleküllerini taşırlar.<br />

Antijenik uyarı sonrası, T hücrelerinden salınan sitokinlerin de katkısıyla (IL-2,<br />

IL-6) B hücreleri plazma hücrelerine dönüşerek gelişimlerini tamamlarlar ve<br />

ikincil lenfoid organlara (lenf bezi follikülleri ve dalak) yerleşirler. Plazma<br />

hücreleri ise antikor olarak adlandırılan çözünür formdaki immunglobulinleri<br />

sentezlerler. Plazma hücresine farklılaşmayan bir grup B hücresi spesifik<br />

antijenik uyarıyı tanıyıp saklayan bellek (memory) hücreleri olurlar. Bunlar<br />

istirahat halinde kalırlar ve aynı antijenle yeniden karşılaştıklarında süratle<br />

çoğalarak immun cevabın daha hızlı ve etkin bir biçimde oluşmasını<br />

sağlarlar (68,71).<br />

Büyük granüllü lenfositler: Periferik kanda mononükleer hücrelerin %5-<br />

10’unu oluştururlar. Yüzeylerinde T veya B hücresi işareti taşımazlar. Bu<br />

hücrelerin yüzeylerinde IgG Fc kısmına karşı reseptör bulunur. Büyük<br />

sitoplazmik granülleri olan, ancak fagositoz yapma ve yapışma özellikleri<br />

olmayan bu hücreler büyük granüllü lenfositler olarak adlandırılır. Bu hücreler<br />

antikora bağlı hücresel öldürme ya da doğal öldürücü hücre (natural killer)<br />

aktivitesi gösterirler. Antikora bağlı hücresel öldürme Fc reseptörü olan<br />

16

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!