Haut - TAKO - Tiroler Arbeitskreis für Onkologie
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36 <strong>Haut</strong>tumore<br />
Plattenepithelkarzinom<br />
Für invasive Plattenepithelkarzinome ist die vollständige chirurgische<br />
Exzision mit histopathologischer Kontrolle der Schnittränder die Therapie<br />
der ersten Wahl. Beim desmoplastischen Typ bedarf es, über die festgestellten<br />
tumorfreien Schnittränder hinaus, noch einen zusätzlichen Sicherheitsnachresektion<br />
von ca. 5 mm.<br />
Bei Inoperabilität oder NoninsanoResektion besteht die Indikation einer<br />
Strahlenbehandlung. Die Ergebnisse der Bestrahlung invasiver Plattenepithelkarzinome<br />
der <strong>Haut</strong> sind mit denen einer Exzision vergleichbar,<br />
wobei die Tumorkontrollraten zwischen 70 und 100 % angegeben werden.<br />
Abzuwägen bleibt die primäre Indikationsstellung zur Strahlentherapie,<br />
wenn chirurgisch ein ungünstiges ästhetisches Resultat zu erwarten ist.<br />
Insbesondere im Gesichts -/Hals- und Handbereich ist jedoch die Operation<br />
vorzuziehen, wenn die vollständige Resektion des Tumors erwartet werden<br />
kann.<br />
Eine Sentinel-Lymphknoten Biopsie kann zur Ausbreitungsdiagnostik bei<br />
Stamm- oder Extremitäten-Lokalisation eines Primärtumors mit Hochrisikoprofil<br />
angewandt werden, ist allerdings nicht obligat.<br />
Beim Vorliegen von regionären Lymphknotenmetastasen ist eine thera-<br />
peu tische Lymphadenektomie angezeigt. Die regionären Lymph abstrom-<br />
gebiete ipsilateral sollten einer Strahlentherapie unterzogen werden, falls<br />
nach Lymphknotendissektion histologisch Befall verifiziert werden konnte,<br />
sowie bei inoperablen Lymphknotenmetastasen oder bei Rezidivmetastasen.<br />
Die elektive Bestrahlung der regionären Lymphabstromgebiete führt zu<br />
keiner Prognoseverbesserung.<br />
Im Stadium der Fernmetastasierung ist die Prognose zumeist infaust. Hier<br />
hat sich Methotrexat als Monotherapie bewährt (2040% Remissionsrate).<br />
Cetuximab allein hat ein günstiges Nebenwirkungsprofil mit Aktivität, die<br />
vergleichbar mit Methotrexat allein ist. Die Remissionsraten sind bei der<br />
Verwendung von Polychemotherapieschemata (Cisplatin mit 5-FU oder<br />
Doxirubicin) höher (60%80%). Hinsichtlich der Überlebenszeit scheint die<br />
Anwendung der kombinierten Schemata gegenüber der Monotherapie mit<br />
Methothrexat aber keine Vorteile zu bieten.