Untersuchung des Einflusses von Maservirus auf ... - OPUS Würzburg
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Eindeckmedium Fluorochrom G, Southern Biotech<br />
PHEMO-Fixierung<br />
2-fach PHEMO-Fix-Lösung:<br />
7.4 % w/v Paraformaldehyd, 0.1 % v/v Glutaraldehyd, 1.0 % Triton-X100, der pH-Wert<br />
wurde mit 1 M KOH <strong>auf</strong> 6.9 eingestellt<br />
2-fach PHEMO-Puffer:<br />
136 mM PIPES, 50 mM Hepes, 30 mM EGTA, 6 mM MgCl 2 , 20 % v/v DMSO, der pH-Wert<br />
wurde mit 1 M KOH <strong>auf</strong> 6.9 eingestellt<br />
PHEMO-Fix und –Puffer wurden als Aliquots bei -20°C <strong>auf</strong>bewahrt. Vor der Verwendung<br />
wurde 1-fach PHEMO-Puffer hergestellt und 2-fach PHEMO-Fix mit 2-fach PHEMO-Puffer<br />
1:2 verdünnt.<br />
3.10. Antikörper<br />
Nachfolgend ist die Herkunft der verwendeten Antikörper für T-Zell-Stimulation, Immunfluoreszenzfärbungen<br />
und WB Analyse <strong>auf</strong>geführt.<br />
Tab. 3.3: Antikörper für T-Zell-Stimulation<br />
ANTIKÖRPER HERKUNFT KLON<br />
Ziege Anti-Mause IgG<br />
Maus Anti-Human CD3<br />
Maus Anti-Human CD28<br />
Dianova<br />
BD Biosciences Pharmingen<br />
BD Biosciences Pharmingen<br />
---<br />
Monoklonal, UCHT-1<br />
Monoklonal, CD28.2
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