Untersuchung des Einflusses von Maservirus auf ... - OPUS Würzburg

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(A)
unstimuliert
(B) 5 min CD3/CD28 (C) 10 min CD3/CD28
Abb. 5.1.: F-Aktin Färbung von T-Zellen. Konfokale Aufnahmen von unstimulierten (ruhenden) T-
Zellen (A) und CD3/CD28 costimulierte T-Zellen (B,C). Die Zellen wurden mit 4 % PFA fixiert, mit
0.01 % Triton-X100 permeabilisiert und mit Phalloidin-Alexa594 gefärbt (Maßstab 5 µm). Die Pfeile
weisen auf Filopodien- (B) und Lamellipodien-Strukturen (C) hin.
Im ruhenden Zustand weisen T-Zellen eine runde Form auf. F-Aktin, als Hauptbestandteil des
intrazellulären Zytoskelettes, ist in einer ringförmigen Struktur unterhalb der Zell-membran
lokalisiert (Abb. 5.1.A). Unmittelbar nach dem initialen Kontakt mit Platten-gebundenen
Antikörpern (Abb. 5.1. B und C) kommt es zur Aktivierung des Zytoskeletts, die Zellen
verbreiten sich auf dem Objektträger und es kommt zur Ausbildung peripherer Aktin-reicher
Zonen. Die Pfeile in Abb. 5.1.B und C geben die Spitze von Filopodien- und Lamellipodien-
Strukturen an, die von den reagierenden Zellen radial ausgedehnt werden. Der
Antikörperkontakt initiiert die Ausbildung kleiner filopodialer Strukturen (Pfeil in Abb. 5.1.
B), die im Zeitverlauf zu Lamellipodien-Strukturen auswachsen. Wahrscheinlich treiben