Untersuchung des Einflusses von Maservirus auf ... - OPUS Würzburg
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1.1.5. Virusstruktur<br />
Das infektiöse MV Partikel hat einen Durchmesser <strong>von</strong> ca. 150 – 200 nm. Das virale Genom<br />
besteht aus einsträngiger, unsegmentierter RNA <strong>von</strong> negativer Polarität. Der Ribonucleoproteinkomplex<br />
wird aus dem viralem Genom, dem Nucleocapsid-Protein (N), dem Phospho-<br />
Protein (P) und dem Large-Protein (L) gebildet. Das hochbasische C-Protein und das V-<br />
Protein, welches innerhalb <strong>des</strong> P-Gen kodiert werden, sind für die virale Replikation in vitro<br />
nicht erforderlich (15). Wahrscheinlich sind sie in vivo <strong>von</strong> pathogenetischer Bedeutung (15-<br />
18). Das N-Protein, die Hauptproteinkomponente <strong>des</strong> Nucleocapsids, dient zur Verpackung<br />
der viralen RNA und schützt diese vor dem Angriff zellulärer Ribonukleasen und bildet<br />
zusammen mit P und L den Replikationskomplex (Schema 1.1.).<br />
Schema 1.1.: Schematischer Aufbau eines <strong>Maservirus</strong>partikels. Verändert nach: Modrow & Falke,<br />
Molekulare Virologie, 1998 (1)<br />
Das L-Protein (~200 kDa) ist mit dem P-Protein assoziiert und besitzt die enzymatische<br />
Aktivität einer RNA-abhängigen RNA-Polymerase. Der Ribonucleoproteinkomplex ist <strong>von</strong><br />
einer Hüllmembran umgeben, welche der Wirtszellmembran entstammt. Das Matrixprotein
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