Untersuchung des Einflusses von Maservirus auf ... - OPUS Würzburg

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(C)
Abb. 5.15.: Bindung von WTF an T-Zellen induziert Verlust von Mikrovilli in CD3/CD28
costimulierten Zellen. Für die rasterelektronenmikroskopischen Aufnahmen wurden nicht-stimulierte
(A) oder für 10 min CD3/CD28 costimulierte T-Zellen (B) mit mock- bzw. WTF behandelt und mit
6.25 % Glutaraldehyd fixiert (7000fach, Maßstab 5 µm). (C) Bei den in WTF-behandelten Zellen
auftretenden filopodalen Strukturen, handelt es sich möglicherweise um retraction fibres.
Im zentralen Hauptkörper sind deutlich die Mikrovilli-reichen Strukturen zu erkennen.
Dagegen zeigen WTF-behandelte Zellen (Abb. 5.15.B) nur unzureichend ausgebildete
Lamellipodien (11 %) und weisen einen dramatischen Verlust an Mikrovilli auf. Die
Oberfläche der Zelle ist glatt und erscheint runder, kugeliger als die Oberfläche der
Kontrollzellen. Die radial angeordneten filopodialen Randstrukturen fehlen. Übereinstimmend
mit der reduzierten CD3/CD28 induzierten GTP-Beladung von Cdc42 und Rac1
oder der Stabilisierung des F-Aktins, und damit verbundenen morphologischen Veränderungen,
sind in den rasterelektronenmikroskopischen Aufnahmen keine Lamellipodienund
Filopodien-Strukturen zu sehen. Einige WTF-behandelte Zellen zeigen filopodale
Strukturen, bei denen es sich möglicherweise um retraction fibres handelt (Abb. 5.15.C).
5.8. WTF-Bindung an T-Zellen führt zur Aktivierung von F-Aktin in nicht-stimulierten
Zellen
Die Inkubation von T-Zellen mit WTF für zwei Stunden bei 37°C in Abwesenheit von
Stimulation induziert eine leichte Aktivierung von F-Aktin. Das F-Aktin Zytoskelett von
nicht-stimulierten mock-behandelten T-Zellen ist ringförmig akkumuliert und nur schwach im
Zytoplasma verteilt (Abb. 5.16.). Dagegen zeigen WTF-behandelte T-Zellen eine deutliche
Zunahme an polymerisiertem F-Aktin. Eine ähnliche Aktivierung von F-Aktin wird auch
durch