DER NEUE MENSCH - Friedrich-Alexander-Universität Erlangen ...

INTERVIEW | Prof. Dr. André Reis
„Das Designerbaby ist eine Utopie“
mehr Segen ist als Fluch.
Interview: Ilona Hörath
Eines ist in der Medizin längst Gewissheit: An vielen Erkrankungen,
deren Ursachen wir in der Vergangenheit schwer einordnen
konnten, trägt eine genetische Prädisposition die Schuld – oder
jedenfalls eine Mitschuld. Humangenetiker wie Prof. Dr. André
Reis, Direktor des Instituts für Humangenetik an der FAU, sind
heute in der Lage, zumindest monogene Krankheiten deutlich
besser zu verstehen. Zwar gibt es kaum Möglichkeiten, in das
eigentliche Genmaterial einzugreifen – dafür aber bei einigen Erkrankungen
schon vielversprechende Ansätze, um wenigstens
die negativen Auswirkungen, die ein bestimmter Gendefekt hervorruft,
gezielt zu bekämpfen.
Herr Prof. Reis, Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen,
rer
DNA, inwieweit sind unsere Gene für derlei Volkskrankheiten
verantwortlich?
Reis: Die Gene spielen eine wichtige Rolle, sind aber nicht aus-
-
infektionen,
ein zu hoher Fett- oder Zuckerkonsum oder
der rund 22.000 Gene, die der Mensch hat, benötigt er nicht
Menschwerdung, zur Aktivierung von Stoffwechselprozessen
oder für die Immunabwehr. Das Zusammenspiel der Gene und
ihrer Genprodukte, also der Proteine, gleicht dabei dem Spiel
krankung
Morbus Crohn ist aufgrund fehlerhafter oder fehlgesteuerter
genetischer Faktoren die Abwehr von Keimen aus unserem
Darm gestört, sodass es zu einer Entzündung kommt.
Die Forschung hat gezeigt, dass hierbei meistens eine Störung
in der Orchestrierung vorliegt, nicht aber ein einzelnes Gen allein
dafür verantwortlich ist. Eine einzelne Genmutation ist vor
allem bei den sogenannten seltenen Krankheiten der wesentliche
Grund, weshalb diese ausbrechen – nicht aber bei den
Volkskrankheiten. Hier führen die Veränderungen unseres Erbguts
eher dazu, dass unser Organismus gegenüber bestimmten
Umweltfaktoren anfällig ist.
Sie sind auf die Erforschung von monogenen Krankheiten
spezialisiert, deren Ausbruch auf ein einziges Gen, das „de-
der Gene und was leistet die Forschung?
Reis: Etwa die Hälfte aller monogenen Erkrankungen ist bereits
-
schwund)
treten schon im Kindesalter auf. Diese gravierenden
Störungen können später nicht mehr aufgefangen werden. Einer
unserer Schwerpunkte ist es, bei seltenen Erkrankungen, die
auftreten, die Gendefekte und die zellulären Prozesse oder, besser
gesagt, die fehlgeleiteten Signalwege zu erforschen, die für
die Krankheiten verantwortlich sind. Wenn wir verstehen, wie
rapeutischen
Konsequenzen aus unserer Forschung neigen wir
Forscher gerne dazu, die Erwartungen hochzuschrauben und
vielleicht zu viel zu versprechen. Wir müssen aber fairerweise
spiel
Robert Koch 1882 den Tuberkulose-Erreger entdeckte,
dauerte es bis 1929, ehe das Antibiotikum Penicillin zum ersten
Mal beschrieben wurde. Die Forschung braucht eben ihre Zeit.
ist das Marfan-Syndrom, das auf einer einzelnen Genmutation
64 friedrich – forschungsmagazin der Friedrich-Alexander-Universität