Jahresbericht - TEGEWA eV

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Schlaglichter aus der Arbeit des Verbandes
EFfCI sprach sich aus diesem Grund im
Rahmen des RIP 3.3-Prozesses nachdrücklich
dagegen aus, den LLNA als einzig
autorisierte Testmethode für Hautsensibilisierung
unter REACH zuzulassen. Für den
Fall, dass Bedenken bezüglich der Glaubwürdigkeit
der durch den LLNA erzielten
Testergebnisse bestehen, sollte weiterhin
die Möglichkeit bestehen, auch die bisherigen
Standard-Testmethoden durchzuführen.
Mögliche falsch-positive Ergebnisse
könnten somit ausgeschlossen werden.
Diese Ergebnisse fanden Eingang in den
Entscheidungsprozess des RIP 3.3; inwieweit
sie jedoch letzten Endes berücksichtigt
werden, stand zum Zeitpunkt der
Drucklegung noch nicht fest.