05.01.2013 Aufrufe

Forschungs - Laser- und Medizin-Technologie GmbH

Forschungs - Laser- und Medizin-Technologie GmbH

Forschungs - Laser- und Medizin-Technologie GmbH

MEHR ANZEIGEN
WENIGER ANZEIGEN

Erfolgreiche ePaper selbst erstellen

Machen Sie aus Ihren PDF Publikationen ein blätterbares Flipbook mit unserer einzigartigen Google optimierten e-Paper Software.

92<br />

Fakten<br />

Lfd. Nr.<br />

LMTB<br />

MT 60a<br />

MT 60b<br />

MT 60c<br />

MT 60d<br />

MT 60e<br />

MT 60f<br />

MT 60g<br />

MT 60h<br />

MT 73<br />

Aktive Patente<br />

Stand: 13.August 2010<br />

Aktive Patentanmeldungen der LMTB (teilweise aus gemeinsamen <strong>Forschungs</strong>projekten mit den<br />

Kooperationspartnern)<br />

Titel, Erfinder (alphabetisch), Aktenzeichen, Anmeldedatum, Zusammenfassung<br />

Verfahren <strong>und</strong> Vorrichtung zur Untersuchung der molekularen Wechselwirkung von löslichen<br />

oder suspendierbaren Wirkstoffen mit festphasen-geb<strong>und</strong>enen peptidischen oder peptidoiden<br />

Zielmolekülen durch Kapillarplatten mit einer großen inneren Oberfläche<br />

J. Helfmann, G. Müller, A. Frey, M.A. Schmidt<br />

DE 100 15 391.7<br />

Priorität: 28. März 2000<br />

Zur Untersuchung der Bindung von Substanzen an Zielmoleküle wird eine dichtgepackte Anordnung<br />

gesucht, bei der in vielen Probenarealen jeweils unterschiedliche Zielmoleküle geb<strong>und</strong>en<br />

sind. Eine Kreuzkontamination sowie die Verdunstung ist zu minimieren, die aktive Oberfläche<br />

der Probenareale zu maximieren. Die erfindungsgemäße Lösung besteht in der Verwendung<br />

von Trägerplatten, die eine dichte Packung von Kapillarstrukturen enthalten <strong>und</strong> somit eine sehr<br />

große innere Oberfläche bei kleinen äußeren Abmessungen besitzen. Hiermit können 1000-fach<br />

mehr Moleküle geb<strong>und</strong>en werden als an einer flachen äußeren Oberfläche vergleichbarer Größe.<br />

Die Kreuzkontamination wird durch das Fehlen von Querverbindungen zwischen den Kapillaren<br />

verhindert, die Verdunstung durch eine kleine äußere Oberfläche minimiert. Nach der Silanisierung<br />

der inneren Kapillaroberflächen werden darauf ortsgerichtet Peptide <strong>und</strong> Peptidomimetika<br />

synthetisiert. Die Untersuchung der molekularen Wechselwirkungen von Komponenten der Substanzbibliothek<br />

mit in Lösung oder Suspension befindlichen Wirkstoffen erfolgt durch ortsauflösende<br />

optische Detektionsverfahren. Die Handhabung, insbesondere Reinigung <strong>und</strong> Belegung<br />

mit Substanzen, geschieht einfach durch Durchspülen von Flüssigkeiten durch die Kapillarplatte.<br />

DE G 200 05 738.3<br />

PCT/EP01/03530 = WO 01/72412<br />

EP 1 296 756<br />

US 2003 01 65 998<br />

GB / EP 1 296 756<br />

IT / EP 1 296 756<br />

FR / EP 1 296 756<br />

Verfahren <strong>und</strong> Vorrichtung zur Messung von Streulichtverteilungen für optische Rekonstruktionsverfahren<br />

J. Beuthan, H.-J. Cappius, U. Netz, G. Müller<br />

DE 101 47 449.0<br />

Priorität: 18. September 2001<br />

Optisches Verfahren zur ortsaufgelösten Durchleuchtung von biologischem Gewebe für die optische<br />

Tomographie mit bestmöglichem Gewebekontrast. Das Gewebe ist in ein Medium eingebettet,<br />

welches eine bestmögliche optische Kopplung zwischen Quelle, Gewebe <strong>und</strong> Detektor<br />

gewährleistet.

Hurra! Ihre Datei wurde hochgeladen und ist bereit für die Veröffentlichung.

Erfolgreich gespeichert!

Leider ist etwas schief gelaufen!