Forschungs - Laser- und Medizin-Technologie GmbH
Forschungs - Laser- und Medizin-Technologie GmbH
Forschungs - Laser- und Medizin-Technologie GmbH
Erfolgreiche ePaper selbst erstellen
Machen Sie aus Ihren PDF Publikationen ein blätterbares Flipbook mit unserer einzigartigen Google optimierten e-Paper Software.
92<br />
Fakten<br />
Lfd. Nr.<br />
LMTB<br />
MT 60a<br />
MT 60b<br />
MT 60c<br />
MT 60d<br />
MT 60e<br />
MT 60f<br />
MT 60g<br />
MT 60h<br />
MT 73<br />
Aktive Patente<br />
Stand: 13.August 2010<br />
Aktive Patentanmeldungen der LMTB (teilweise aus gemeinsamen <strong>Forschungs</strong>projekten mit den<br />
Kooperationspartnern)<br />
Titel, Erfinder (alphabetisch), Aktenzeichen, Anmeldedatum, Zusammenfassung<br />
Verfahren <strong>und</strong> Vorrichtung zur Untersuchung der molekularen Wechselwirkung von löslichen<br />
oder suspendierbaren Wirkstoffen mit festphasen-geb<strong>und</strong>enen peptidischen oder peptidoiden<br />
Zielmolekülen durch Kapillarplatten mit einer großen inneren Oberfläche<br />
J. Helfmann, G. Müller, A. Frey, M.A. Schmidt<br />
DE 100 15 391.7<br />
Priorität: 28. März 2000<br />
Zur Untersuchung der Bindung von Substanzen an Zielmoleküle wird eine dichtgepackte Anordnung<br />
gesucht, bei der in vielen Probenarealen jeweils unterschiedliche Zielmoleküle geb<strong>und</strong>en<br />
sind. Eine Kreuzkontamination sowie die Verdunstung ist zu minimieren, die aktive Oberfläche<br />
der Probenareale zu maximieren. Die erfindungsgemäße Lösung besteht in der Verwendung<br />
von Trägerplatten, die eine dichte Packung von Kapillarstrukturen enthalten <strong>und</strong> somit eine sehr<br />
große innere Oberfläche bei kleinen äußeren Abmessungen besitzen. Hiermit können 1000-fach<br />
mehr Moleküle geb<strong>und</strong>en werden als an einer flachen äußeren Oberfläche vergleichbarer Größe.<br />
Die Kreuzkontamination wird durch das Fehlen von Querverbindungen zwischen den Kapillaren<br />
verhindert, die Verdunstung durch eine kleine äußere Oberfläche minimiert. Nach der Silanisierung<br />
der inneren Kapillaroberflächen werden darauf ortsgerichtet Peptide <strong>und</strong> Peptidomimetika<br />
synthetisiert. Die Untersuchung der molekularen Wechselwirkungen von Komponenten der Substanzbibliothek<br />
mit in Lösung oder Suspension befindlichen Wirkstoffen erfolgt durch ortsauflösende<br />
optische Detektionsverfahren. Die Handhabung, insbesondere Reinigung <strong>und</strong> Belegung<br />
mit Substanzen, geschieht einfach durch Durchspülen von Flüssigkeiten durch die Kapillarplatte.<br />
DE G 200 05 738.3<br />
PCT/EP01/03530 = WO 01/72412<br />
EP 1 296 756<br />
US 2003 01 65 998<br />
GB / EP 1 296 756<br />
IT / EP 1 296 756<br />
FR / EP 1 296 756<br />
Verfahren <strong>und</strong> Vorrichtung zur Messung von Streulichtverteilungen für optische Rekonstruktionsverfahren<br />
J. Beuthan, H.-J. Cappius, U. Netz, G. Müller<br />
DE 101 47 449.0<br />
Priorität: 18. September 2001<br />
Optisches Verfahren zur ortsaufgelösten Durchleuchtung von biologischem Gewebe für die optische<br />
Tomographie mit bestmöglichem Gewebekontrast. Das Gewebe ist in ein Medium eingebettet,<br />
welches eine bestmögliche optische Kopplung zwischen Quelle, Gewebe <strong>und</strong> Detektor<br />
gewährleistet.