Qualitätsbericht 2011 Campus Kiel [PDF] - UKSH ...

B - Kliniken/Institute
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Qualitätsbericht 2011: UKSH, Campus Kiel
B Angewandte Zelltherapie
1 Allgemeine Angaben
Prof. Dr. med. F. Fändrich
Direktor der Klinik für Angewandte
Zelltherapie
Arnold-Heller-Straße 3,
24105 Kiel
Tel.: 0431 597-4306, Fax: -5023
E-Mail: fred.faendrich@uksh-kiel.de
Art: Hauptabteilung
Die klinik für Angewandte Zelltherapie wurde Anfang 2009
am UkSH etabliert, um auf dem Gebiet chronischer erkrankun-
gen die möglichkeit neuartiger Zell-basierter therapieformen
in die klinische Anwendung umzusetzen. Schwerpunktmäßig
beschäftigt sich die klinische Forschung mit zwei medizinischen
Anwendungsgebieten, sogenannten Autoimmunerkrankungen
und chronisch degenerativen erkrankungen. Durch langjährige
2 Versorgungsschwerpunkte
Forschung
mit der klinik für Angewandte Zelltherapie soll eine Plattform
entstehen, die im Sinne translationaler Forschung aus präklinischen
modellen heraus autologe individualisierte Zelltherapien
für Patienten entwickelt, diese in klinischen Studien testet und
gemeinsam mit zukünftigen industriellen Partnern diese Zellprodukte
zur klinischen Zulassung weiterentwickelt.
• etablierung einer interdisziplinären Forschungsplattform für
Zellversuche
• Ambulantes Behandlungszentrum zur klinischen Anwendung
der Zellprodukte
Bereits gelebte interdisziplinäre kooperationen im verbund mit
anderen am Campus etablierten kliniken und instituten umfassen
folgende Forschungsprojekte:
• regenerative medizin und tissue engineering
Besonderes
• Spezielles Immunmonitoring zur Erfassung des Immunstandards
• Personalisierte, auf das Individuum zugeschnittene Behandlung
• Interdisziplinäre Therapieabstimmung und -Empfehlung
Einbindung in klinische Versorgungsnetze außerhalb des UKSH
• Odense University Hospital
Grundlagenforschung ist es gelungen, aus dem Blut betroffener
Patienten eine bestimmte Art weißer Blutzellen (monozyten)
zu isolieren und unter standardisierten kulturbedingungen in
sogenannte deaktivierte monozyten umzuprogrammieren. Diese
programmierten monozyten besitzen, je nach kulturbedingungen,
zwei unterschiedliche eigenschaften. Die sogenannten
regulatorischen monozyten können autoaggressive immunzellen
(die ihrerseits Autoimmunerkrankungen wie beispielsweise
morbus Crohn, morbus Wegner, lupus, Diabetes mellitus, etc
auslösen) direkt eliminieren und damit die krankheit direkt kausal
therapieren. Die regenerativen monozytären Zellen wirken
hervorragend durch ihre anti-entzündliche Wirkung und ihrer
Fähigkeit über spezifische Wachstumsfaktoren neue kapilläre
Gefäßstrukturen entstehen zu lassen. insbesondere bei schweren
Formen der koronaren Herzerkrankung, beim Schlaganfall und
bei peripherer Durchblutungsstörung der Beine können dabei
sowohl die Schmerzsymptomatik als auch betroffene Organfunktionen
erfolgreich verbessert werden.
- knochenersatz (traumatologie / Orthopädie / mGk-Chirurgie)
- Gefäß-/klappenersatz (Herz- und Gefäßchirurgie / radiologie)
- PCmO zur neoangiogenese bei pAvk /chronische Wunden
(Dermatologie, Gefäßchirurgie, radiologie, Allgemeine
Chirurgie)
- neoangiogenese bei myokardinfarkt (kardiologie)
- injektion von PCmO-abgeleiteten „neoHepatozyten“ zum
leberzellersatz (transplantationschirurgie / Gastro-Hepatologie
/ Pädiatrie)
• Autoimmunerkrankungen
- Gabe von StiC zur Behandlung des typ i Diabetes mellitus
(Pädiatrie, immunologie)
• Organtoleranz (Anwendung von tAiZ)
- leberlebendtransplantation (transplantationschirurgie /
Hepatologie)
- nierenlebend-tX
Highlights