Qualitätsbericht 2011 Campus Kiel [PDF] - UKSH ...

B - Kliniken/Institute
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Qualitätsbericht 2011: UKSH, Campus Kiel
B Klinische Molekularbiologie
1 Allgemeine Angaben
Prof. Dr. med.
Stefan Schreiber
Direktor des Institutes für Klinische
Molekularbiologie
Arnold-Heller-Straße 3,
24105 Kiel
Tel.: 0431 597-2350, Fax: -1434
E-Mail: secretary@mucosa.de
www.ikmb.uni-kiel.de
leitidee des instituts für klinische molekularbiologie ist es, ein
systemisches verständnis sowohl von komplexen krankheiten
als auch vom Phänotyp gesunden Alterns mithilfe genomischer
technologien zu gewinnen. Die erforschung der ätiologie
chronisch entzündlicher erkrankungen, die Barriereorgane des
menschen befallen (z.B. morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Atopisches
ekzem), ist ein Schwerpunkt. Durch die erforschung der
ätiologie des Phänotyps der menschlichen langlebigkeit soll das
2 Versorgungsschwerpunkte
Forschung
Der Fokus des instituts ist auf die klinische Umsetzung von
molekularbiologischen Forschungsansätzen in den Schwerpunktbereichen
chronisch-entzündliche erkrankungen und
Altersforschung gerichtet. Diese spiegeln sich thematisch in folgenden
Arbeitsgruppen wieder, die ihrerseits durch Drittmittel,
Publikationen und Forschungspreise ausgewiesen sind:
Genetik
• Atopische Dermatitis (A. rüther, A. Franke)
• Chronisch entzündliche Darmerkrankungen (A. Franke, S.
nikolaus)
• langlebigkeit (A. nebel)
• Parodontitis (A. Schäfer)
• Psoriasis (A. Franke)
Besonderes
• Vernetzung patienten-orientierter Forschung und Krankenversorgung
• Exzellenzcluster „Inflammation at Interfaces“
Einbindung in klinische Versorgungsnetze innerhalb des UKSH
• CCIM (Comprehensive Center for Inflammation Medicine)
verständnis chronischer entzündungskrankheiten vervollständigt
werden.
Für die komplette molekulare Definition von individuen werden
neuartige Sequenzierungstechnologien angewandt, wobei das
institut davon ausgeht, dass Sequenzierung in Zukunft der richtungsweisende
impuls der ätiologieforschung wird. Der Zugriff
auf große Populationen durch die Biobank popgen stellt sicher,
dass das molekulare verständnis von Phänotypen der Patienten
nicht an einzelfällen festgemacht wird, sondern auf Populationsebene.
eines der wichtigsten Ziele ist es, ärzte in die lage zu versetzen,
individuelle genetische und/oder genomische Analysen
zu nutzen, zielgerichtete therapien besser anzuwenden oder zu
entwickeln. Die entwicklung klinischer Strategien wird durch
das Comprehensive Center for inflammation medicine CCim
gefördert, in dem interdisziplinäre Fallkonferenzen mit ärzten
eine tragende Strukturkomponente bilden.
• Sarkoidose (S. Hofmann)
molekulare Zellbiologie
• Barrieresysteme mariner Organismen (e. Philipp, P. rosenstiel)
• Funktionelle Genomik der entzündung (r. Häsler, P. rosenstiel)
• modellsysteme von Barrierestörungen (P. rosenstiel)
• molekulare entzündungsmechansimen (P. rosenstiel)
Das institut verfügt über technologische laborplattformen (z.t.
im Hochdurchsatzmaßstab) für die Bereiche Biobanking, expres-
sionsanalyse, Genotypisierung, Sequenzierung (1. und 2. Gene-
ration), tiermodelle und Zellbiologie (u.a. Zellassaysysteme)
Highlights