programma & abstracts - Nederlandse Vereniging voor Radiologie

More documents

Recommendations

Info

7 programma abstracts & abstracts van de patiënten was gevallen, 33% van de kinderen waren gevallen tijdens spelen. Slechts 50 % van de röntgenfoto’s liet een polsfractuur zien. Bij 34% van deze patiënten bedroeg het een torus fractuur, 17% een radius fractuur, 13% een greenstick fractuur, 15% een antebrachii fractuur, bij 19% een Salter Harris type 2 fractuur, resterende fracturen 2%. Conclusie: De helft van de röntgenfoto’s van kinderen na een polstrauma liet geen fractuur gezien. Deze overconsumptie van röntgendiagnostiek leidt tot onnodige wachttijden, onnodige stralenbelasting bij kinderen, en onnodige kosten. Derhalve is er behoefte aan een klinische beslisregel analoog aan de Ottowa Ankle rules. Deze Amsterdam Wrist Rules zijn op dit moment in ontwikkeling. O7.6 STRALING DOOR CT SCANS BIJ KINDEREN EN HET RISICO OP KANKER: EEN EPIDEMIOLOGISCHE STUDIE M. Hauptmann 1 , A.M. Smets 2 , M. van Herk 1 , R.A.J. Nievelstein 3 , J.S. Laméris 2 , C.M. Ronckers 2,4 1 Nederlands Kanker Instituut, Amsterdam 2 Academisch Medisch Centrum, Amsterdam 3 Universitair Medisch Centrum Utrecht, Utrecht 4 Stichting Kinderoncologie Nederland, Den Haag Computer tomografie (CT) scans gaan gepaard met hogere stralingsdoses dan conventionele beeldvormende technieken. Omdat het gebruik van CT gestaag stijgt is het van belang ongewenste neveneffecten goed in kaart te brengen, in het bijzonder het ontstaan van kanker. Kinderen vormen een extra kwetsbare groep omdat zij gevoeliger zijn dan volwassenen voor de schadelijke gevolgen van ioniserende straling en omdat zij een lange levensverwachting hebben waardoor er een grotere kans is dat negatieve bijwerkingen tot uiting kunnen komen. Er is op dit moment echter geen direct empirisch bewijs voor een verband tussen CT scans en kanker. Wij beschrijven de opzet van een Nederlands retrospectief cohortonderzoek als onderdeel van een groot multinationaal samenwerkingsverband. Het onderzoek heeft als doel om (1) het gebruik van CT scans bij kinderen in Nederland te beschrijven en (2) het verband tussen CTgerelateerde stralingsdosis en het risico op kanker (voornamelijk leukemie) te kwantificeren. De methoden van dataverzameling zijn getest in een pilot-studie en geoptimaliseerd. De beoogde studie betreft circa 100.000 mensen die in de periode 1999-2010 op kinderleeftijd (0-17 jaar) één of meerdere CT scans hebben gehad in Nederland. De cohortleden worden geïdentificeerd en de dosis zal worden geschat op basis van elektronische archieven (RIS, PACS) van de afdelingen (kinder) radiologie van deelnemende ziekenhuizen. Follow-up voor incidente gevallen van kanker zal via de Nederlandse Kanker Registratie (NKR) gaan. Voorbereidingen voor de dataverzameling zijn dit voorjaar van start gegaan, in nauwe samenwerking met de Nederlandse Vereniging voor Radiologie en de radiologie afdelingen van Nederlandse ziekenhuizen. O7.7 LONGITUDINAL IN VIVO IMAGING OF GD-LABELED MSCS AND OPTIMIZATION OF LABELING STRATEGY J. Guenoun, G.A. Koning, P.A. Wielopolski, G. Doeswijk, G.P. Krestin, M.R. Bernsen Erasmus Medisch Centrum, Rotterdam Purpose: Optimizing the labeling of mesenchymal stem cells with Gd-liposomes for sensitive, longitudinal cell tracking in vivo. Materials and methods: Gd-DTPA was incorporated in liposomes. Rat mesenchymal stem cells were labeled with liposomes containing various Gd-dosages, for various labeling times. Cellular Gd load, cellular toxicity, cell proliferation rate and cell differentiation were then determined for the different conditions. Intracellular retention of Gd was assessed (20d). Intracellular fate of Gd-liposomes was imaged with confocal microscopy, using intraliposomal fluorescent dyes. MRI of MSCs was performed on a 1.5T and 3.0T clinical scanner. Cells were transplanted in rat skeletal muscle and imaged for 3 weeks in vivo. At several time-points histology was performed to correlate to MRI findings. Statistical tests: one-way ANOVA, with Bonferroni post-hoc test. Results: Labeling for 4h with 125 µM lipid is most preferred, combining time-efficiency with sufficient cellular Gd uptake (30±2.5 pg Gd cell-1), lacking significant effects on cell viability, proliferation and differentiation. Gd-liposomes were well retained intracellularly in endosomes. Gd-liposome labeled MSCs were visualized at 1.5T and 3.0T both in vitro and in vivo. At least 10.000 Gd-MSCs were detected. Histology showed cellular incorporated liposomes at the site of injection. Prolonged in vivo imaging of 500,000 Gd-labeled cells was possible for at least two weeks (3.0T). Conclusion: Gd-loaded liposomes are suitable for cell labeling, without detrimental effects on cell viability, proliferation and differentiation allowing sensitive and longitudinal visualization by MRI. 52 k i j k o o k o p w w w . c o n g r e s s c o m p a n y . c o m o f w w w . r a d i o l o g e n . n l
Kinderradiologie/Diversen 7 Figure 1 O7.8 CELLULAR IMAGING: IN VIVO ASSESSMENT OF GD- OR SPIO-LABELED CELL GRAFT VIABILITY, COMBINING MRI AND BIOLUMINESCENCE IMAGING J. Guenoun, A.R. Ruggiero, G. Doeswijk, G.A. Koning, G.P. Krestin, M.R. Bernsen Erasmus Medisch Centrum, Rotterdam Purpose: Using MRI mapping techniques to determine possible differences in R1, R2 or R2* relaxation rate of viable and non-viable transplanted rMSCs, labeled with Gd or SPIO . Using bioluminescence imaging to link changes in R1, R2 or R2* to cell viability. Materials and methods: Study type: experimental longitudinal follow up. Gd-DTPA was intraliposomal incorporated. Rat mesenchymal stem cells (rMSCs), expressing firefly luciferase, were labeled with SPIO or Gd-liposomes. Cells were divided in a viable and non-viable fraction (non-viable cells were acquired by repeated freeze-thawing). For in vivo studies, 5x105 viable or non viable rMSCs were injected intramuscular and imaged with MRI and BLI at days 2, 5, 10, 15. T1, T2 and T2* mapping was performed on 3T. At end-point animals were sacrificed for immunofluorescent staining. Results: Irrelevant MRI signal from non-viable Gd-MSCs disappeared quickly (
Page 1 and 2:
16 29 en 30 september 2011 radio lo
Page 3 and 4: 16 E RADIOLOGENDAGEN 2011 Organisat
Page 5 and 6: Tijdstip Onderwerp 16 E RADIOLOGEND
Page 7 and 8: 16 E RADIOLOGENDAGEN 2011 Tijdstip
Page 9 and 10: Tijdstip Onderwerp 16 E RADIOLOGEND
Page 11 and 12: 16 E RADIOLOGENDAGEN 2011 Genominee
Page 13 and 14: Auteursindex 16 E RADIOLOGENDAGEN 2
Page 15 and 16: 16 E RADIOLOGENDAGEN 2011 Nijsen, J
Page 17 and 18: RC research naam corner sessie 1 UM
Page 19 and 20: esearch naam corner sessie RC AMC N
Page 21 and 22: Abdominale radiologie 1 1 MRI is us
Page 23 and 24: Abdominale radiologie 1 1 Figure 1:
Page 25 and 26: Sessie 2 Abdominale radiologie/ Acu
Page 27 and 28: Abdominale radiologie/ Acute radiol
Page 29 and 30: Abdominale radiologie/ Acute radiol
Page 31 and 32: Cardiovasculaire radiologie 3 Resul
Page 33 and 34: Cardiovasculaire radiologie 3 patie
Page 35 and 36: Cardiovasculaire radiologie 3 O3.8
Page 37 and 38: Mammadiagnostiek 1 4 tly be visuali
Page 39 and 40: Interventieradiologie/ Cardiovascul
Page 47 and 48: Abdominale radiologie 2 6 Conclusio
Page 49 and 50: Abdominale radiologie 2 6 cases, Gd
Page 51 and 52: Sessie 7 Kinderradiologie/Diversen
Page 53: Kinderradiologie/Diversen 7 O7.4 RE
Page 57 and 58: Sessie 8 Mammadiagnostiek 2 8 Mamma
Page 59 and 60: Mammadiagnostiek 2 8 MRI was perfor
Page 61 and 62: Mammadiagnostiek 2 8 Figure 2 O8.8
Page 63 and 64: Mammadiagnostiek 2 8 Figure 1: Ante
Page 65 and 66: Neuro- en Hoofdhals radiologie 9 Re
Page 67 and 68: Neuro- en Hoofdhals radiologie 9 O9
Page 69 and 70: Neuro- en Hoofdhals radiologie 9 O9
Page 71 and 72: MSK/Thorax/Diversen 10 O10.2 CT-ART
Page 73 and 74: MSK/Thorax/Diversen 10 Figure 1: Di
Page 75 and 76: MSK/Thorax/Diversen 10 O10.8 ANALYS
Page 77 and 78: Educatieve abstracts E E02 LONG-TER
Page 79 and 80: Educatieve abstracts e Figuur 1: Wh
Page 81 and 82: Educatieve abstracts e E08 PSEUDOTU
Page 83 and 84: posterpresentaties P Figuur 2: Than
Page 85 and 86: posterpresentaties P P03 BRAIN PLAS
Page 87 and 88: posterpresentaties P was maximal af
Page 89 and 90: posterpresentaties P was good agree
Page 91 and 92: posterpresentaties P P12 PROPOSAL F
Page 93 and 94: posterpresentaties P Table 1: Prese
Page 95 and 96: 16 E RADIOLOGENDAGEN 2011 1 6 E R A
Page 97 and 98: 16 E RADIOLOGENDAGEN 2011 1-niveau
Page 99 and 100: Donderdag 29 september 2011 Expofoy
show all

programma & abstracts - Nederlandse Vereniging voor Radiologie

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?