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Diapositive 1 - de l'Université libre de Bruxelles

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Discussion généraleDans cette discussion générale, nous tenterons <strong>de</strong> déterminer quels sont les processus quipeuvent expliquer ces effets environnementaux. Pour ce faire, nous commencerons parpasser en revue les facteurs biologiques impliqués dans l’incorporation du magnésiumdans le squelette. En effet, nous considérons que la dichotomie classique appliquée engéochimie entre effets environnementaux et effets « vitaux » n’a pas <strong>de</strong> raison d’être.Nous essayerons <strong>de</strong> démontrer que les facteurs <strong>de</strong> l’environnement ne font que modulerles processus biologiques impliqués (et non le contraire).L’influence prépondérante <strong>de</strong> la concentration en magnésium <strong>de</strong> la solution <strong>de</strong>précipitation sur la détermination <strong>de</strong> celle <strong>de</strong>s minéraux <strong>de</strong> carbonate <strong>de</strong> calcium qui ysont précipités a été mise en évi<strong>de</strong>nce in vitro (chapitre 5). La concentration <strong>de</strong>s différentsions au site <strong>de</strong> calcification peut notamment être régulée par une localisation <strong>de</strong>s systèmes<strong>de</strong> transport spécifiques dans la membrane du site <strong>de</strong> calcification. Chez leséchino<strong>de</strong>rmes, où les ossicules sont formés dans une vacuole intra-syncitiale, ledéveloppement localisé <strong>de</strong> systèmes <strong>de</strong> transport spécifiques au magnésium permettrait <strong>de</strong>réguler le rapport Mg/Ca au site <strong>de</strong> calcification, sans affecter les concentrations <strong>de</strong> ceséléments dans le cytosol <strong>de</strong>s sclérocytes, qui doit rester stable pour l’homéostasie <strong>de</strong> cescellules. Chez P. massiliana, le squelette basal est déposé par les basopinacocytes sur lesquelette déjà formé au niveau <strong>de</strong> l’espace extrapinaco<strong>de</strong>rmal délimité par ces <strong>de</strong>uxcomposantes (Reitner 1989). Un système <strong>de</strong> transport vésiculaire et d’exocytose à partir<strong>de</strong>s basopinacocytes délivre probablement les ions dans l’espace <strong>de</strong> minéralisation (Gilis,communication personnelle).Les concentrations en magnésium mesurées dans les minéraux formés in vitro dépassentlargement celles <strong>de</strong>s biominéraux déposés par les organismes calcitiques en milieu naturel(chapitre 5). Néanmoins, ces minéraux ont été formés dans <strong>de</strong>s solutions <strong>de</strong> rapportMg/Ca équivalent à celui <strong>de</strong> l’eau <strong>de</strong> mer actuelle, source connue du calcium squelettique(Nakano et al 1963, Dafni & Erez 1987, Lewis et al 1990), et probablement aussi dumagnésium (Planchon, communication personnelle). Ce résultat suggère que le rapportMg/Ca dans le compartiment <strong>de</strong> minéralisation pourrait notamment être contrôlé par <strong>de</strong>smécanismes physiologiques d’exclusion du magnésium. L’existence <strong>de</strong> tels mécanismes adéjà été suggérée dans le cas <strong>de</strong>s mollusques bivalves (Lorens & Ben<strong>de</strong>r 1977) et <strong>de</strong>sforaminifères planctoniques (Erez 2003, Zeebe & Sanyal 2002, Segev & Erez 2006). Ilfaut toutefois noter que ces organismes produisent <strong>de</strong>s tests <strong>de</strong> calcite <strong>de</strong> rapport Mg/Ca110

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