Diapositive 1 - de l'Université libre de Bruxelles

Discussion généralede régulation tendant vers une valeur cible). Cette hypothèse est consistante avec un cotransportCa 2+ /Mg 2+ de type antiport. Le calcium devant être transporté vers le site decalcification, une proportion correspondante de magnésium (indépendante de laconcentration initiale de cet ion) en serait exclue. L’effet de la salinité est égalementcompatible avec cette hypothèse. Les mécanismes de régulation du calcium modifieraientle rapport Mg/Ca du liquide coelomique, celui-ci diffusant ensuite dans les tissus. L’effetde la température est plus complexe à expliquer. La précipitation du minéral se déroulepar l’intermédiaire d’une phase amorphe (et ce phénomène serait généralisé, Weiner et al2003). L’effet thermodynamique postulé pour expliquer l’effet de la température peut-ilencore être invoqué ? Dès lors, comment expliquer l’effet de la température surl’incorporation du magnésium ? La formation des paires ioniques entre le magnésium etles sulfates étant inversement liée à la température (Kester & Pytkowicz 1970), ne peutêtre à l’origine de cet effet. On pourrait supposer que l’incorporation du magnésium dansle CCA est, comme dans le cas de la calcite, un processus endothermique favorisé auxhautes températures. Néanmoins, il n’existe à ce jour pas de données thermodynamiquesconfirmant une telle hypothèse. Une autre hypothèse possible est la stabilisation accrue duCCA à température élevée, liée par exemple à la relation inverse liant la solubilité de cettephase minérale avec la température (Brečević & Nielsen 1989), ou à un optimumthermique de l’activité des protéines de la matrice organique.La relation positive entre le rapport Mg/Ca du test de P. lividus et la température de l’eause stabilise pour former un plateau aux hautes températures (chapitre 2). Nous avonssuggéré que le plateau observé puisse être lié à une saturation des macromolécules de lamatrice hydratant la phase de CCA, ne permettant ainsi plus d’incorporationsupplémentaire de magnésium hydraté au sein de cette phase (chapitre 2). Il pourrait aussis’agir d’une saturation de la capacité de la matrice organique à stabiliser le CCA. Unetelle saturation du rapport Mg/Ca aux hautes températures n’a jamais été signalée dansd’autres groupes calcitiques au rapport Mg/Ca squelettique élevé, et semble donc propreaux échinodermes.Chez les échinodermes, nous avons observé que 43 à 44% de la variabilité du rapportMg/Ca squelettique est liée à des effets biologiques distincts du taux de croissance(Tableau 18). Cette variation individuelle peut résulter de contrôles physiologiques directsou indirects, tels qu’une chimie variable de la solution de précipitation résultant d’un114