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Diapositive 1 - de l'Université libre de Bruxelles

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Discussion généralevitro dans une solution <strong>de</strong> rapport Mg/Ca élevé (Mg/Ca ≥ 4 mol/mol) indiquent laprésence d’une phase morphologiquement i<strong>de</strong>ntique à du CCA. Les analyses chimiqueseffectuées démontrent une concentration élevée en magnésium dans les minéraux ainsiformés.Il a récemment été démontré que les protéines <strong>de</strong> la matrice organique riches en aci<strong>de</strong>saspartiques (Asp) interviennent dans la stabilisation temporaire <strong>de</strong> la phase <strong>de</strong> CCA <strong>de</strong>scalcites biogéniques (Politi et al 2007). Dans les minéraux formés in vitro, la présence <strong>de</strong>matrice organique extraite du test <strong>de</strong> Paracentrotus lividus résulte en une incorporation <strong>de</strong>magnésium supérieure à celle induite par la matrice extraite <strong>de</strong>s piquants, concordant avecle fait que, chez les oursins, le test contient <strong>de</strong>s concentrations en magnésium plus élevéesque les piquants (Weber 1969 et chapitre 5). Nous attribuons ces résultats à la plus gran<strong>de</strong>abondance relative en Asp dans la matrice du test par rapport à celle <strong>de</strong>s piquants, révéléepar les analyses d’aci<strong>de</strong>s aminés. Nous suggérons que, via leur capacité à stabilisertemporairement l’ACC, ces protéines permettent l’incorporation <strong>de</strong> gran<strong>de</strong>s quantités <strong>de</strong>magnésium dans la calcite. En effet, l’abondance relative <strong>de</strong> l’Asp dans l’assemblage total<strong>de</strong>s aci<strong>de</strong>s aminés est systématiquement élevée dans les calcites magnésiennesbiogéniques, notamment chez les foraminifères (King & Hare 1972, Weiner & Erez 1984,Robbins & Drew 1990), les brachiopo<strong>de</strong>s (Jope 1967), les mollusques (Weiner 1979) etles échino<strong>de</strong>rmes (Weiner 1985, chapitre 5). Cette hypothèse est renforcée par le fait queles protéines riches en Asp, absentes <strong>de</strong> la partie aragonitique, semblent être spécifiques<strong>de</strong>s parties calcitiques <strong>de</strong> la coquille <strong>de</strong>s mollusques (Gotliv et al 2005).Comment les processus biologiques décrits ci-<strong>de</strong>ssus sont-ils influencés par les facteursenvironnementaux ? La relation entre le rapport Mg/Ca du squelette et celui <strong>de</strong> l’eau <strong>de</strong>mer, notamment observée chez <strong>de</strong>s oursins (Ries 2004), suggère que l’incorporation dumagnésium implique aussi <strong>de</strong>s mécanismes <strong>de</strong> diffusion. Les transports ioniques chez leséchino<strong>de</strong>rmes sont encore mal connus. Chez ces animaux osmoconformes, la compositiondu liqui<strong>de</strong> coelomique est très proche <strong>de</strong> celle <strong>de</strong> l’eau <strong>de</strong> mer, à l’exception <strong>de</strong>sconcentrations en calcium et en potassium qui y sont régulées (Binyon 1962, Stieckle &Diehl 1967). De plus, la dépendance à la salinité du rapport Mg/Ca squelettique observéechez Asterias rubens nous permet <strong>de</strong> supposer que ces <strong>de</strong>ux éléments seraient incorporésà partir du liqui<strong>de</strong> coelomique (chapitre 3). Ceci signifierait donc que <strong>de</strong>s systèmes <strong>de</strong>transport du magnésium, excluant celui-ci du site <strong>de</strong> calcification, agiraient <strong>de</strong> façonconstante à partir du rapport Mg/Ca imposé par l’eau <strong>de</strong> mer (et non suivant un processus113

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