Diapositive 1 - de l'Université libre de Bruxelles

Introduction généralele baryum, peuvent aussi être substitués au calcium dans la calcite (Weber 1969,Auernheimer & Chinchon 1997, Reeder et al 1999). La substitution en solution solideinduit une déformation de la maille cristalline, dont la modification des paramètres estproportionnelle au taux de substitution et détectable en diffraction des rayons X(Goldschmidt et al 1955, Goldsmidth & Graf 1958). De ce fait, elle influence la stabilitéde la calcite formée : à partir d’une concentration de 8 à 12 mol% de MgCO 3 (la valeurexacte étant encore indéterminée à ce jour), les calcites magnésiennes sont plus solublesque les aragonites, et voient leur solubilité augmenter avec leur concentration enmagnésium (Andersson et al 2008, Figure 4). L’inclusion d’autres ions influence aussicette solubilité.De plus, il a récemment été démontré que les groupements carbonates peuvent êtresubstitués par des sulfates dans la calcite, provoquant un agrandissement des paramètresde la maille (Kontrec et al 2004).Figure 4 : Solubilité de la calcite dans l’eau de mer en fonction de sa concentration en magnésium ;les symboles pleins représentent les calcites biogéniques, tandis que les symboles vides représententles calcites synthétiques (d’après Morse et al 2006).La substitution du calcium par le magnésium est régie par des lois physico-chimiquesdans les calcites inorganiques, mais on observe dans les calcites organiques des déviationspar rapport à ces prédictions purement physico-chimiques, regroupées sous le termed’effets vitaux par les biogéochimistes. Les principaux facteurs affectant la précipitationdes calcites inorganiques et biogéniques et le taux de substitution du magnésium dans cesminéraux sont développés dans la section suivante.7