Двустворчатые моллюски Белого моря - Зоологический институт ...

114Глава 6.ВЗАИМООТНОШЕНИЯ ДВУСТВОРОК И ДРУГИХ ОРГАНИЗМОВЯсно, что характер и степень обрастания моллюсков не может не зависеть от биоценотическогоокружения. Так, сколько-нибудь значительное обрастание раковинмидий наблюдается, как правило, не на банках, где степень доминирования этихмоллюсков обычно превышает 90%, а в относительно разреженных поселениях. Олигомиксныебиоценозы мидий характерны для большинства районов Белого моря (Луканин,1985), и почти повсюду створки раковин этих моллюсков лишены седвазионтов(Наумов, 1990). Редкое исключение составляет эстуарная мидиевая банка в Княжойгубе Кандалакшского залива (Луканин, 1985). Богатое обрастание наблюдаетсялишь в Онежском заливе и в Унской губе Двинского, где плотность поселения Mytilusedulis не слишком высока (Наумов, 1990). Значительно более слабая, но все жезаметная седвазия встречается в губе Чупа (Наумов, Федяков, 1985, в).На жестких грунтах, где развивается богатая эпифауна, естественно ожидатьбóльшую экстенсивность седвазии, чем на илистых. Помимо эдафических, на обилиесессильных организмов в значительной степени влияют факторы гидрологические.Большинство представителей беломорской фауны обрастаний имеет бореальное происхождение,именно поэтому наиболее обильный оброст мы встречаем лишь на мидияхс жестких грунтов хорошо прогреваемого Онежского залива. Что же касаетсяостальных районов Белого моря, то, за исключением Унской губы и некоторых губКандалакшского залива, таких как Княжая или Чупа, экстенсивность седвазии на раковинахMytilus edulis не превышает нескольких процентов (Наумов, Федяков,1985, в).Раковины мидий в Белом море обрастают восьмью таксономическими группамисессильных организмов (Наумов, Федяков, 1985, в). Наиболее часто встречаются различныемшанки (86 ± 2% раковин половозрелых моллюсков Онежского залива) ивиды рода Balanus (80 ± 3%). Несколько реже можно обнаружить Verruca stroemia(32 ± 3%) и виды рода Heteranomia (28 ± 3%). Остальные группы (а именно губки,гидроиды, полихеты семейства Serpulariidae и асцидии) найдены не более чем на 10%раковин. Кроме того, изредка к створкам М. edulis прикрепляются ризоиды Laminariasaccharina.Проведенный дисперсионный анализ, результаты которого приведены в табл. 14,показал, что общая экстенсивность обрастания, число групп обрастателей и интенсивностьих седвазии существенно зависят от размеров моллюсков, т. е. от временисуществования субстрата. Как видно из этой же таблицы, на интенсивность обрастаниязначительное влияние оказывают и особенности мест поселений мидий. В связи сэтим рассматривать развитие обрастаний на створках моллюсков целесообразно отдельнопо районам.На доступном нам материале мидии из Кандалакшского и Двинского заливов, заисключением моллюсков из губ Чупы и Унской, почти не имели оброста. Таким образом,районировать пришлось только Онежский залив. Для этого сравнивалась экстенсивностьседвазии отдельных групп на моллюсках из разных точек залива. В техслучаях, когда она не различалась достоверно, материал объединялся. Полученноеразделение проверялось тем же способом по общей интенсивности и росту показателямножественности седвазии. В результате выделены 4 мелководных и 1 глубоководныйрайоны: кутовая часть залива (глубина около 25 м); центральная часть залива(глубина около 10 м); район Кондострова (глубина около 10 м); устьевая часть залива,включающая Западную Соловецкую салму и прибрежную область Лямицкогоберега к северу от м. Чесменского (глубина около 25 м); район Восточной Соловецкойсалмы (глубина около 70 м).На рис. 55 представлена зависимость общей экстенсивности седвазии от длиныраковины Mytilus edulis. Видно, что в большинстве случаев обрастания появляютсяпри достижении мидиями приблизительно 20% их дефинитивной длины. Наиболь-