Двустворчатые моллюски Белого моря - Зоологический институт ...

244Глава 10. СИСТЕМАТИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕваются. Первый из них приходится на глубину около 10 м, что совпадает с даннымиТ. А. Матвеевой и Н. В. Максимовича (1977), а также В. В. Федякова (1988), второй –около 40–50 м.Зависимость биомассы этого вида от температуры также бимодальна. Первая модаприходится на температуру около 2°C, а вторая – приблизительно на 11°C. Такоераспределение биомассы в зависимости от температуры хорошо согласуется с бимодальностьюсвязи биомассы, плотности поселения и среднего веса с глубиной (см.выше). Связь биомассы с соленостью прослеживается нечетко. Зависимость же биомассыот гранулометрического состава грунта тоже бимодальна с пиками на мелкомпеске и на скальном грунте (рис. 124, А, Б, В). Это обстоятельство вызывает удивление.Если вторичные пики на галечном и каменистом грунте у видов, приуроченныхк пескам, можно объяснить присутствием песчаной фракции в промежутках междуобломочным материалом, то на скальном грунте песок не задерживается. Не исключено,что бимодальность рассмотренных зависимостей отражает гетерогенность родаHiatella, что может быть выявлено только в ходе дальнейших исследований.Фильтрующий сестонофаг. Характерная форма в биоценозах обрастаний. Поселяетсяоткрыто на неровностях субстрата, иногда прикрепляясь биссусом. Довольночасто молодые экземпляры забираются в щели скал, домиков живых или мертвыхбалянусов, в раковины других моллюсков и т. п. В тех случаях, когда размеры убежищаневелики, а подросший моллюск уже не может его покинуть, пропорции животногорезко изменяются в соответствии с внутренней формой укрытия. Интересноотметить, что наличие видов этого рода, вероятно, является обязательным условиемдля развития новых колоний мягких кораллов Gersemia fruticosa. В глубине подошвыальционарии располагается одна или несколько камер, сообщающихся с внешнейсредой каналом. Эти камеры содержат ювенильные особи Hiatella sp. (скорее всего,это – H. pholadis); каналы служат для выхода сифонов. Со временем раковина моллюсковподвергается химической деструкции, что приводит к быстрой гибели животных(Федяков, 1986; Наумов и др., 1987).Половозрелости достигает на 1–2 году жизни при длине раковины 8÷10 мм. Диаметрзрелых овоцитов 75 мкм. Нерест происходит в июне-июле при температуре6÷10°C (Матвеева, Максимович, 1977; Максимович, 1980, Максимович, Шилин,1991). Развитие с длительной пелагической стадией (Матвеева, Максимович, 1977).Наибольшая плотность личинок отмечена в июле–авнусте (Ведерников, 1987; Максимович,Шилин, 1991). По устному сообщению Л. П. Флячинской на этот периодприходится пик численности личинок Hiatella arctica. Они сохраняются в планктонедо конца августа, а иногда даже до октября (Ведерников, 1987). В конце февраля впланктоне вновь появляются молодые личинки Hiatella (какому виду принадлежат, –не установлено), которые оседают в феврале (Ведерников, 1987). По данным этогоавтора зимой личинки менее обильны (около 150 экз./м 3 ), чем летом (около380 экз./м 3 ), и их оседание идет менее интенсивно (23 × 10 3 экз./м 2 зимой против48 ×1 0 3 экз./м 2 летом). Тем не менее, в обоих случаях мы имеем дело с величинамиодного порядка. Для объяснения этого явления требуются дополнительные исследования.Метаморфоз происходит при размере личиночной раковины около 260 мкм, иоседающая молодь предпочитает обросшие субстраты (Максимович, Шилин, 1993).Длина зародышевой раковины около 400 мкм (Матвеева, Максимович, 1977).Из сказанного видно, что Hiatella arctica нуждается в дополнительном изучении.В 1995 г. К. В. Оккельман, определяя по просьбе К.-П. Гюнтер материал из Белогоморя, отнес личинок моллюсков из этого рода, собранных летом 1994 г., к виду