Двустворчатые моллюски Белого моря - Зоологический институт ...

142Глава 7. ВЕРТИКАЛЬНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ДВУСТВОРОККак видно, условия на верхнем и глубинном участках можно характеризоватьтермическим режимом одного конкретного типа вод, чего нельзя сказать про срединный.По аналогии с биогеографическими областями, каждой из которых соответствуетопределенный тип водной массы, мы выделяем вертикальные биогеографическиезоны, коих в Колвице оказывается всего две – арктическая и бореальная. Границамежду ними проходит на глубине 6÷15 м (Наумов и др., 1986, б). Именно на эти глубиныприходится наибольший градиент температур и, как показано в разделе «Гидрологическиеособенности», здесь проходит верхняя граница распространения водзимнего происхождения.В зависимости от доминирования той или иной биогеографической группировки вбентосе, каждый из полученных участков можно разделить на верхний и нижнийгоризонты. Верхний горизонт бореальной зоны, характеризующийся преобладаниематлантических форм, можно отнести к Норвежской провинции Атлантической бореальнойобласти. Что же касается нижнего горизонта арктической зоны, то он, в силуобедненности видового состава фауны, может быть отнесен к Беломорскому округуБеломорско-Шпицбергенской провинции Арктической области (Федяков, 1986).Два оставшихся горизонта, где доминируют бореально-арктические виды, отличаютсядруг от друга не только соотношением субдоминантных биогеографическихгруппировок, но и характерными для них биоценозами. Так, в нижнем горизонте бореальнойзоны отмечены биоценозы мелких полихет, Balanus crenatus, Serripesgroenlandicus и Муа truncata, а в верхнем арктической – Macoma calcarea. Интересно,что в Кандалакшском желобе все эти биоценозы занимают нижний горизонт бореальнойзоны (Семенова и др., 1995, а, б). Верхний же горизонт арктической зоны вБассейне заселен биоценозами Nuculana pernula, Gersemia fruticosa, Pectinariahyperborea и др., совершенно выпадающими в Колвице. Интересно отметить, чтосообщество, переходное к высокоарктическому, в Бассейне в качестве субдоминантнойформы включает в себя Nuculana pernula, которая как в Колвице, так и в другихковшовых и лагунных губах, заменяется другим детритофагом – Macoma calcarea.Аналогичная вертикальная зональность описана и для Лов губы (Наумов, 1979).Сходство этой зональности в губах Долгой, Лов и Колвице отмечается и В. В. Федяковым(1986). Нечто аналогичное описано и для Бабьего моря (Гурвич, 1934) с тойлишь разницей, что на его максимальных глубинах имеется зона сероводородногозаражения. Таким образом, мнение о том, что ковшовые и лагунные губы представляютсобой природные модели, в миниатюре отражающие основные фаунистическиеи гидрологические особенности Белого моря в целом (Наумов, 1979), получает дополнительноеподтверждение.Вероятно, обнаружение в ковшовых губах биоценозов высокоарктических видовна относительно небольших глубинах привело к появлению расхожего мнения осмещении зон в этих водоемах. На самом деле, как справедливо отмечал К. М. Дерюгин(1928), никакого смещения зон не происходит: изменяются лишь диапазоны глубин,на которых они расположены. Более того, в губе Колвица сохраняются дажепропорции этих диапазонов на всех горизонтах (Наумов и др., 1986, б).И все же нельзя утверждать, что арктические сообщества ковшовых губ полностьюидентичны биоценозу, заселяющему максимальные глубины Бассейна. Нарис. 78 представлена кладограмма сходства таких сообществ из различных районовБелого моря. Хорошо видно, что биоценозы открытых участков Бассейна образуютодин кластер, а биоценозы ковшовых губ – другой. Интересно, что к последнемупримыкает и высокоарктическое сообщество, обнаруженное в Двинском заливе, а вКандалакшском несколько особняком стоит аналогичный биоценоз из района архипелагаСредние луды. Эти две точки расположены на окраинах арктического сообщества,встреченного в Бассейне. Факт этот требует дополнительного изучения.