Двустворчатые моллюски Белого моря - Зоологический институт ...

118Глава 6.ВЗАИМООТНОШЕНИЯ ДВУСТВОРОК И ДРУГИХ ОРГАНИЗМОВщийся ход кривой объясняется тем, что прирост занимаемой ими площади начинаетзаметно отставать от прироста площади створки.Все сказанное относится к достоверным изменениям численности и проективногопокрытия. Однако и остальные случаи, как это видно из рис. 63, А-И, можно аппроксимироватьтеми же типами кривых.Интересно отметить резкие различия в динамике обрастания Chitinopoma fabriciiверхней и нижней створок гребешков. Если на нижней численность этих полихетнепрерывно возрастает, то на верхней она имеет максимум по достижении моллюскомоколо половины дефинитивной длины (25% максимальной площади). В точноститакая же закономерность наблюдается и в динамике обилия видов рода Spirorbis.Возможно, такое развитие поселений в подобном биоценотическом окружении характернодля всех полихет сем. Serpulidae.По-видимому, эти черви испытывают угнетение в присутствии усоногих раков.Так, на раковинах Mytilus edulis и Modiolus modiolus, где Cirripedia садятся одними изпервых, поселения серпулид не получают сколько-нибудь значительного развития.На раковинах гребешков, где усоногие по каким-то пока неизвестным причинам появляютсянесколько позже, названные полихеты вначале бурно развиваются. В дальнейшемих количество на верхней створке сокращается по мере увеличения поселенияусоногих. Сходное явление наблюдается и на нижней створке, однако здесьBalanus вообще не встречается, а поселения Verruca stroemia относительно малочисленны.Тем не менее их наличие все же вызывает некоторое снижение встречаемостивидов рода Spirorbis (см. рис. 59). В то же время неравномерность интенсивностиобрастания отдельных моллюсков Verruca stroemia позволяет серпулидам увеличиватьсвою численность, что вызывает рост их среднего обилия. Это явление находитотражение в больших статистических ошибках (рис. 63, В, Г). Такими взаимоотношениямиседвазионтов, по-видимому, и объясняется описанный выше сукцессионныйпроцесс на створках гребешка.Рассмотрим интенсивность седвазии мидий из различных районов Онежского заливаболее подробно. Интенсивность седвазии Bryozoa наиболее высока на мелководьяхцентральной части Онежского залива и в районе Кондострова, где к концу жизнимидий в среднем 40% поверхности их створок покрыто различными корковымимшанками. В Восточной Соловецкой салме и кутовой части Онежского залива этагруппа обрастателей занимает в среднем не более 10% площади раковины, причем ихпокрытие остается примерно на одном уровне после достижения моллюсками половиныдефинитивного размера (рис. 64, А).Интенсивность седвазии различными группами сессильных организмов варьируетот места к месту. Так, если на створках раковины наиболее крупных мидий из Онежскогозалива в среднем поселяется 18 экз. морских желудей, то в Унской губе их всего4 экз., а в Чупе – 3 экз. Сходным образом ведут себя мшанки, а также второстепенныегруппы. Исключение составляют лишь губки, которые на поверхности раковиныунских мидий занимают площадь в 8 раз большую по сравнению с онежскимимоллюсками (Наумов, 1990). Если не принимать во внимание глубины ВосточнойСоловецкой салмы, то интенсивность седвазии видов рода Balanus в Онежском заливезакономерно увеличивается по мере удаления от устья Онеги. Наиболее интенсивноеобрастание (в среднем 50 экз. на одну особь Mytilus edulis) отмечено в устьевойчасти залива, а наименьшее – (около 5) в кутовой (рис. 64, Б).Что же касается Verruca stroemia и видов рода Heteranomia, то первая в скольконибудьзначительном количестве встречается на мидиях из центральной, а вторые –из кутовой части Онежского залива (рис. 64, В, Г).