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transformaciones hidrotermales de la caolinita - Biblioteca de la ...

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Resultados<br />

En el diagrama <strong>de</strong> actividad log a(Al 3+ )/a(H + ) 3 vs log a(H4SiO4), los puntos<br />

correspondientes a <strong>la</strong>s soluciones se sitúan en el campo <strong>de</strong> estabilidad <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>caolinita</strong>, a<br />

excepción <strong>de</strong> <strong>la</strong> reacción K (Fig.III.54), lo que explica <strong>la</strong> reprecipitación <strong>de</strong> <strong>caolinita</strong><br />

puesta <strong>de</strong> manifiesto mediante microscopía electrónica.<br />

log a(Al 3+ )/a(H + ) 3<br />

6<br />

4<br />

2<br />

0<br />

-2<br />

K<br />

O<br />

G'<br />

AlOOH Caolinita<br />

Solución<br />

-7 -6 -5 -4 -3 -2 -1<br />

log a(H 4SiO 4)<br />

Fig. III.54. Proyección <strong>de</strong> <strong>la</strong>s soluciones <strong>de</strong> <strong>la</strong>s reacciones G’, Ñ, Ñ’, O y K a 200 ºC y 15 días <strong>de</strong><br />

reacción en el diagrama <strong>de</strong> actividad log a(Al 3+ )/a(H + ) 3 vs log a(H4SiO4).<br />

El diagrama <strong>de</strong> actividad log a(K + )/a(H + ) vs log a(H4SiO4), que consi<strong>de</strong>ra como<br />

fases estables microclina, moscovita, <strong>caolinita</strong> y AlOOH (Fig.III.55), permite comparar<br />

<strong>la</strong> posición <strong>de</strong> <strong>la</strong>s soluciones <strong>de</strong> <strong>la</strong>s diversas reacciones. Las soluciones <strong>de</strong> <strong>la</strong>s reacciones<br />

Ñ y Ñ’ se sitúan próximas al punto triple <strong>caolinita</strong>-moscovita-microclina. Las<br />

soluciones <strong>de</strong> <strong>la</strong>s reacciones O y G’ se sitúan en el campo <strong>de</strong> <strong>la</strong> microclina, sobre <strong>la</strong><br />

línea que marca <strong>la</strong> saturación en cuarzo y en sílice amorfa, respectivamente. Por último,<br />

<strong>la</strong> solución <strong>de</strong> <strong>la</strong> reacción K se sitúa en el campo <strong>de</strong> <strong>la</strong> fase alumínica. Sin embargo, en<br />

los productos sólidos <strong>de</strong> estas reacciones no se ha i<strong>de</strong>ntificado ni fases alumínicas ni<br />

Saturación Cuarzo<br />

Ñ'<br />

Ñ<br />

Satursción Sílice Am.<br />

G'<br />

Ñ<br />

Ñ'<br />

O<br />

K<br />

136

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