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transformaciones hidrotermales de la caolinita - Biblioteca de la ...

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Introducción<br />

formando en primer lugar minerales interestratificados ilita/bei<strong>de</strong>llita (Meunier y Vel<strong>de</strong>,<br />

1982). Numerosas observaciones así como datos termodinámicos indican que <strong>la</strong><br />

ilitización <strong>de</strong> los minerales <strong>de</strong>l grupo <strong>de</strong>l caolín se produce tras <strong>la</strong> ilitización <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

esmectita y que el proceso viene contro<strong>la</strong>do por <strong>la</strong> temperatura y por <strong>la</strong> disponibilidad<br />

<strong>de</strong> K. Si hay K disponible, como en <strong>la</strong>s formaciones <strong>de</strong> areniscas <strong>de</strong> <strong>la</strong> p<strong>la</strong>taforma<br />

noruega (Ehrenberg y Na<strong>de</strong>au, 1989), <strong>la</strong> reacción<br />

1 <strong>caolinita</strong> + 1 fel<strong>de</strong>spato potásico 1 moscovita + 2 cuarzo + 1 H2O<br />

propuesta por Bjorkum y Gjelsvik (1988), se produce a alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong> 140 ºC. En ciertos<br />

casos, <strong>la</strong> ilitización <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>caolinita</strong> se ha re<strong>la</strong>cionado con <strong>la</strong> infiltración <strong>de</strong> salmueras en<br />

areniscas ricas en <strong>caolinita</strong> (Lanson et al., 1995; 1996). Hurst e Irving (1982) indican,<br />

sin embargo, que <strong>la</strong> formación <strong>de</strong> ilita autigénica pue<strong>de</strong> tener lugar a temperaturas<br />

menores <strong>de</strong> 120 ºC en sistemas abiertos. Por otra parte, Bjorkum y Glelsvik (1988)<br />

<strong>de</strong>ducen, a partir <strong>de</strong> cálculos termodinámicos, que <strong>la</strong> ilitización <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>caolinita</strong> podría<br />

tener lugar, teóricamente, a temperaturas <strong>de</strong>l or<strong>de</strong>n <strong>de</strong> 50 ºC en un sistema cerrado,<br />

siendo <strong>de</strong>pendiente <strong>de</strong> <strong>la</strong>s activida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> sílice y <strong>de</strong> K.<br />

La transformación <strong>de</strong> <strong>caolinita</strong> en mica se ha reproducido también en el<br />

<strong>la</strong>boratorio, bien directamente, usando soluciones <strong>de</strong> KCl o KOH (Vel<strong>de</strong>, 1965;<br />

Chermak y Rimstidt, 1987, 1990; Huang, 1993; Bauer et al., 1998) o a través <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

formación <strong>de</strong> fases tipo serpentina, que reaccionarían con KCl para formar mica (Kotov<br />

et al., 1980; Frank-Kamenetskii et al., 1983).<br />

Vel<strong>de</strong> (1965) en su estudio acerca <strong>de</strong> <strong>la</strong> estabilidad <strong>de</strong> los politipos <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

moscovita <strong>de</strong>mostró que <strong>la</strong> moscovita pue<strong>de</strong> ser sintetizada muy rápidamente a partir <strong>de</strong><br />

<strong>caolinita</strong> y KOH. También se ha estudiado experimentalmente <strong>la</strong> velocidad <strong>de</strong><br />

ilitización. Chermak y Rimstidt (1987, 1990) <strong>de</strong>terminaron experimentalmente <strong>la</strong><br />

velocidad <strong>de</strong> transformación <strong>de</strong> <strong>caolinita</strong> en ilita utilizando soluciones <strong>de</strong> KCl y Huang<br />

(1993) realizó un estudio <strong>de</strong> <strong>la</strong> cinética <strong>de</strong> esta reacción utilizando soluciones alcalinas.<br />

Este último autor investigó el efecto <strong>de</strong>l pH y <strong>de</strong> <strong>la</strong> temperatura en <strong>la</strong> cinética <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

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