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transformaciones hidrotermales de la caolinita - Biblioteca de la ...

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Resultados<br />

III.2. REACCIONES CON CAOLINITA NO MODIFICADA Y<br />

CLORUROS<br />

III.3.<br />

Con <strong>caolinita</strong> sin modificar se ensayaron <strong>la</strong>s reacciones recogidas en <strong>la</strong> Tab<strong>la</strong><br />

Tab<strong>la</strong> III.3. Reacciones ensayadas con <strong>caolinita</strong> natural y cloruros<br />

A: 1 <strong>caolinita</strong> + 2 SiO2 + 0.5 NaCl + 0.25 KCl + H2O<br />

B: 1 <strong>caolinita</strong> + 2 SiO2 + 0.5 NaCl + 0.25 KCl + 0.3 MgO + H2O<br />

C: 1 <strong>caolinita</strong> + 2 SiO2 + 0.5 NaCl + 0.25 KCl + 0.15 MgO + 0.15 FeCl2 + H2O<br />

D: 1 <strong>caolinita</strong> + 2 SiO2 + 0.5 NaCl + 0.25 KCl + 0.3 MgO + 0.03 FeCl2 + H2O<br />

La secuencia <strong>de</strong> reacciones tenía por objeto investigar <strong>la</strong> posible influencia en el<br />

comportamiento <strong>de</strong> <strong>la</strong>s <strong>caolinita</strong>s, durante <strong>la</strong>s reacciones <strong>hidrotermales</strong>, <strong>de</strong> cationes<br />

alcalinos (reacción A) y <strong>de</strong> Mg (reacción B) o <strong>de</strong> Fe + Mg (reacciones C y D) en<br />

diferentes proporciones.<br />

El conjunto <strong>de</strong> reacciones se estudió a tiempos <strong>de</strong> reacción <strong>de</strong> 30, 45 y 90 días.<br />

III.2.1. CARACTERIZACIÓN DE LOS PRODUCTOS SÓLIDOS<br />

Estudio mediante difracción <strong>de</strong> rayos X<br />

Los diagramas <strong>de</strong> difracción <strong>de</strong> rayos X realizados a partir <strong>de</strong> polvos<br />

<strong>de</strong>sorientados, para <strong>la</strong>s cuatro reacciones a tiempos <strong>de</strong> reacción crecientes se han<br />

recogido en <strong>la</strong>s figuras III.12, III.13, III.14 y III.15. De cada uno <strong>de</strong> los productos <strong>de</strong> <strong>la</strong>s<br />

reacciones se realizaron también diagramas <strong>de</strong> difracción <strong>de</strong> rayos X a partir <strong>de</strong><br />

agregados orientados secados al aire, tras el tratamiento <strong>de</strong> los mismos con etilén-glicol<br />

y tras el calentamiento a diferentes temperaturas. De todos estos diagramas, los más<br />

representativos son sin duda los obtenidos a partir <strong>de</strong> polvos <strong>de</strong>sorientados, ya que ni el<br />

tratamiento con etilén-glicol ni el tratamiento térmico originan modificaciones<br />

<strong>de</strong>tectables mediante difracción <strong>de</strong> rayos X.<br />

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