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transformaciones hidrotermales de la caolinita - Biblioteca de la ...

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Discusión<br />

IV.2. TRANSFORMACIONES DE LA CAOLINITA EN ESMECTITA,<br />

ESTRUCTURAS INTERESTRATIFICADAS Y CLORITA, DI O DI,<br />

TRIOCTAÉDRICAS Y TRANSFORMACIONES EN FASES DE TIPO<br />

CAOLINITA/SERPENTINA<br />

Las <strong>transformaciones</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>caolinita</strong> en estructuras 2:1 tipo esmectita, en<br />

estructuras interestratificadas 2:1/2:1:1, <strong>de</strong> tipo clorita/esmectita o clorita/vermiculita<br />

(ocasionalmente vermiculita/esmectita) y en cloritas di o di,trioctaédricas, son bastante<br />

comunes cuando el pH inicial <strong>de</strong> <strong>la</strong>s reacciones es alcalino (presencia <strong>de</strong> hidróxidos <strong>de</strong><br />

Na, K o Li) y el sistema contiene sílice en exceso. En general, el pH básico inicial,<br />

<strong>de</strong>scien<strong>de</strong> durante el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> <strong>la</strong>s reacciones, <strong>de</strong> modo que los pH finales se sitúan,<br />

bien próximos a <strong>la</strong> neutralidad (reacciones G’, Ñ, Ñ’, apartado III.4), o bien en el rango<br />

8-11 (reacciones L y L’, apartado III.5). Por el contrario, cuando no hay sílice en<br />

exceso, el camino seguido por <strong>la</strong>s reacciones es diferente. En este apartado, cuando se<br />

hab<strong>la</strong> <strong>de</strong> fases interestratificadas, nos referimos a fases que se comportan en DRX como<br />

estructuras interestratificadas, in<strong>de</strong>pendientemente <strong>de</strong> que contengan varios tipos <strong>de</strong><br />

fases diferentes.<br />

La transformación <strong>de</strong> esmectita en <strong>caolinita</strong>, frecuentemente a través <strong>de</strong> edificios<br />

interestratificados (al azar u or<strong>de</strong>nados) <strong>caolinita</strong>/esmectita, ha sido frecuentemente<br />

<strong>de</strong>scrita en medios naturales (Schultz et al., 1971; Wiewióra, 1971; Wilson y Cradwick,<br />

1972; Triki et al., 1973; Thiry, 1973; Brindley et al., 1983; Thomas, 1989; Bertolino et<br />

al., 1991; Amouric y Olives, 1998; Ruiz Cruz y Reyes, 1998). Igualmente, <strong>la</strong> formación<br />

<strong>de</strong> <strong>caolinita</strong> a partir <strong>de</strong> esmectita se ha observado también en experimentos<br />

<strong>hidrotermales</strong> (Eberl y Hower, 1977; Eberl, 1978). También Srodon (1980) sintetiza<br />

minerales interestratificados <strong>caolinita</strong>/esmectita, a partir <strong>de</strong> esmectita.<br />

La reacción inversa, <strong>caolinita</strong> esmectita, no se ha <strong>de</strong>scrito, en cambio en<br />

medios naturales, probablemente porque requeriría un cambio importante <strong>de</strong>l pH, <strong>de</strong><br />

ácido a c<strong>la</strong>ramente básico, que no es frecuente en medios naturales. Por otra parte, en<br />

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