transformaciones hidrotermales de la caolinita - Biblioteca de la ...

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Conclusiones 7.- La aplicabilidad de los resultados obtenidos al campo de la Geología, especialmente a las reacciones que tienen lugar en medios hidrotermales o durante el metamorfismo de muy bajo grado es limitada, dada la incertidumbre acerca del equilibrio de las reacciones y la imposibilidad de simular tiempos similares a los tiempos geológicos. Sin embargo, la comparación de los resultados del estudio de las fases sólidas y del estudio de las soluciones y especialmente los diagramas de actividad construidos, sugieren que, con las relaciones sólido:líquido utilizadas, las soluciones están más próximas al equilibrio que las fases sólidas y, en consecuencia, son más fiables para estimar los productos estables en cada caso. 8.- En este sentido, podemos concluir que en sistemas ricos en Al (con caolinita como constituyente esencial) y con baja proporción de minerales ferromagnesianos, el proceso dominante a 200 ºC debe ser la recristalización de la caolinita, que va enriqueciéndose paulatinamente en láminas de tipo dickita. En sistemas químicos deficitarios en sílice pero con una cierta proporción de fases magnesianas o ferromagnesianas, la formación de ilita y de clorita a partir de caolinita debe ser un proceso generalizado a 200 ºC. En otras palabras, en estas condiciones la caolinita es claramente inestable en relación con la ilita y el clinocloro. En sistemas químicos con sílice en exceso y una cierta proporción de minerales ferromagnesianos, la caolinita es también inestable a 200 ºC, dando lugar a fases interestratificadas. Estas fases, de tipo corrensita o tosudita, deben evolucionar, a tiempos largos de reacción hacia cloritas. 338
V.3. LA CONTINUCACIÓN DE ESTA INVESTIGACIÓN Conclusiones El conjunto importante de datos de que disponemos en este momento, ha permitido, a lo largo del desarrollo de este trabajo de investigación seleccionar una serie de reacciones que se han estudiado más en detalle, a tiempos muy variables, pero siempre con una relación sólido:líquido fija. A partir de estos datos, parece claro que el paso siguiente es estudiar estas reacciones con relaciones sólido:líquido diferente. Una alta relación sólido:líquido favorece el equilibrio de las soluciones y una baja relación favorece el equilibrio de los sólidos. Parece evidente que la única manera de obtener una congruencia completa entre los datos de las soluciones y los derivados del estudio de los productos sólidos es este camino aún a pesar de que las condiciones de presión serían diferentes en cada par de experimentos. Esta es la continuación inmediata de este trabajo de investigación, aunque también contemplamos el estudio de sistemas con contenidos diferentes en cationes y un estudio más completo de estas reacciones a mayores temperaturas (300 y 400 ºC). 339
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Metodología requiere que la muestr
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