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transformaciones hidrotermales de la caolinita - Biblioteca de la ...

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Introducción<br />

(AlOOH) y gibbsita (-Al(OH)3), son fases estables en suelos. No obstante, a partir <strong>de</strong><br />

datos experimentales (Anovitz et al., 1991) y <strong>de</strong> diferentes datos termodinámicos (por<br />

ejemplo, Hemley et al., 1980; Haas et al., 1981; Robinson et al., 1982; Heminway y<br />

Sposito, 1990; Anovitz et al., 1991) sugieren que gibbsita, boehmita, bayerita y<br />

norstrandita son metaestables con respecto a diaspora (AlOOH) + agua.<br />

La transformación <strong>de</strong> haloisita en <strong>caolinita</strong> ha sido observada en perfiles <strong>de</strong><br />

meteorización (Siefferman y Millot, 1969; Keller, 1977; Churchman y Gilkes, 1989;<br />

Jeong, 1998) y se ha obtenido experimentalmente (La Iglesia y Galán, 1975). Los<br />

diagramas <strong>de</strong> fase en el sistema Al2O3-SiO2-H2O (por ejemplo, Chesworth, 1972, 1978)<br />

indican que <strong>la</strong> haloisita es metaestable con respecto a <strong>la</strong> <strong>caolinita</strong> en estas condiciones.<br />

Por lo tanto, <strong>la</strong> presencia <strong>de</strong> hidróxidos <strong>de</strong> Al y <strong>de</strong> haloisita en suelos, <strong>de</strong>be ser<br />

explicada por procesos que no conducen al equilibrio y el uso <strong>de</strong> estos diagramas <strong>de</strong><br />

fase para explicar su aparición es inapropiado (Anovitz et al., 1991).<br />

Aunque <strong>la</strong> estabilidad re<strong>la</strong>tiva <strong>de</strong> haloisita y <strong>caolinita</strong> es consistente con los<br />

experimentos <strong>de</strong> solubilidad realizados por Huang (1974) y Tsuzuki y Kawabe (1983),<br />

<strong>la</strong>s condiciones exactas <strong>de</strong> formación <strong>de</strong> haloisita y <strong>caolinita</strong> no están aún bien<br />

<strong>de</strong>finidas. Tsuzuki y Kawabe (1983), sobre <strong>la</strong> base <strong>de</strong> <strong>la</strong>s ten<strong>de</strong>ncias observadas en los<br />

diagramas <strong>de</strong> actividad, explican <strong>la</strong> formación <strong>de</strong> haloisita a partir <strong>de</strong> aluminosilicatos<br />

hidratados amorfos, como el resultado <strong>de</strong> <strong>la</strong> rápida precipitación a partir <strong>de</strong> soluciones<br />

sobresaturadas con respecto a <strong>caolinita</strong> y haloisita. Con el progreso <strong>de</strong> <strong>la</strong> reacción, <strong>la</strong><br />

haloisita (metaestable) se transforma en <strong>caolinita</strong>. Por otra parte, Merino et al. (1988)<br />

sugirieron que <strong>la</strong> concentración <strong>de</strong> aluminio coordinado tetraédricamente es <strong>de</strong>pendiente<br />

<strong>de</strong>l pH y que <strong>la</strong> sustitución <strong>de</strong> Si por Al causa <strong>la</strong> ondu<strong>la</strong>ción <strong>de</strong> <strong>la</strong>s láminas y da lugar a<br />

<strong>la</strong> morfología tubu<strong>la</strong>r, característica <strong>de</strong> <strong>la</strong> haloisita. De hecho, en muchas haloisitas <strong>la</strong><br />

re<strong>la</strong>ción Al/Si es mayor que <strong>la</strong> unidad, lo que implica <strong>la</strong> presencia <strong>de</strong> Al tetraédrico<br />

(Weaver y Pol<strong>la</strong>rd, 1973; Newman y Brown, 1987). Churchman y Gilkes (1989)<br />

sugirieron que los tubos <strong>de</strong> haloisita pue<strong>de</strong>n alterarse a <strong>caolinita</strong> via haloisita<br />

<strong>de</strong>shidratada, en estado sólido. Esta hipótesis está a<strong>de</strong>más apoyada por <strong>la</strong>s<br />

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